库欣病与库欣综合征：区别与比较

库欣病是一种罕见的内分泌失调，会影响人体产生和储存天然激素的方式。 库欣综合症是库欣病的一种罕见形式。

然而，这种综合征可能与库欣病的症状有关，包括高基础皮质醇水平和肌肉萎缩。

库欣病和库欣综合症非常难以区分，但它们是有区别的。

关键精华

1. 库欣氏病是由脑垂体肿瘤引起的，它会增加促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的产生，而各种来源的皮质醇水平过高会导致库欣氏综合症。
2. 库欣病代表库欣综合征病例的一个子集，约占所有病例的 70%。
3. 库欣病的治疗包括手术切除垂体肿瘤，而库欣综合征的治疗取决于根本原因。

库欣氏病与库欣氏综合症

库欣病是由产生过量促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的垂体瘤引起的。 库欣综合征可能由多种因素引起，例如使用皮质类固醇药物或肾上腺或身体其他产生皮质醇的部位的肿瘤。

库欣氏病是一种激素失衡，最常见的原因是长期暴露于肾上腺产生的皮质醇过多。

高皮质醇水平可以通过药物来治疗，以阻止这种激素对身体的影响。

库欣综合症是由垂体中的良性肿瘤引起的，该肿瘤会分泌ACTH（促肾上腺皮质激素），刺激肾上腺分泌皮质醇。

然后内分泌学家检查手术切除的肿瘤以帮助确定原因。

对比表

比较参数	库欣病	库欣综合症
定义	库欣病是一种著名的疾病，它会影响身体产生和储存其天然激素。	库欣综合征的影响可能在于体内异常激素或神经功能的作用。
Root	其根源在于长期接触过剩的国产皮质醇。	其根源是皮质醇的产生不足或缺乏。
风险因素	患上各种癌症、糖尿病和骨质疏松症等严重疾病。	胰腺外分泌功能不全合并慢性胰腺炎和糖尿病。
迹象	严重的体重增加、肌肉萎缩、头发稀疏和疲劳。	体液潴留、虚弱、消化缓慢和骨密度差。
鉴定	通过核磁共振扫描、尿检、皮质醇和血液检查等身体检查。	通过眼科检查、核磁共振扫描、动态检查、血液检查等身体检查。

什么是库欣病？

库欣病是一种著名的疾病，它会影响身体产生和储存其天然激素。

此外，这是一种激素失衡，最常见的原因是长期接触家庭产生的过剩皮质醇，而皮质醇是在肾上腺等腺体中产生的。

此外，多余的皮质醇激素水平可以通过药物来治疗，以阻止这种激素对身体的影响。

库欣病可能具有较高水平的促肾上腺皮质激素释放激素 (CRH) 的遗传倾向。

皮质醇的过剩或过量产生会导致麻烦的症状，并增加患各种癌症、糖尿病和骨质疏松症等严重疾病的风险。

此外，胰岛素样生长因子 1 (IGF-1) 可能是产生过剩皮质醇的一个原因。

库欣氏病是由两种肿瘤中的一种引起的。 在垂体中，这些肿瘤是非癌性的，可以很小也可以很大。 这些肿瘤被称为垂体腺瘤或腺瘤。

然而，位于肾脏正上方的肾上腺中的肿瘤是癌。 库欣病的症状包括体重增加、皮肤、眼睛和骨骼增厚、高血压和 葡萄糖 不宽容。

什么是库欣 综合症？

发现库欣综合症在女性中的发病率低于男性。 也可能会遇到麻烦和烦人的后遗症，例如脱发、虚弱和体重增加。

这种疾病的原因可能在于体内异常激素或神经功能的作用。

库欣综合征没有 抑制 库欣病中基础皮质醇水平的变化。 这些因素之一是长期使用类固醇或抗炎药的历史。

An MRI 垂体扫描有时会显示肿瘤增大或其他可能表明阳性结果的异常。

通过身体检查可以毫不费力地发现库欣综合症。 眼睛症状是白内障或青光眼、脂溢性皮炎、声音嘶哑和高血压的早期发展。

胰腺外分泌功能不全伴有慢性胰腺炎，可伴有食欲不振、体重减轻和糖尿病。 白细胞升高的全血细胞计数也与库欣综合征有关。

库欣病与库欣综合征的主要区别

库欣氏病是一种众所周知的疾病，它会影响身体产生和储存其天然激素，而库欣氏综合症的影响可能在于体内异常激素或神经功能的作用。

库欣氏病的根源是长期接触过剩的家庭皮质醇生产，而库欣综合征的根源是皮质醇生产不足或缺失。

库欣氏病会导致严重的疾病，例如各种类型的癌症、糖尿病和骨质疏松症，而库欣氏综合征会导致胰腺外分泌功能不全，伴有慢性胰腺炎和糖尿病。

库欣病指标包括体重严重增加、肌肉萎缩、头发稀疏和疲劳，而库欣综合征指标包括体液潴留、虚弱、消化缓慢和骨密度差。

库欣病通过核磁共振扫描、尿液检查、皮质醇和血液检查等身体检查进行识别，而库欣综合征通过眼睛检查、核磁共振扫描、动态测试和血液检查等身体检查进行识别。

参考资料

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521690X09000700
2. https://academic.oup.com/edrv/article-abstract/36/4/385/2354703
3. https://link.springer.com/article/10.1007/s11102-014-0569-6

最后更新时间：11 年 2023 月 XNUMX 日