Alpha- und Beta-Rezeptoren: Unterschied und Vergleich

Alpha- und Beta-Rezeptoren sind Arten von adrenergen Rezeptoren, die im sympathischen Nervensystem vorkommen. Alpha-Rezeptoren, unterteilt in α1 und α2, vermitteln Vasokonstriktion, Pupillenerweiterung und Kontraktion der glatten Muskulatur. Beta-Rezeptoren, unterteilt in β1, β2 und β3, regulieren die Herzfrequenz, die Bronchodilatation und die Glykogenolyse.

Key Take Away

1. Alpha-Rezeptoren sind für die Vasokonstriktion und die Erhöhung des Blutdrucks verantwortlich, während Beta-Rezeptoren für die Vasodilatation und die Senkung des Blutdrucks verantwortlich sind.
2. Alpha-Rezeptoren kommen hauptsächlich in glatten Muskelzellen von Blutgefäßen vor, während Beta-Rezeptoren hauptsächlich in Herz und Lunge zu finden sind.
3. Alpha-Rezeptoren werden durch das Hormon Epinephrin stimuliert, während Beta-Rezeptoren sowohl durch Epinephrin als auch durch Norepinephrin stimuliert werden.

Alpha- vs. Beta-Rezeptoren

Alpha-Rezeptoren sind eine Art adrenerge Rezeptorzellen, die Adrenalin und Noradrenalin freisetzen und an der Kontraktion der glatten Muskulatur beteiligt sind. Beta-Rezeptoren sind eine weitere Art adrenerger Rezeptorzellen und unterstützen die Entspannung der Herz-, Lungen- und Gebärmuttermuskulatur.

Alpha-Rezeptoren sind eine der beiden Arten von adrenerge Rezeptoren. Sie werden wiederum in Alpha1- und Alpha2-Rezeptoren unterteilt. Diese Rezeptoren befinden sich an den Arterien oder im postsynaptischen Bereich des sympathischen Neuroeffektors unseres Organs bei der Kontraktion der Splanchnikusgefäße.

Beta-Rezeptoren sind eine weitere Art von adrenergen Rezeptoren, die postsynaptisch in unseren Organen lokalisiert sind. Diese Rezeptoren werden wiederum in Beta1-, Beta2- und Beta3-Rezeptoren unterteilt.

Wenn diese Beta-Rezeptoren aktiviert werden, entspannen sich die Muskeln unseres Körpers. Die gemeinsame Aktivität dieser Rezeptoren ist eine Erhöhung der Herzfrequenz, der Lipolyse und der Reninfreisetzung.

Vergleich Tisch

Merkmal	Alpha-Rezeptoren	Beta-Rezeptoren
Typ	G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)	G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs)
Untertypen	α1, α2	β1, β2, β3
Ort	Glatte Muskulatur, Blutgefäße, Leber, Zentralnervensystem	Herz, Lunge, Blutgefäße, Leber, Fettgewebe
Signalweg	G-Proteine ​​aktivieren je nach Subtyp verschiedene nachgeschaltete Signalwege	G-Proteine ​​aktivieren je nach Subtyp verschiedene nachgeschaltete Signalwege
Effekte	Im Allgemeinen Ursache Kontraktion (z. B. Kontraktion der glatten Muskulatur, Vasokonstriktion) und Hemmung einiger zellulärer Prozesse	Im Allgemeinen Ursache Entspannung (z. B. Entspannung der glatten Muskulatur, Bronchodilatation) und Stimulation einiger zellulärer Prozesse
Beispiele für Liganden	Adrenalin (Adrenalin), Noradrenalin (Noradrenalin), Phenylephrin	Adrenalin, Noradrenalin, Isoproterenol, Salbutamol (Albuterol)
therapeutische Verwendungen	Abschwellende Mittel, Blutdruckmedikamente	Asthmamedikamente, Medikamente gegen Herzinsuffizienz, Bronchodilatatoren

Was sind Alpha-Rezeptoren?

Alpha-Rezeptoren sind eine Klasse adrenerger Rezeptoren, die hauptsächlich an den physiologischen Reaktionen des sympathischen Nervensystems beteiligt sind. Sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation verschiedener Körperfunktionen, einschließlich des Gefäßtonus, der Kontraktion der glatten Muskulatur und der Freisetzung von Neurotransmittern. Alpha-Rezeptoren werden weiter in zwei Hauptuntertypen unterteilt: α1 und α2.

Alpha-1-Rezeptoren

Alpha-1-Rezeptoren sind überwiegend postsynaptisch auf Effektorzellen in verschiedenen Geweben lokalisiert, darunter glatte Muskelzellen in Blutgefäßen, im Magen-Darm-Trakt und in der Blase. Bei Stimulation bewirken Alpha-1-Rezeptoren eine Gefäßverengung, was zu einem Anstieg des Blutdrucks und einer Pupillenerweiterung (Mydriasis) führt. Die Aktivierung von Alpha-1-Rezeptoren auf glatten Muskelzellen in der Harnblase führt zu einer Kontraktion und trägt so zur Harnverhaltung bei.

Alpha-2-Rezeptoren

Alpha-2-Rezeptoren befinden sich hauptsächlich präsynaptisch an Nervenenden und modulieren die Freisetzung von Neurotransmittern, einschließlich Noradrenalin und anderen Neurotransmittern. Sie kommen auch an postsynaptischen Stellen auf bestimmten Effektorzellen vor. Die Aktivierung von Alpha-2-Rezeptoren führt zu einer Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung, was zu verschiedenen Effekten wie einem verringerten sympathischen Ausfluss, einer Hemmung der Insulinfreisetzung und einer Modulation der Blutplättchenaggregation führt. Alpha-2-Rezeptoren spielen auch eine Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks, indem sie eine negative Rückkopplungshemmung der Noradrenalinfreisetzung aus sympathischen Nervenenden vermitteln.

Was sind Beta-Rezeptoren?

Beta-Rezeptoren sind eine Klasse adrenerger Rezeptoren, die eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der physiologischen Reaktionen des sympathischen Nervensystems spielen. Sie sind an der Regulierung der Herzfrequenz, der Bronchodilatation, der Glykogenolyse und anderen Stoffwechselprozessen beteiligt. Betarezeptoren werden in drei Hauptsubtypen unterteilt: β1, β2 und β3.

Beta-1-Rezeptoren

Beta-1-Rezeptoren befinden sich hauptsächlich im Herzen, insbesondere im Sinusknoten (SA), in den Vorhöfen und in den Ventrikeln. Bei Stimulation erhöhen Beta-1-Rezeptoren die Herzfrequenz (positiver chronotroper Effekt), verbessern die Kontraktilität des Myokards (positiver inotroper Effekt) und beschleunigen die atrioventrikuläre Überleitung (positiver dromotroper Effekt). Die Aktivierung von Beta-1-Rezeptoren durch Katecholamine wie Adrenalin und Noradrenalin führt zu einer allgemeinen Steigerung des Herzzeitvolumens, was für die Reaktion auf Stress und die Aufrechterhaltung einer ausreichenden Gewebedurchblutung von entscheidender Bedeutung ist.

Beta-2-Rezeptoren

Beta-2-Rezeptoren kommen überwiegend in glatten Muskelzellen der Bronchiolen, Blutgefäße und der Gebärmutter sowie in Hepatozyten und Skelettmuskelzellen vor. Die Stimulation von Beta-2-Rezeptoren führt zu einer Bronchodilatation, einer Vasodilatation in der Skelettmuskulatur und der Leber, einer Entspannung der glatten Gebärmuttermuskulatur und einer Verstärkung der Glykogenolyse und Glukoneogenese in der Leber. Diese Effekte sind wichtig für die Vergrößerung des Atemwegsdurchmessers, die Verbesserung der Durchblutung der trainierten Muskeln und die Mobilisierung von Glukose für die Energieproduktion bei Stress oder körperlicher Aktivität.

Beta-3-Rezeptoren

Beta-3-Rezeptoren befinden sich hauptsächlich im Fettgewebe und in der Harnblase. Die Aktivierung von Beta-3-Rezeptoren fördert die Lipolyse und führt zur Freisetzung freier Fettsäuren aus Adipozyten. Darüber hinaus trägt die Aktivierung des Beta-3-Rezeptors in der glatten Muskulatur der Blase zur Entspannung bei und erleichtert die Blasenentleerung.

Hauptunterschiede zwischen Alpha- und Beta-Rezeptoren

• Ort:
  • Alpha-Rezeptoren befinden sich überwiegend in peripheren Geweben wie Blutgefäßen, glatten Muskelzellen und bestimmten Drüsen.
  • Beta-Rezeptoren kommen in verschiedenen Geweben vor, darunter im Herzen, in den Bronchiolen, in Blutgefäßen, im Fettgewebe und in der Harnblase.
• Effekte:
  • Die Aktivierung des Alpha-Rezeptors führt zu einer Vasokonstriktion, einer Pupillenerweiterung, einer Kontraktion der glatten Muskulatur und einer Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung.
  • Die Aktivierung des Beta-Rezeptors führt zu einer erhöhten Herzfrequenz, Bronchodilatation, Vasodilatation in bestimmten Geweben, Lipolyse, Glykogenolyse und Entspannung der glatten Muskulatur in Blase und Gebärmutter.
• Reaktion auf Liganden:
  • Alpha-Rezeptoren werden hauptsächlich durch Noradrenalin und in geringerem Maße durch Adrenalin aktiviert.
  • Beta-Rezeptoren werden sowohl durch Adrenalin als auch durch Noradrenalin aktiviert, mit unterschiedlicher Affinität für verschiedene Subtypen (β1, β2, β3).
• Physiologische Funktionen:
  • Alpha-Rezeptoren vermitteln Reaktionen im Zusammenhang mit der „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion, einschließlich Vasokonstriktion und erhöhtem Blutdruck.
  • Beta-Rezeptoren regulieren die Herz-Kreislauf-Funktion, die Atmungsfunktion, Stoffwechselprozesse und die Entspannung der glatten Muskulatur in verschiedenen Geweben.

Bibliographie

1. https://europepmc.org/article/med/6253412
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0024320577900662
3. https://nyaspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1749-6632.1967.tb41229.x

Letzte Aktualisierung: 29. Februar 2024