Кожна людина має ДНК, яка містить різні гени. Багато з цих генів є загальними для всіх людей, тоді як деякі відрізняються у кожної людини.
Ці варіації є відповідальними, щоб зробити кожну людину унікальною.
Ці варіації є відомими алелями з біологічної точки зору, і кожна людина містить два алелі для того самого гена, один від матері-батька, а інший від біологічного батька.
Вони можуть бути лише двох типів, тобто гомозиготні та гетерозиготні.
Ключові винесення
- Гомозиготний означає наявність двох ідентичних алелей для гена, тоді як гетерозиготний означає наявність двох різних алелів.
- Гомозиготні особини демонструють чисте розмноження, тоді як гетерозиготні особини демонструють гібридне розмноження.
- Гомозиготні особини більш сприйнятливі до спадкових захворювань, якщо ген несе мутацію, що викликає захворювання.
Гомозиготний проти гетерозиготного
Гомозиготний означає мати ідентичні алелі певного гена або успадкувати однакові версії геномного ринку від біологічних батьків. Гетерозиготність використовується для визначення наявності двох різних алелів певних генів, і вони мають певну ознаку. Він використовується для опису клітини, ядра або організму.
Гени, які містять варіації, тому кожна людина різна.
Коли ген, переданий дитині біологічними батьками, містить однаковий варіант, наприклад, обидва гени, що представляють колір очей, що містить той самий колір, можна назвати гомозиготними генами.
Деякі гени містять варіації, які роблять кожну людину різною.
Коли ген, переданий дитині біологічними батьками, містить два варіанти, один з них домінантний, а інший - рецесивний; наприклад, один ген, який представляє колір очей, містить коричневий колір і є домінантним, тоді як інший містить чорний і рецесивний колір, то їх можна назвати гетерозиготними генами.
Таблиця порівняння
| Параметри порівняння | Гомозиготний | Гетерозиготний |
|---|---|---|
| Кількість форм | Два | Один |
| Потенційні генотипи | АА або аа | Aa |
| Термін Менделя | Справжнє розведення | гібрид |
| Захворювання | Серповидно-клітинна аменія, нефротичний синдром | Хвороба Хантінгтона. |
| Менделівська генетика | Завжди виражається | Він не може бути виражений, якщо не домінує |
Що таке гомозиготний?
Гени, які містять варіації, тому кожна людина різна.
Коли ген, переданий дитині біологічними батьками, містить однаковий варіант, наприклад, обидва гени, що представляють колір очей, що містить той самий колір, можна назвати гомозиготними генами.
Гомозиготний — це код певної ознаки, обумовлений наявністю копій двох алелей одного типу, переданих біологічними матір’ю та батьком.
Він також відповідає за гамети. Гомозиготний також відповідає за виробництво одного або лише одного типу гамета.
Іншим обов’язком, з яким він стикається, є саморозмноження, яке веде до вироблення рис, які можуть передаватися наступним поколінням.
Ті самі риси протягом поколінь виникають у гомозигот під час самостійного розмноження. Гомозиготи не виявляють додаткової енергії.
У світі існують два типи гомозигот: гомозиготно-домінантний і гомозиготно-рецесивний.
Гомозиготно-домінантний - це випадок, коли обидва гени є домінантними в природі, тоді як гомозиготно-рецесивний - це ознака, коли обидва гени демонструють рецесивну поведінку при застосуванні генів.
У гомозиготних захворюваннях, які виникають, можуть бути серп-клітинна анемія та стероїдорезистентний нефротичний синдром.
Що таке гетерозиготний?
Деякі гени містять варіації, які роблять кожну людину різною.
Коли ген, переданий дитині біологічними батьками, містить два варіанти, один з них домінантний, а інший - рецесивний; наприклад, один ген, що представляє колір очей, містить карий колір і є домінантним, тоді як інший містить чорний і рецесивний, то їх можна назвати гетерозиготними генами.
Гетерозиготний є певним геном і має набір з двох різних копій алелів. У гетерозигот вони обидві (домінантні або рецесивні), наприклад, Tt.
Домінантний править і показує його варіації в людині, але людина відіграє роль носія в цьому та іншому поколінні може мати вплив завдяки цьому рецесивному гену.
У гетерозигот є обидва типи гамет (як за допомогою домінантних, так і за рецесивними алелями). У гетерозигот при саморозмноженні відбувається поєднання кількох ознак у поколінні.
У разі гетерозиготності він може проявляти деяку додаткову силу, яка відома як гібридна сила. Розрізняють три типи гетерозигот: повні, неповні та кодомінантні.
Хворобами, які можуть виникнути у гетерозигот, може бути хвороба Гентінгтона.
Основні відмінності між гомозиготами та гетерозиготами
- Гомозиготний – це код певної ознаки через наявність копій двох алелів одного типу, тоді як гетерозиготний – це певний ген і набір двох різних копій алелів.
- Обидва вони можуть мати домінантні або рецесивні алелі. У разі гомозиготності це може бути будь-який з них (домінантний або рецесивний). Прикладом цього може бути TT або tt, тоді як гетерозиготний може мати обидва (домінантний або рецесивний), наприклад, Tt.
- Обидва вони відповідають за гамети. Різниця полягає в типах гамет, які вони виробляють. Гомозиготний відповідає за виробництво одного або одного типу гамет, тоді як гетерозиготний тип гамет (як за допомогою домінантних, так і рецесивних алелей).
- Вони відповідають за саморозмноження, що призводить до виробництва ознак. Ті самі ознаки протягом покоління виникають у гомозигот під час самостійного розмноження, тоді як комбінація кількох ознак протягом покоління має місце у гетерозигот під час самостійного розмноження.
- Обидва вони демонструють невелику або більшу енергію. У випадку гомозигот він не виявляє жодної додаткової енергії, тоді як у гетерозиготних може проявляти деяку додаткову енергію, яка відома як гібридна енергія.
- Існує два різних типи: гомозиготні та гетерозиготні. Два типи гомозигот - гомозиготно-домінантний і гомозиготно-рецесивний, а типи гетерозигот - повна гетерозиготність, неповна гетерозиготність і кодомінування.
- Захворювання може виникнути в обох; у гомозиготних захворювань можуть бути серповидно-клітинна анемія та стероїдно-резистентний нефротичний синдром, тоді як у гетерозиготних може бути хвороба Хантінгтона.
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
Останнє оновлення: 04 вересня 2023 р
Я доклав стільки зусиль для написання цього допису в блозі, щоб надати вам користь. Це буде дуже корисно для мене, якщо ви захочете поділитися цим у соціальних мережах або зі своїми друзями/родиною. ДІЛИТИСЯ ЦЕ ♥️
Піюш Ядав провів останні 25 років, працюючи фізиком у місцевій громаді. Він фізик, який прагне зробити науку доступнішою для наших читачів. Він має ступінь бакалавра природничих наук і диплом аспіранта з екології. Ви можете прочитати більше про нього на його біо сторінка.
У статті представлено комплексне розуміння гомозиготності та гетерозиготності та їх впливу на спадкові захворювання. Деталі добре пояснені та проникливі.
Дійсно, стаття пропонує глибокі знання про генетичні фактори, пов’язані з гомозиготами та гетерозиготами, забезпечуючи ясність для читачів.
Я ціную ясність і глибину в поясненні гомозигот і гетерозигот. Це допомагає зрозуміти важливість цих генетичних ознак та їхній вплив на спадкові захворювання.
Абсолютно. Стаття ефективно описує наслідки гомозиготності та гетерозиготності, особливо з точки зору генетичних захворювань.
Я згоден. Порівняльна таблиця та докладні пояснення містять глибокий аналіз ключових відмінностей між гомозиготами та гетерозиготами.
Детальний зміст статті забезпечує повне розуміння гомозигот і гетерозигот, що робить її цікавою для людей, які цікавляться генетикою.
Я повністю згоден. Детальні пояснення в статті збагачують і забезпечують глибше розуміння генетичних ознак.
Я згоден. Комплексний підхід статті до пояснення гомозиготних і гетерозиготних ознак вражає та інформативний.
Гомозиготність і гетерозиготність — це вражаючі генетичні атрибути, які мають значний вплив на ознаки завдяки наявності двох різних алелей для одного гена. Детальні порівняння двох у цій статті є дуже інформативними та корисними для тих, хто цікавиться генетичною сферою.
Я повністю розумію вашу точку зору. Детальне пояснення в статті є корисним і буде ефективним для осіб, які майже не знають гомозигот і гетерозигот.
Стаття містить поглиблене порівняння гомозиготних і гетерозиготних ознак, пропонуючи освітнє та спонукаюче до роздумів дослідження генетики людських варіацій.
Я повністю розумію вашу точку зору. Акцент у статті на генетичних ознаках і наслідках є цікавим і інформативним.
Безумовно, детальний зміст надає читачам повне розуміння гомозиготних і гетерозиготних ознак та їхнього генетичного значення.
У статті пропонується чудове пояснення гомозигот і гетерозигот, підкреслюється їхній генетичний вплив на ознаки та хвороби. Це переконливе читання для тих, хто цікавиться генетикою.
Безумовно, стаття є безцінним ресурсом для розуміння генетичних відмінностей і наслідків гомозиготних і гетерозиготних ознак.
Я не можу погодитись. Детальне уявлення про генетичні риси є водночас повчальним і освітнім.
Стаття ефективно описує значні відмінності між гомозиготними та гетерозиготними ознаками, пропонуючи читачам детальне уявлення про генетичний вплив на ознаки та хвороби.
Я не можу погодитись. Зміст є інтелектуально стимулюючим і пропонує цінні знання з генетики.
Безумовно, детальне порівняння та опис двох рис є повчальними та спонукають до роздумів.
У статті блискуче розглядаються варіації генів людини та генетичні ознаки гомозигот і гетерозигот. Порівняння є переконливим і інформативним.
Безумовно, інформативний зміст статті забезпечує проникливу та спонукальну до роздумів дискусію щодо генетичних атрибутів гомозигот і гетерозигот.
Я поділяю вашу думку. Стаття ефективно роз’яснює деталі гомозигот і гетерозигот, що робить її читанням цікавим.