Unter Nukleinsäuren versteht man in der Biologie natürlich vorkommende chemische Verbindungen, die als wichtigstes informationstragendes Teilchen in Zellen dienen. Nukleinsäuren, einschließlich RNA und DNA, sind monomere Nukleotidpolymere.
Jedes Nukleosid besteht hauptsächlich aus Zucker (5-Kohlenstoff), einer stickstoffhaltigen Base (oder Nukleobase) und Phosphorsäure. Fünf Nukleobasen dienen hauptsächlich als grundlegende Einheiten des genetischen Codes.
Die Namen dieser Nukleobasen sind Uracil, Thymin, Cytosin, Guanin und Adenin. In diesem Artikel werden die Unterschiede zwischen Adenin und Guanin hervorgehoben.
Key Take Away
- Adenin und Guanin sind beide stickstoffhaltige Basen, die in DNA und RNA vorkommen.
- Adenin paart sich mit Thymin in DNA und Uracil in RNA, während Guanin mit Cytosin paart.
- Adenin hat eine Einzelringstruktur, die als Purin bezeichnet wird, während Guanin eine Doppelringstruktur hat.
Adenin gegen Guanin
Adenin enthält eine Amingruppe an C-6, während sich die Amingruppe von Guanin an C-2 befindet. Adenin enthält in seinem Pyrimidinring eine zusätzliche Doppelbindung zwischen N-1 und C-6, während Guanin in seinem Pyrimidinring eine Carbonylgruppe an C-6 aufweist. Adenin ist wasserlöslich, während Guanin wasserunlöslich ist.
Adine ist eine von Purin abgeleitete Nukleobase. Die Adeninform ist entweder zu Uracil in RNA oder zu Thymin in DNA komplementär.
Es hat eine chemische Komponente von RNA- und DNA-Funktionen bei der Proteinsynthese. Die Biochemie hat eine Vielzahl von Aufgaben, darunter auch die Zellatmung.
Guanin ist eine organische Verbindung, die zur Gruppe der Purine gehört. Es wurde erstmals 1849 in Guano entdeckt.
1891 wurde es aus Nukleinsäuren isoliert. Desoxyguanosin und Nukleoside Guanosin sind komplexere Verbindungen, die aus Nukleinsäure gewonnen werden.
GTP oder Guanosintriphosphat ist die Guanylsäureeinheit in der RNA im Körper.
Vergleichstabelle
| Vergleichsparameter | Adenin | Guanin |
|---|---|---|
| Chemische Formel | C5H5N5 | C5H5N5O |
| Molekulare Masse | X | X |
| Löslichkeit in Wasser | 0.103 g / 100 mL | Unlöslich in Wasser |
| Signaldichte | 1.6 g / cm3 | 2.200 g / cm3 |
| Schmelzpunkt | 360 bis 365 °C | 360 ° C. |
Was ist Adenin?
Adenin ist eine Nukleobase in Purinform. Purine sind organische Verbindungen, die von heterocyclischen Aromaten abgeleitet sind.
Es besteht hauptsächlich aus zwei Kohlenstoffringen, einem Imidazol- und einem Pyrimidinring. Wenn Adenin ein Bestandteil der DNA ist, wird es mit Hilfe einer kovalenten Bindung an den Desoxyribose-Zucker gebunden und wird als Adeninrest bezeichnet.
Der Purinstoffwechsel (einschließlich Adenin) hat das metabolische Endprodukt, das als bekannt ist Harnsäure. Die Niere, die Leber und andere innere Organe haben einen hohen Puringehalt.
Sie kommen auch in moderaten Mengen in Meeresfrüchten, Bohnen, Fleisch, Pilzen und Blumenkohl vor. Es ist klar, dass Adenin ein lebenswichtiger Bestandteil von Nukleinsäuren ist, aber auch ein Hauptbestandteil von ATP. (Adenosin Triphosphat).
Daran ist Adenosin mit drei Phosphatgruppen gebunden. ATP ist ein energiereiches Molekül und wird hauptsächlich in biologischen Reaktionen wie dem Zellstoffwechsel verwendet.
Adenin bildet viele Tautomeren. Dabei handelt es sich um Verbindungen, die als äquivalent gelten und schnell ineinander umgewandelt werden können. Aber unter isolierten Bedingungen, etwa in einem Inertgas Matrix, Tautomer kommt hauptsächlich in 9H-Adenin vor.
WWenn es aussieht, ist Adenin kristallin und reicht von weiß bis hellgelb.
Was ist Guanin?
Unter den wichtigsten Nukleobasen ist Guanin eine davon. Bei der Paarung wird Guanin in der DNA mit Cytosin gepaart.
Guanosin wird als Guanin-Nukleosid bezeichnet. Guanin ist ebenfalls ein Purinderivat und besteht aus einem Ringsystem aus einem kondensierten Pyrimidin-Imidazol sowie konjugierten Doppelbindungen.
Guanin kommt sowohl in DNA als auch in RNA vor, während Uracil nur in RNA und Thymin in DNA vorkommt. Die seltene Enolform und die Hauptketoform sind zwei der tautomeren Formen von Guanin.
Starke Säuren wie Kohlenmonoxid, Ammoniak, Glycin und Kohlendioxid können leicht in Guanin hydrolysiert werden. Es verfügt über die Carbonylgruppe von C-6, die als Akzeptor für Wasserstoffbrückenbindungen fungiert.
Andererseits wirken die C-2-Gruppe von Amino und die N-1-Gruppe als Donoren der Wasserstoffbindung. Es wird nicht de novo synthetisiert, sondern mit Hilfe eines Enzyms, nämlich Guanosin-Phosphorylase, aus dem Guanosin, dem komplexeren Guanosin, gespalten.
Um sich in Xanthin umzuwandeln, wird Guanin desaminiert. Guanin oxidiert leichter als Adenin.
Der hohe Schmelzpunkt von Guanin bei 360 °C spiegelt die Wasserstoffbindung der Kristallmoleküle zwischen den Aminogruppen und dem Oxo wider. Guanine verwaltet intrazelluläre Signalnetzwerke für die Kommunikation innerhalb der Zelle.
Hauptunterschiede zwischen Adenin und Guanin
- In Bezug auf komplementäre Basenpaare bildet Adenin ein Paar mit Uracil in RNA und Thymin in DNA, während Guanin ein Paar mit Cystonin sowohl in RNA als auch in DNA bildet.
- Was das Aussehen betrifft, ist Adenin kristallin und reicht von weiß bis hellgelb. Aber Guanin hat ein weißes, amorphes, festes Aussehen.
- Die funktionelle Gruppe von Adeninen in der Amingruppe an der Bindung von C-6 in seinem Pyrimidinring, während Guanin aus C-6 in der Carbonylgruppe und C-2 in der Amingruppe in seinem Pyrimidinring besteht.
- In Adenin dienen FAD, NAD und ATP als Energieträger. Auf der anderen Seite dient GTP im Guanin als sekundärer Botenstoff.
- Adenin bildet Energie durch die Bindung mit anderen Nukleotiden, was für die Zellfunktion lebenswichtig ist, während Guanin intrazelluläre Signalnetzwerke für die Kommunikation innerhalb der Zelle verwaltet.
- https://www.nature.com/articles/320501a0
- https://science.sciencemag.org/content/294/5545/1299.abstract
Letzte Aktualisierung: 11. Juni 2023
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