Тарнеров синдром против Дауновог синдрома: разлика и поређење

Кључне Такеаваис

1. Генетски узрок: Тарнеров синдром је узрокован одсуством или делимичним губитком једног од два Кс хромозома код жена, док је Даунов синдром последица додатне копије хромозома 21.
2. Физичке карактеристике: Тарнеров синдром је повезан са ниским растом, преплетеним вратом и специфичним физичким карактеристикама, док се Даунов синдром карактерише изразитим цртама лица, као што су очи укошене нагоре и мала уста, заједно са ниским тонусом мишића и нижим растом.
3. Интелектуалне и развојне разлике: Девојчице са Тарнеровим синдромом имају нормалну интелигенцију или благе потешкоће у учењу, док особе са Дауновим синдромом имају различите степене интелектуалне ометености, у распону од благе до умерене. Рана интервенција и подршка образовању су важни за њихов развој.

Шта је Тарнеров синдром?

Тарнеров синдром је генетско стање које погађа жене рођене са недостајућим или непотпуним Кс хромозомом. Обично жене имају два Кс хромозома, али оне са Тарнеровим синдромом имају само један Кс хромозом или један непотпуни Кс хромозом. Ово може довести до различитих физичких и здравствених проблема, укључујући низак раст, одложени пубертет, неплодност, абнормалности срца и бубрега, губитак слуха и потешкоће у учењу.

Симптоми Тарнеровог синдрома могу се разликовати од особе до особе, а не сви погођени појединци имају исте симптоме. Међутим, рана дијагноза и лечење могу помоћи у управљању неким од повезаних здравствених проблема и побољшању квалитета живота за оне са Турнеровим синдромом.

Šta je Daunov sindrom?

Даунов синдром, или тризомија 21, је генетско стање када особа има додатну копију хромозома 21. Нормално, људи имају две копије овог хромозома, али особе са Дауновим синдромом имају три копије, што доводи до развојних и физичких разлика.

Симптоми Дауновог синдрома могу да варирају од благих до тешких, а особе са Дауновим синдромом могу имати неке или све од следећих карактеристика: интелектуални недостатак, одложен развој, карактеристичне црте лица, срчане мане, проблеме са слухом и видом и већи ризик од развој одређених здравствених стања као што су леукемија и Алцхајмерова болест.

Разлика између Тарнеровог синдрома и Дауновог синдрома

1. Тарнеров синдром је узрокован недостатком или непотпуним Кс хромозомом код жена, док додатна копија хромозома 21 узрокује Даунов синдром.
2. Тарнеров синдром је релативно редак, погађа отприлике 1 од 2,500 жена, док је Даунов синдром чешћи, погађајући око 1 од 700 порођаја широм света.
3. Појединци са Тарнеровим синдромом могу имати преплетен врат, ниску линију косе и низак раст. Насупрот томе, особе са Дауновим синдромом имају карактеристичне црте лица као што су очи укошене нагоре, спљоштен носни мост и мала уста.
4. Док појединци са Тарнеровим синдромом могу имати неке потешкоће у учењу, они имају просечну интелигенцију, док они са Дауновим синдромом имају благе до умерене интелектуалне сметње.
5. Тарнеров синдром може бити повезан са различитим здравственим компликацијама, као што су абнормалности срца и бубрега, губитак слуха и неплодност. Насупрот томе, особе са Дауновим синдромом склоније су срчаним дефектима, проблемима са слухом и видом и имају већи ризик од развоја одређених здравствених стања као што су леукемија и Алцхајмерова болест.

Поређење између Тарнеровог синдрома и Дауновог синдрома

Параметри поређења	Турнеров синдром	Даунов синдром
Абнормалност хромозома	Недостатак или непотпун Кс хромозом код жена	Релативно ретко, погађа отприлике 1 од 2,500 жена
Преваленција	Чешће, погађа око 1 од 700 рођених широм света	Чешћи, погађа око 1 од 700 порођаја широм света
Физичке особине	Преплетен врат, ниска линија косе, низак раст	Препознатљиве црте лица, као што су очи укошене нагоре, спљоштен носни мост и мала уста
Интелектуални инвалидитет	Можда има потешкоћа у учењу, има просечну интелигенцију	Често имају благу до умерену интелектуалну ометеност
Здравствене компликације	Абнормалности срца и бубрега, губитак слуха и неплодност	Склони су срчаним манама, проблемима са слухом и видом и већи ризик од развоја одређених здравствених стања као што су леукемија и Алцхајмерова болест

Референце

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S105324981831297X
2. https://www.primarycare.theclinics.com/article/S0095-4543(04)00049-1/abstract

Последње ажурирање: 13. јул 2023