Síndrome de Turner vs Síndrome de Klinefelter: Diferença e Comparação

Os seres humanos têm 23 cromossomos. Tradicionalmente, o sexo de uma pessoa é determinado pelo fato de ela ter cromossomos XX (feminino) ou XY (masculino).

Padrões atípicos de cromossomos sexuais, ou síndromes que prejudicam esses cromossomos sexuais, podem causar várias doenças.

Síndrome de Turner e Síndrome de klinefelter são distúrbios originários da genética. Eles não são contagioso distúrbios; fêmeas e machos poderiam nascer com eles.

Uma condição está associada a um cromossomo sexual genético ausente, enquanto a outra está associada a um cromossomo sexual genético adicional. Cada um é particular para o gênero masculino ou feminino.

A síndrome de Turner é uma doença que afeta apenas mulheres e é causada por um cromossomo X ausente ou incompleto. Em contraste com o típico 2, uma menina com síndrome de Turner possui apenas um cromossomo X.

Numerosos problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, insuficiência ovariana e anomalias cardíacas, podem ser causados ​​pela síndrome de Turner.

A síndrome de Turner pode ser identificada durante a gravidez, a infância ou os primeiros anos de vida.

Em geral, uma menina tem dois cromossomos X (XX), enquanto um menino tem um X e um Y. No entanto, um bebê do sexo masculino nascido com a síndrome de Klinefelter tem um cromossomo X extra (XXY). A síndrome de Klinefelter pode afetar negativamente o crescimento testicular, resultando em testículos menores que o normal, o que pode limitar a produção de testosterona. Além disso, a síndrome pode resultar em menos pelos corporais e faciais, menos massa muscular e aumento do tecido mamário.

A síndrome de Klinefelter é um distúrbio genético específico do sexo masculino que frequentemente não é descoberto até a idade adulta.

Principais lições

1. A Síndrome de Turner ocorre em mulheres com falta de um ou parte de um cromossomo X, enquanto a Síndrome de Klinefelter afeta homens com um cromossomo X extra.
2. Os sintomas da Síndrome de Turner incluem baixa estatura, infertilidade e defeitos cardíacos, enquanto os sintomas da Síndrome de Klinefelter incluem estatura alta, testículos pequenos e fertilidade reduzida.
3. Ambas as condições requerem tratamento médico vitalício, com opções de tratamento que incluem terapia hormonal, assistência à fertilidade e apoio psicológico.

Síndrome de Turner x Síndrome de Klinefelter

A síndrome de Turner afeta 1 em 2,500 nascimentos femininos e é diagnosticada durante a infância. Os sintomas incluem baixa estatura, puberdade atrasada, infertilidade, problemas cardíacos e rim problemas e dificuldades de aprendizagem. A síndrome de Klinefelter afeta 1 em cada 500 nascimentos do sexo masculino e não é diagnosticada até a idade adulta.

Tabela de comparação

Parâmetros de comparação	Síndrome de Turner	Síndrome de klinefelter
Ocorre em	1 em 2500 fêmeas fenotípicas	1 em 1100 machos fenotípicos.
sementes	Com estrogênio, hormônios de crescimento e terapia de reposição	Testosterona e terapia hormonal.
Aparência física	As mulheres são estéreis Ausência de menstruação	Os machos são estéreis Órgãos sexuais não desenvolvidos

O que é Síndrome de Turner?

Henry Turner, que reconheceu a condição pela primeira vez em 1938, é creditado por dar-lhe o nome. Nesse distúrbio, falta um dos cromossomos sexuais, deixando a pessoa afetada com 45 cromossomos em vez dos 46 normais.

 Um recém-nascido com síndrome de Turner freqüentemente nasce com poucos traços. Mãos e pés inchados são uma característica que pode ser observada. Os pacientes com síndrome de Turner não têm menstruação, têm pescoço alado, são pequenos e não possuem órgãos reprodutivos totalmente desenvolvidos. Eles também são estéreis.

Pessoas que nascem com Síndrome de Turner são significativamente mais propensas a ter problemas de saúde. Essas condições incluem rins anormais, perda auditiva e problemas cardíacos congênitos. Pode haver variação individual significativa em outros sintomas da síndrome de Turner.

Meninas e mulheres com síndrome de Turner podem apresentar uma variedade de sinais e sintomas. A síndrome de Turner pode não ser imediatamente visível em algumas meninas, mas pode ser perceptível em outras meninas no início, graças a várias características físicas.

A síndrome de Turner não tem tratamento conhecido, mas muitos de seus sintomas podem ser controlados. O hormônio do crescimento é um dos tratamentos disponíveis para pacientes com síndrome de Turner.

O tratamento começa na idade de 5 ou 6 anos e continua na adolescência. Os pacientes recebem pílulas de esteróides e estrogênio para ajudar no processo de desenvolvimento sexual.

O que é a Síndrome de Klinefelter?

A síndrome recebeu o nome do endocrinologista americano Harry Klinefelter, que a descreveu pela primeira vez em 1942. Sempre que um menino nasce com uma cópia extra do cromossomo X, o distúrbio genético é conhecido como síndrome de Klinefelter.

A síndrome de Klinefelter é um distúrbio genético específico do sexo masculino que frequentemente não é descoberto até a idade adulta.

A síndrome de Klinefelter pode afetar negativamente o crescimento testicular, resultando em testículos menores que o normal, o que pode limitar a produção de testosterona.

Além disso, a síndrome pode resultar em menos pelos corporais e faciais, menos massa muscular e aumento do tecido mamário.

Nem todo mundo que tem a síndrome de Klinefelter experimenta os mesmos sintomas e resultados.

Embora a maioria dos homens com síndrome de Klinefelter produza pouco ou nenhum esperma, alguns podem se tornar pais com tecnologias de reprodução assistida. Homens com síndrome de Klinefelter apresentam uma ampla gama de sinais e sintomas.

A síndrome de Klinefelter não tem tratamento conhecido, mas algumas de suas complicações podem ser tratadas, se necessário.

Os tratamentos possíveis incluem terapia da fala, injeção intracitoplasmática de esperma, terapia de reposição de testosterona e tratamentos de fertilidade, como inseminação artificial com esperma de doador.

Principais diferenças entre a síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter

1. A Síndrome de Turner não tem relação com a idade da mãe, entretanto mulheres com 40 anos têm um risco quatro vezes maior de ter um filho com Síndrome de Klinefelter do que mulheres com 24 anos.
2. A síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter são condições extremamente raras, com a primeira ocorrendo em 1 em 2500 nascimentos femininos fenotípicos e a última em 1 em 1100.
3. A síndrome de Turner tem várias características, incluindo esterilidade em mulheres, mamas subdesenvolvidas e ovários inexistentes ou subdesenvolvidos. A menstruação não está presente, embora haja útero, vagina e vulva. Eles ainda têm pescoço alado, baixa estatura, problemas cardiovasculares, perda auditiva e apenas uma aparência física específica do sexo feminino.
4. Os homens com síndrome de Klinefelter são estéreis e seus órgãos reprodutivos - como testículos, pênis e vesículas seminais - são subdesenvolvidos e minúsculos. A pessoa é mais alta, mais magra e de aparência mais feminina, com membros longos, seios maiores e uma voz que soa feminina.
5. Enquanto a terapia com testosterona é usada para tratar a síndrome de Klinefelter, estrogênio, hormônios de crescimento e terapia de reposição são frequentemente usados ​​para tratar a síndrome de Turner.
6. A síndrome de Turner, que afeta apenas as mulheres clínica e fisicamente, pois resulta da perda de um dos cromossomos sexuais em recém-nascidos, faz com que o indivíduo afetado tenha muitos desafios com sua aparência física. Por outro lado, diz-se que um homem tem a síndrome de Klinefelter se nasceu com um cromossomo X extra.

Referências

1. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
2. https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/

Última atualização: 27 de julho de 2023