Nhiễm sắc thể vs Chromatid: Sự khác biệt và so sánh

Các từ khoa học có thể khó hiểu vì sự giống nhau về cách diễn đạt của chúng. Nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể là một trong những cặp từ như vậy.

Mặc dù hai từ được liên kết với nhau, nhưng việc sử dụng chúng thay thế cho nhau là không phù hợp về mặt khoa học vì chúng khác nhau đáng kể.

Chìa khóa chính

1. Nhiễm sắc thể là một cấu trúc giống như sợi chỉ của DNA mang thông tin di truyền. Nhiễm sắc thể là một trong hai bản sao giống hệt nhau của nhiễm sắc thể sao chép được nối với nhau ở tâm động.
2. Nhiễm sắc thể có mặt theo cặp trong hầu hết các tế bào, trong khi nhiễm sắc thể chỉ có trong quá trình phân chia tế bào.
3. Nhiễm sắc thể có thể nhìn thấy trong quá trình phân chia tế bào, trong khi nhiễm sắc thể không thể nhìn thấy riêng lẻ nếu không có kỹ thuật chuyên biệt.

Nhiễm sắc thể vs Chromatid

Nhiễm sắc thể là chất di truyền truyền thông tin di truyền từ tế bào này sang tế bào khác trong quá trình phân chia tế bào. Chromatid là chất tạo nên nhiễm sắc thể. Một nhiễm sắc thể là một nửa của nhiễm sắc thể. Hai nhiễm sắc thể chị em nối với nhau ở trung tâm bằng tâm động tạo thành nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể tăng gấp đôi trong quá trình phân chia tế bào.

Nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp Chroma và Soma, có nghĩa là màu sắc và cơ thể, tương ứng. Theo định nghĩa, nhiễm sắc thể là vật liệu di truyền chịu trách nhiệm về tất cả các tính năng và đặc điểm của sinh vật.

Ở người, nhiễm sắc thể được chia thành nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể đồng loại. Autosome là nhiễm sắc thể của cơ thể.

Nhiễm sắc thể chịu trách nhiệm về sự đa dạng di truyền ở các sinh vật sinh sản hữu tính như con người. Thuật ngữ chromatid do McClung đưa ra và có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp chroma, có nghĩa là màu sắc.

Chromatid đề cập đến các bản sao DNA giống hệt nhau tạo nên nhiễm sắc thể. Có hai loại nhiễm sắc thể: nhiễm sắc thể chị em và nhiễm sắc thể không chị em.

Hơn nữa, nhiễm sắc thể có thể đồng hợp tử hoặc dị hợp tử. Chromatids không thể phiên mã protein.

Nhưng chúng rất quan trọng trong quá trình phân chia tế bào. 

Bảng so sánh

Các thông số so sánh	Nhiễm sắc thể	nhiễm sắc thể
Định nghĩa	Nhiễm sắc thể đề cập đến một cấu trúc giống như ruy băng được tìm thấy trong vùng nhân hoặc nhân của tế bào chất.	Chromatid đề cập đến một nửa giống hệt nhau của nhiễm sắc thể được nhân đôi.
Structure	Thành phần cấu trúc của nhiễm sắc thể mỏng và giống như dải băng.	Thành phần cấu trúc của nhiễm sắc thể là sợi, dài và mỏng.
DNA	Trong một nhiễm sắc thể, các phân tử DNA được sắp xếp chặt chẽ.	Trong nhiễm sắc thể, phân tử DNA tự do và không bị ràng buộc.
Nhân rộng	Nhiễm sắc thể có khả năng sao chép hoặc tự nhân đôi.	Chromatids không thể tự nhân đôi.
Hiện tại	Nhiễm sắc thể có mặt trong suốt cuộc đời của tất cả các tế bào.	Chromatids ra đời trong quá trình xen kẽ. Ngoài ra, chúng chỉ tồn tại cho đến khi siêu hình phân chia tế bào.

Nhiễm sắc thể là gì?

Nhiễm sắc thể đề cập đến một cấu trúc giống như ruy băng được tìm thấy trong nhân của tế bào chất. Thành phần của nhiễm sắc thể bao gồm protein và một phân tử Axit Deoxyribonucleic (DNA).

Chỉ trong kỳ giữa của chu kỳ tế bào, người ta mới có thể quan sát nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi ánh sáng. Có hai loại nhiễm sắc thể ở người: nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể đồng loại.

Các nhiễm sắc thể cơ thể được gọi là nhiễm sắc thể thường. Mặt khác, nhiễm sắc thể giới tính là allosome.

Ngoài ra, có 23 cặp nhiễm sắc thể trong cơ thể con người. Trong khi 22 cặp nhiễm sắc thể là nhiễm sắc thể thường, thì có một cặp nhiễm sắc thể.

Tổng cộng, có 46 nhiễm sắc thể trong cơ thể con người. Cấu trúc của nhiễm sắc thể thay đổi tùy theo pha của chu kỳ tế bào.

Các sinh vật nhân sơ có một nhiễm sắc thể tròn duy nhất do không có vùng nhân xác định. Ngược lại, ở các sinh vật nhân chuẩn như con người, các nhiễm sắc thể được đóng gói thành một cấu trúc đặc để phù hợp với nhân. 

Ở các sinh vật sinh sản hữu tính như con người, nhiễm sắc thể đóng một vai trò quan trọng trong việc đảm bảo sự đa dạng di truyền. Nhiễm sắc thể là vật mang vật liệu di truyền cần thiết cho một số chức năng, chẳng hạn như phân chia, sinh sản và tạo protein.

Dị dạng nhiễm sắc thể có thể gây ra các rối loạn nhiễm sắc thể khác nhau có hại cho sinh vật. 

Chromatid là gì?

Chromatid đề cập đến một nửa giống hệt nhau của nhiễm sắc thể được nhân đôi. Sự nhân đôi của nhiễm sắc thể dẫn đến sự hình thành hai nửa giống hệt nhau; mỗi một trong hai nửa này là một nhiễm sắc thể.

So với nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể ít cô đặc hơn vì nhiễm sắc thể hình thành khi nhiễm sắc thể không được cuộn lại. Có hai loại nhiễm sắc thể: nhiễm sắc thể chị em và nhiễm sắc thể không chị em.

Nhiễm sắc thể chị em đề cập đến các nhiễm sắc thể từ cùng một nhiễm sắc thể. Mặt khác, nhiễm sắc thể không chị em đề cập đến nhiễm sắc thể từ hai nhiễm sắc thể khác nhau.

Ngoài ra, các nhiễm sắc thể không chị em kết nối thông qua chiasmata để trao đổi vật liệu di truyền. Nhiễm sắc thể chủ yếu là đồng hợp tử vì chúng giống hệt nhau.

Tuy nhiên, đôi khi chúng có thể dị hợp tử khi đột biến gây ra sự thay đổi ở một hoặc cả hai nhiễm sắc thể. Quan trọng hơn, nhiễm sắc thể là cấu trúc tạm thời hỗ trợ quá trình nhân đôi và phân tách nhiễm sắc thể. 

Chromatids không thể phiên mã protein. Nhưng chúng rất quan trọng trong quá trình phân chia tế bào.

Khi một tế bào tự phân chia, các nhiễm sắc thể tự tách ra để tạo thành các nhiễm sắc thể riêng lẻ. Sự kiện này đảm bảo tính đa dạng di truyền trong loài cũng như tính biến đổi di truyền.

Do đó, nhiễm sắc thể là cấu trúc ít cô đặc hơn rất quan trọng cho sinh sản hữu tính. 

Sự khác biệt chính giữa nhiễm sắc thể và Chromatid 

1. Nhiễm sắc thể đề cập đến một cấu trúc giống như sợi chỉ trong vùng hạt nhân hoặc hạt nhân của tế bào chất. Ngược lại, nhiễm sắc thể đề cập đến một nửa giống hệt nhau của nhiễm sắc thể được nhân đôi.
2. Nhiễm sắc thể có mặt trong suốt cuộc đời của tất cả các tế bào. Mặt khác, các nhiễm sắc thể ra đời trong quá trình xen kẽ. Ngoài ra, chúng chỉ tồn tại cho đến khi siêu hình phân chia tế bào. 
3. Trong khi các nhiễm sắc thể có cấu trúc giống như dải ruy băng mỏng, thì các nhiễm sắc thể có cấu trúc dạng sợi dài và nạc. 
4. Nhiễm sắc thể có khả năng sao chép hoặc tự nhân đôi. Mặt khác, nhiễm sắc thể không thể tự sao chép. 
5. Trong một nhiễm sắc thể, các phân tử DNA được sắp xếp chặt chẽ. Ngược lại, phân tử DNA tự do và không bị ràng buộc trong nhiễm sắc thể. 

dự án

1. https://www.osti.gov/etdeweb/biblio/6937261 
2. http://symposium.cshlp.org/content/16/13.short 

Cập nhật lần cuối: ngày 11 tháng 2023 năm XNUMX