Хроматида — це одна з двох нерозрізнених частин імітованої хромосоми. У процесі поділу клітини спочатку імітуються хромосоми, тому кожна клітина маленької дівчинки розташовує хромосоми.
Коли зібрані сестринські хроматиди відокремлюються одна від одної на пізніх стадіях мітозу, кожна з них називається хромосомою дівчинки. Хроматидна структура становить ланцюг хроматину.
Хроматин — це ДНК, яка обертається навколо білків і далі згортається, утворюючи нитки хроматину.
Ключові винесення
- Сестринські хроматиди — це ідентичні копії однієї хромосоми, що утворюються під час реплікації ДНК під час підготовки до поділу клітини.
- Несестринські хроматиди належать до гомологічних хромосом, містять подібну генетичну інформацію, але не є ідентичними.
- Сестринські хроматиди відокремлюються під час мітозу, тоді як несестринські хроматиди обмінюються генетичним матеріалом під час мейозу.
Сестринські хроматиди проти несестринських хроматид
Сестринські хроматиди є точними копіями одна одної, і вони необхідні для точного розподілу генетичного матеріалу під час поділу клітини. З іншого боку, несестринські хроматиди — це хроматиди, які походять від різних хромосом і можуть обмінюватися генетичним матеріалом під час мейозу.
Дві хроматиди відтвореної хромосоми, пов’язані з центромерою, називаються сестринськими хроматидами. Подвоєння хромосом клітини відбувається в S-фазі інтерфази.
Кожна пара сестринських хроматид складається з подібних алелей у подібних локусах. У метафазі мітозу реконструйовані особиною хромосоми підлаштовуються на екваторі.
Гомологічний хромосомні пари мають хроматиди в різних хромосомах, і ці пари називаються несестринськими хроматидами. Кожна хромосома з диплоїдним числом хромосом у геномі складається з неідентичної хромосоми.
Від кожного з батьків набувається гомологічна хромосома. Дві хромосоми гомологічної пари містять різні алелі подібної якості в подібних локусах. Під час метафази I мейозу ці дві гомологічні хромосоми спаровуються.
Таблиця порівняння
| Параметри порівняння | Сестринські хроматиди | Несестринські хроматиди |
|---|---|---|
| Визначення | Хромосоми, які містять однаковий алель на схожій ділянці, розділеній центромерами, відомі як сестринські хроматиди. | У подібних локусах пара хромосом, яка містить різноманітні алелі подібної якості, має неідентичну пару хромосом, відому як несестринська хромосома. |
| Фаза | Сестринські хроматиди з'являються на інтерфазі поділу клітини. | Несестринські хроматиди з’являються в метафазі I мейозу I. |
| Connection | Сестринські хроматиди з’єднані одна з одною білками, які називаються прикріпленнями, за допомогою центромери. | Несестринські хромосоми не пов’язані між собою. |
| Подібність | Ідентичний | Неідентичні |
| Використаний | Сестринські хроматиди використовуються для поділу клітин, наприклад для заміни клітин. | Несестринські хроматиди використовуються для регенерації та поділу з утворенням гамет. |
Що таке сестринські хроматиди?
Реплікація в рамці ДНК, яка є двома нерозрізненими дублікатами ідентичної хромосоми, відома як сестринські хроматиди, які з’єднані одна з одною структурою, яка називається центромерою.
Під час поділу клітини вони ізольовані одна від одної, і кожна клітина дівчинки отримує один дублікат хромосоми. S під час телефонного циклу реплікація ДНК дозволяє клітинам не відставати від свого генетичного матеріалу протягом віків.
Основне положення сестринських хроматид полягає в тому, щоб забезпечити загальне розташування хромосом для всіх клітин-дівчаток, сформованих для поділу клітин.
Під час мітозу вони з’єднуються один з одним через центромеру – ділянку ДНК, яка структурує білкові споруди.
Перед закінченням мітозу прогресування відповідей розділяє дві сестринські хроматиди, переміщуючи їх у напрямку найдальші краї ізолюючої клітини, а між ними ще одна клітинна плівка, утворюючи дві маленькі клітини для дівчаток.
Сестринські хроматиди з’єднуються одна з одною з моменту копіювання ДНК до анафази завдяки активності білків, які називаються когезинами.
Спочатку когезини доступні по всій довжині хромосоми, особливо навколо ділянок гетерохроматину. Таким чином у профазі сестринські хроматиди прилягають одна до одної по всій довжині.
Як би там не було, коли когезини регулюються на метафазній пластині, когезини видно унікально вздовж короткої ділянки ДНК, що складається з центромери.
Що таке несестринські хроматиди?
Несестринські хроматиди не можуть не бути хроматидами в кожній хромосомі гомологічної пари хромосом. Кожна хромосома з диплоїдним (2n) числом хромосом міститиме іншу неідентичну хромосому в геномі.
Від кожного з батьків отримують гомологічні хромосоми. Несестринські хроматиди є нечіткими, оскільки вони отримані від двох охоронців.
Несестринські хроматиди містять різні алелі подібної якості в подібних локусах. Під час метафази I мейозу відбувається координація двох гомологічних хромосом.
Вони мають порівнянну довжину, однакові характеристики в явних локусах, подібний тест на фарбування та схоже положення центромери, і через це несестринські хроматиди подібним чином вважаються гомологічними.
Несестринські хроматиди принципово пов'язані зі статевими поколіннями.
Найголовніше, що подолання та генетична рекомбінація відбуваються між несестринськими хроматидами. Отже, це свідчить про генетичну різноманітність гамет. Отже, це найбільш трансформативний цикл.
Хромосоми в ядрі клітини виглядають як ниткоподібні нитки, що передують поділу клітини. Під час планування поділу клітини, як і при мейозі, кожна хромосома містить копію атома ДНК (через реплікацію ДНК).
Після реплікації ДНК кожна хромосома матиме два дублікати ДНК.
Під час великого мейозу (наприклад, мейозу I) хромосоми збираються. Кожна з цих щільних хромосом мала б дві нитки, з’єднані кінетохором. У середньостроковій перспективі вони коригуються в центральній зоні.
Кожен ланцюг щільної хромосоми на цьому етапі буде називатися хроматином. Хроматиди можуть бути сестринськими або несестринськими хроматидами.
Несестра хроматид посилається на обидві дві хроматиди збігаються гомологічних хромосом.
Основні відмінності між сестринськими та несестринськими хроматидами
- Сестринські хроматиди, пов’язані з центромерою, є двома хроматидами імітованої хромосоми, тоді як несестринські хроматиди є двома хроматидами з двох унікальних гомологічних хромосом.
- Сестринські хроматиди неможливо відрізнити одна від одної, оскільки вони доставляються шляхом реплікації ДНК. Оскільки кожна несестринська хроматида отримана від кожного з батьків, несестринські хроматиди неможливо розрізнити.
- Сестринські хроматиди містять подібні алелі в подібних локусах, тоді як несестринські хроматиди містять різні алелі однакової якості в подібних місцях.
- Сестринські хроматиди знаходяться в подібній хромосомі, тоді як несестринські хроматиди знаходяться в гомологічній парі хромосом.
- Сестринські хроматиди пов'язані з абіогенетичним розмноженням, тоді як несестринські хроматиди пов'язані зі статевим розмноженням.
- https://byjus.com/questions/what-is-the-difference-between-a-sister-chromatid-and-a-non-sister-chromatid/
- https://teaching.ncl.ac.uk/bms/wiki/index.php/Non-sister_chromatids
Останнє оновлення: 11 червня 2023 р
Я доклав стільки зусиль для написання цього допису в блозі, щоб надати вам користь. Це буде дуже корисно для мене, якщо ви захочете поділитися цим у соціальних мережах або зі своїми друзями/родиною. ДІЛИТИСЯ ЦЕ ♥️
Піюш Ядав провів останні 25 років, працюючи фізиком у місцевій громаді. Він фізик, який прагне зробити науку доступнішою для наших читачів. Він має ступінь бакалавра природничих наук і диплом аспіранта з екології. Ви можете прочитати більше про нього на його біо сторінка.
Детальне дослідження функцій і відмінностей між сестринськими і несестринськими хроматидами є повчальним. Це забезпечує чітке розуміння генетичних процесів, пов’язаних із поділом клітин.
Безумовно, стаття містить вичерпний огляд хроматид та їхнього значення в генетиці.
Надзвичайно інформативним є детальний опис відмінностей і функцій сестринських і несестринських хроматид. Це забезпечує глибше розуміння генетичних процесів.
Я ціную детальне пояснення ролі сестринських і несестринських хроматид у генетичних процесах. Це цінний ресурс для розуміння поділу клітин.
Я не можу погодитись. У статті наведено комплексний аналіз хроматид та їх значення в генетиці.
Детальний опис сестринських хроматид під час реплікації ДНК і поділу клітин добре сформульований. Це забезпечує чітке розуміння їх ролі в генетиці.
Пояснення того, як несестринські хроматиди сприяють генетичному різноманіттю гамет, є повчальним. Дякуємо за вичерпний огляд.
Порівняльна таблиця є чудовим способом проілюструвати відмінності між сестринськими та несестринськими хроматидами. Дякуємо за надання цієї цінної інформації.
Надане пояснення про роль сестринських хроматид у розподілі генетичного матеріалу під час поділу клітин є досить інформативним.
Всебічне порівняння сестринських і несестринських хроматид є цінним для розуміння їхньої ролі в генетичних процесах. Дякую за цю інформативну статтю.
Дякую за детальне пояснення щодо хроматид. Я ціную чітку різницю між сестринськими та несестринськими хроматидами, а також їх роль під час мітозу та мейозу.
Чудова точка. Роль хроматид у поділі клітини вражає.
Я згоден, детальна порівняльна таблиця особливо корисна для розуміння відмінностей між сестринськими та несестринськими хроматидами.