Гомологічні хромосоми проти сестринських хроматид: різниця та порівняння

Всі тварини містять унікальний генетичний вміст у хромосомах, і кожна клітина має унікальний набір хромосом.

Вони також сильно відрізняються за розміром, положенням центромери, плямистістю, порівняльною довжиною передніх кінцівок з кожного боку центромери та обмеженими плямами вздовж кінцівок.

Кожна хромосома складається лише з однієї ДНК нуклеотид. У більшості випадків хромосоми зустрічаються як гомологічні набори.

Ключові винесення

1. Гомологічні хромосоми - це пари хромосом з однаковими генами, але, можливо, різними алелями, тоді як сестринські хроматиди є ідентичними копіями однієї хромосоми.
2. Гомологічні хромосоми успадковуються від кожного з батьків, тоді як сестринські хроматиди створюються під час реплікації ДНК у S-фазі клітинного циклу.
3. Гомологічні хромосоми відокремлюються під час мейозу I, тоді як сестринські хроматиди відокремлюються під час мейозу II і мітозу.

Гомологічні хромосоми проти сестринських хроматид

Гомологічні хромосоми — це пари хромосом, подібні за розміром, формою та вмістом генів, що містять однакові гени, які мають різні версії цих генів. Сестринські хроматиди — це ідентичні копії однієї хромосоми, які утворюються в процесі реплікації ДНК.

Гомологічні хромосоми — це пара під час мітотичного веретена I мейозу. Одна хромосома всередині пари має материнське походження, а інша — батьківське походження.

Усередині цієї пари протяжність хромосоми та розташування центромер ідентичні. Кожен дублікат позначається відповідною цифрою, яка організована в тій самій послідовності, що й оригінал.

У результаті смугаста структура будь-якої хромосоми всередині пари здається ідентичною.

Сестринські хроматиди — це дві подібні хроматиди, які завершуються реплікацією ДНК протягом літичного циклу інтерфази. Центромера - це те, що їх з'єднує.

Половина кожної клонованої хромосоми є сестринською хроматидою. У результаті кожна дубльована хромосома складається з двох сестринських хроматид. Вони не відрізняються один від одного; один є дублікатом іншого.

Під час прометафази мітозу сестринські хроматиди відокремлюються одна від одної.

Таблиця порівняння

Параметри порівняння	Гомологічні хромосоми	Сестринські хроматиди
Визначення	Це комбінація одного материнського та одного батьківського генотипів, які з’єднуються разом під час запліднення в гаметі.	Сестринські хроматиди - це кілька версій однієї хромосоми, які з'єднані між собою по всій центромери.
Походження	Кілька гомологічних хромосом у еротично живородячих роді спочатку походять із гамет батька, тоді як інші надходять із гамет матері.	Кожна сестринська хроматида в межах фізично відтворюваного розумного виду утворюється завдяки рухливості сперматозоїдів як батька, так і матері.
Подібність	Поверхня, форма центромер подібні між гомологічними хромосомами. Вони також мають той самий тип генетичних знань.	Сестринські хроматиди є еквівалентними.
структура	Протягом більшої частини існування клітини кожна хромосома складається з одного фрагмента ДНК.	Кожна сестринська хроматида по суті складається з окремої забруднюючої молекули ДНК.
Connection	Лінії гомологічного магнітного поля не зв’язані.	Центросоми приєднуються до сестринських хроматид через спільні групи метаболітів.

Що таке гомологічні хромосоми?

Диплоїдні організми мають дві репліки кожної хромосоми, які називаються гомологічними геномами. Довжина, структура і положення центромер ідентичних гомологічних хромосом однакові.

Вони також мають однаковий тип спадкових даних. Один з гомологічних алелей в організмах, що розмножуються статевим шляхом, походить від сперматозоїдів батька, а інший — через сперматозоїди матері. зигота.

Дві з них є статевими клітинами, що визначають стать людини.

Кожна хромосома складається з одного ланцюга ДНК протягом більшої частини існування клітини. Молекула ДНК розмножується і створює дві дочірні клітини в очікуванні клітинної проліферації.

Вони виникають на певному етапі життєвого циклу клітини та її розширення. Центромера відповідає за поділ хромосоми на дві гілки.

Розвивається структура, яка називається кінетохором, що оточує центромер по периферії. Його функція полягає в з’єднанні мікротрубочки до поділу хроматид під час реплікації клітин.

Кожна соматична тканина в живих істотах має 23 пари схожих хромосом із загальною кількістю 46 хромосом. Метацентриками є хроматин з еквівалентними плечима.

Хромосому називають субметацентричною, якщо одне з її плечів помітно більше за інше. Існує кілька акроцентричних геномів, які включають вторинне затискання, яке відокремлює крихітний шматочок, відомий як супутник.

Що таке сестринські хроматиди?

Коли клітина продовжує розширюватися, вона повинна дублювати кожну з хромосом. Сестринські хроматиди є двома примірниками однієї хромосоми.

Сестринські хроматиди еквівалентні та з’єднані білками, відомими як граматична когезія.

Дві дочірні клітини з’єднані в так звану центромеру, ділянку ДНК, яка є критичною для остаточної сегрегації на наступних фазах ембріонального розвитку.

Через нього хромосоми зв’язуються з механізмом веретена поділу, який є каркасом цитоскелета в еукаріотичних клітинах, який виникає під час поділу клітини. Він намагається розрізнити сестринські хроматиди всередині дочірніх клітин.

Незважаючи на те, що сестринські хроматиди з’єднані в центрі клітини, вони справді вважаються частинами однієї хромосоми. Вони відокремлюються один від одного під час поділу клітин.

Потім для кожної дочірньої клітини кожна хроматида ідентифікується як окрема хромосома. Кожен гомолог має дві сестринські хроматиди, які зберігаються разом через липкі речовини, що називаються когезією, безпосередньо в телофазі хромосоми.

Сестринська хроматида має певний фрагмент ДНК, який еквівалентний ланцюгу ДНК відповідної сестринської хроматиди приблизно за подібним гомологом.

Сестринські хроматиди утворюються протягом S-періоду анафази і тому від’єднуються через мітоз. У деяких тварин сестринські хроматиди діють як схеми відновлення ДНК.

Основні відмінності між гомологічними хромосомами та сестринськими хроматидами

1. Під час мейотичного поділу I, гомологічні хромосоми уможливлюють випадкове хромосомне поділ і статеве зчеплення. Під час g2 фази овуляції та метафази II проліферації сестринські хроматиди забезпечують спонтанну сегментацію хроматид і хромосомне схрещування.
2. Кожна хромосома складається з однієї сполуки ДНК для більшості живих організмів. Молекула ДНК подвоюється, готуючись до поділу клітини. Тоді як у сестринських хроматидах кожна сестринська хроматида складається з однієї хімічної сполуки ДНК.
3. Кілька гомологічних хромосом у еротично живородящому роді спочатку походять із гамет батька, тоді як інші надходять із сперматозоїдів матері. З іншого боку, кожна сестринська хроматида всередині форми життя, що розмножується статевим шляхом, походить від сперматозоїдів батька або матері.
4. Подібні або дещо відмінні версії ідентичного гена можна знайти в гомологічних хромосомах. У результаті послідовність нуклеотидів неоднакова. За винятком хромосомного перекривання, сестринські хроматиди мають еквівалентні моделі генів у хроматидах.
5. Гомологічні полюси не зчеплені. З іншого боку, центромера з’єднує сестринські хроматиди за допомогою ферментів, які називаються кооперативними механізмами.

посилання

1. https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1001006
2. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0003516  

Останнє оновлення: 25 червня 2023 р