Људи имају 23 хромозома. Традиционално, пол особе се одређује према томе да ли има КСКС (женски) или КСИ (мушки) хромозом.
Атипични обрасци полних хромозома или синдроми који нарушавају ове полне хромозоме могу изазвати разне болести.
Турнеров синдром Клинефелтеров синдром су поремећаји који потичу из генетике. Нису заразно поремећаји; са њима би се могле родити женке и мужјаци.
Једно стање је повезано са недостајућим генетским полним хромозомом, док је друго повезано са додатним генетским полним хромозомом. Сваки од њих је посебан за мушки или женски пол.
Тарнеров синдром је поремећај који погађа само жене и настаје услед недостатка или непотпуног Кс хромозома. За разлику од типичних 2, девојка са Тарнеровим синдромом поседује само један Кс хромозом.
Бројни медицински и развојни проблеми, укључујући низак раст, отказивање јајника и срчане аномалије, могу бити узроковани Тарнеровим синдромом.
Тарнеров синдром се може идентификовати током трудноће, детињства или раних година живота.
У принципу, девојчица има два Кс хромозома (КСКС), док дечак има један Кс и један И. Међутим, мушка беба рођена са Клинефелтеровим синдромом има додатни Кс хромозом (КСКСИ). Клинефелтеров синдром може негативно утицати на раст тестиса, што доводи до тога да су тестиси мањи него обично, што може ограничити производњу тестостерона. Поред тога, синдром може довести до мање длака на телу и лицу, мање мишићне масе и повећања ткива дојке.
Клинефелтеров синдром је генетски поремећај специфичан за мушкарце који се често не открива све до одраслог доба.
Кључне Такеаваис
- Тарнеров синдром се јавља код жена којима недостаје један или део једног Кс хромозома, док Клинефелтеров синдром погађа мушкарце са додатним Кс хромозомом.
- Симптоми Тарнеровог синдрома укључују низак раст, неплодност и срчане мане, док симптоми Клинефелтеровог синдрома укључују висок раст, мале тестисе и смањену плодност.
- Оба стања захтевају доживотно медицинско управљање, са опцијама лечења укључујући хормонску терапију, помоћ при плодности и психолошку подршку.
Тарнеров синдром против Клинефелтеровог синдрома
Тарнеров синдром погађа 1 од 2,500 рођених жена и дијагностикује се у детињству. Симптоми укључују низак раст, одложени пубертет, неплодност, срце и бубрег проблеми и потешкоће у учењу. Клинефелтеров синдром погађа 1 од 500 мушких порођаја и не дијагностикује се до одраслог доба.
Упоредна табела
| Параметри поређења | Турнеров синдром | Клинефелтеров синдром |
|---|---|---|
| Јавља се у | 1 од 2500 фенотипских женки | 1 од 1100 фенотипских мушкараца. |
| Третмани | Са естрогеном, хормонима раста и заменском терапијом | Тестостерон и хормонска терапија. |
| Физичка присутност | Жене су стерилне.Одсуство менструације | Мужјаци су стерилниНеразвијени полни органи |
Шта је Тарнеров синдром?
Хенри Тарнер, који је први препознао ово стање 1938. године, заслужан је за његово име. У овом поремећају недостаје један од полних хромозома, остављајући оболелу особу са 45 хромозома уместо нормалних 46.
Новорођенче са Тарнеровим синдромом се често рађа са неколико особина. Натечене руке и стопала су једна карактеристика која се може приметити. Пацијенткиње са Тарнеровим синдромом немају менструацију, имају мрежаст врат, ситне су и немају потпуно развијене репродуктивне органе. Такође су стерилни.
Људи који су рођени са Тарнеровим синдромом имају знатно већу вероватноћу да доживе здравствене проблеме. Ова стања укључују абнормалне бубреге, губитак слуха и урођене срчане проблеме. Могу постојати значајне индивидуалне варијације у другим симптомима Турнеровог синдрома.
Девојке и жене са Тарнеровим синдромом могу показати различите знакове и симптоме. Тарнеров синдром можда није одмах видљив код неких девојака, али може бити приметан код других девојака рано, захваљујући неколико физичких карактеристика.
Тарнеров синдром нема познат третман, али многи његови симптоми се могу управљати. Хормон раста је један од доступних третмана за пацијенте са Турнеровим синдромом.
Лечење почиње у доби од 5 или 6 година и наставља се у адолесценцији. Пацијенти добијају таблете стероида и естрогена да помогну у процесу сексуалног развоја.
Шта је Клинефелтеров синдром?
Синдром је добио име по америчком ендокринологу Харију Клајнфелтеру, који га је први описао 1942. Кад год се дечак роди са додатном копијом Кс хромозома, генетски поремећај је познат као Клинефелтеров синдром.
Клинефелтеров синдром је генетски поремећај специфичан за мушкарце који се често не открива све до одраслог доба.
Клинефелтеров синдром може негативно утицати на раст тестиса, што доводи до тога да су тестиси мањи него обично, што може ограничити производњу тестостерона.
Поред тога, синдром може довести до мање длака на телу и лицу, мање мишићне масе и повећања ткива дојке.
Не доживљавају сви који имају Клинефелтеров синдром исте симптоме и исходе.
Док већина мушкараца са Клинефелтеровим синдромом производи мало или нимало сперме, неки би могли да постану очеви уз помоћ потпомогнутих репродуктивних технологија. Мушкарци са Клинефелтеровим синдромом доживљавају широк спектар знакова и симптома.
Клинефелтеров синдром нема познат третман, али неке од његових компликација се могу управљати ако је потребно.
Могући третмани укључују говорну терапију, интрацитоплазматску ињекцију сперме, терапију замене тестостероном и третмане плодности као што је вештачка оплодња спермом донора.
Главне разлике између Тарнеровог синдрома и Клинефелтеровог синдрома
- Тарнеров синдром нема никакве везе са годинама мајке, док жене са 40 година имају четири пута већи ризик да имају дете са Клинефелтеровим синдромом него жене од 24 године.
- Тарнеров синдром и Клинефелтеров синдром су изузетно ретка стања, при чему се прво јавља у 1 од 2500 фенотипских рођених жена, а друго у 1 од 1100.
- Тарнеров синдром има различите карактеристике, укључујући стерилитет код жена, неразвијене дојке и непостојеће или неразвијене јајнике. Менструација није присутна, иако постоје материца, вагина и вулва. Имају чак и преплетен врат, мали раст, кардиоваскуларне проблеме, губитак слуха и имају само женски физички изглед.
- Мушкарци са Клинефелтеровим синдромом су стерилни, а њихови репродуктивни органи - као што су тестиси, пенис и семенске везикуле - су неразвијени и сићушни. Особа је виша, виткија и женственијег изгледа, са дугим удовима, већим грудима и гласом који звучи женствено.
- Док се терапија тестостероном користи за лечење Клинефелтеровог синдрома, естроген, хормони раста и супституциона терапија се често користе за лечење Турнеровог синдрома.
- Тарнеров синдром, који клинички и физички погађа само жене, јер је резултат губитка једног од полних хромозома код новорођенчади, узрокује да оболела особа има много изазова са својим физичким изгледом. С друге стране, каже се да мушкарац има Клинефелтеров синдром ако је рођен са додатним Кс хромозомом.
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
- https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/
Последње ажурирање: 27. јул 2023
Уложио сам толико труда да напишем овај пост на блогу да бих вам пружио вредност. Биће ми од велике помоћи ако размислите о томе да га поделите на друштвеним мрежама или са својим пријатељима/породицом. ДЕЉЕЊЕ ЈЕ ♥
Пијуш Јадав је последњих 25 година провео радећи као физичар у локалној заједници. Он је физичар који страствено жели да науку учини доступнијом нашим читаоцима. Дипломирао је природне науке и постдипломске студије заштите животне средине. Више о њему можете прочитати на његовом био паге.
