Die Begriffe ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) und MS (Multiple Sklerose) werden vertauscht (Multiple Sklerose). Beide Erkrankungen betreffen und zielen auf das Zentralnervensystem des Patienten ab.
Menschen mit ALS und MS haben eher kognitive (Wissen und Wahrnehmen) und Gedächtnisprobleme. Patienten mit MS entwickeln häufiger psychische Störungen als Patienten mit ALS. Das häufigste Symptom von ALS ist ein Verlust der körperlichen Fähigkeiten.
Key Take Away
- ALS betrifft die Neuronen, die willkürliche Muskeln kontrollieren, während MS die Myelinscheide schädigt, die die Nervenfasern umgibt.
- Bei ALS beginnen die Symptome mit Muskelschwäche oder -steifheit, während bei MS die Symptome variieren und verschwommenes Sehen, Taubheitsgefühl und Kribbeln umfassen können.
- ALS betrifft eher Menschen über 50, während MS häufiger bei Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren auftritt.
ALS gegen MS
ALS steht für Amyotrophe Lateralsklerose und betrifft Menschen im Alter von 50 bis 60 Jahren, während MS, was für Multiple Sklerose steht, Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren betrifft. Bei ALS leidet der Patient unter sensorischem Verlust und ohne Verlust der kognitiven Dysfunktion, während bei MS Patienten unter sensorischem Verlust und kognitiver Dysfunktion leiden.
Die Lou-Gehrig-Krankheit, allgemein bekannt als ALS, ist eine chronische, degenerative Erkrankung. Es beeinflusst das Nervensystem motorische Neuronen, die in der Nähe des Rückenmarks liegen.
Motorneuronen übertragen in einem gesunden Körper Botschaften durch den ganzen Körper und weisen Muskeln und Körpersysteme an, zu funktionieren. ALS wird diese Neuronen schnell töten und sie daran hindern, normal zu funktionieren.
MS ist eine Erkrankung des zentralen Nervensystems (ZNS), die das Gehirn und das Rückenmark betrifft. Die Schutzschicht des zentralen Nervensystems wird zerstört. Die Informationsübertragung vom Gehirn zum Körper wird verlangsamt, was motorische Aktivitäten erschwert.
Es verzögert auch die Übertragung sensorischer Informationen an das Gehirn und verringert das Gefühl. MS ist selten tödlich oder vollständig handlungsunfähig.
Vergleichstabelle
| Vergleichsparameter | ALS | MS |
|---|---|---|
| gemeinsam | Bei Männern. | Bei weiblich. |
| Targets | Das zentrale Nervensystem und das Gehirn. | Rückenmark und Gehirn. |
| Leidet | Die Patienten haben größere körperliche Schwierigkeiten und Probleme. | Patienten mit MS haben größere psychische Probleme und Herausforderungen als die von Als. |
| Diagnostiziert | im Alter von 40 und 70 Jahren. | im Alter von 20 und 50 Jahren. |
| Spätes Stadium | Patienten, die sich im Spätstadium dieser Krankheit befinden, sind gelähmt. | Personen in den späten Stadien dieser Krankheit können Bewegungsprobleme haben, obwohl es unwahrscheinlich ist, dass sie vollständig behindert werden. |
Was ist ALS?
ALS ist eine Krankheit, die Motoneuronen schädigt und schnell fortschreitet, wobei die Symptome mit der Zeit schlimmer werden. Die Krankheit ist durch den Verlust echter Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet, was zu Schwäche und Degeneration in Armen, Beinen, Mund und Rachen führt.
Abgestorbene Nervenzellen können keine Impulse mehr an die Muskeln weitergeben. Sekundär Atrophie Als Folge davon tritt eine (Amyotrophie) der von diesen Zellen regulierten Muskeln auf.
Der Zustand wird wegen der Härte der seitlichen Säulen der Wirbelsäule als „Lateralsklerose“ bezeichnet. Obwohl beide Seiten des Körpers von ALS betroffen sind, kann die Atrophie auf einer Seite beginnen und mit fortschreitender Krankheit symmetrisch werden.
Das intelligente Denken, Sehen, Hören oder die Geschmacks-, Geruchs- oder Berührungsempfindungen der Person bleiben von ALS unberührt. Es hat kaum Auswirkungen auf die Sexual-, Darm- oder Blasenfunktion.
Es gibt keine Heilung für ALS und keine wirksame Therapie, um die Entwicklung der Krankheit zu verlangsamen oder aufzuhalten. ALS tötet schließlich alle Neuronen im Gehirn. Wenn dies auftritt, reagiert der Körper nicht mehr auf die Anweisungen des Gehirns und Menschen mit ALS im Spätstadium werden gelähmt.
Was ist MS?
Multiple Sklerose (MS) ist eine Erkrankung des Gehirns und des Rückenmarks, die zu einer Beeinträchtigung des Zentralnervensystems führen kann. Die Schutzschicht (Myelin), die die Nervenfasern umgibt, wird bei MS vom Immunsystem angegriffen, was zu Kommunikationsschwierigkeiten zwischen dem Gehirn und dem Rest des Körpers führt.
Die Krankheit kann schließlich zu einer irreversiblen Nervenschädigung oder -degeneration führen. Das Ausmaß der Nervenschädigung und welche Nerven geschädigt sind, bestimmt die Anzeichen und Symptome von MS.
Einige Personen mit schwerer MS verlieren ihre Fähigkeit, selbstständig oder überhaupt zu gehen, während andere für längere Zeit in Remission gehen, ohne dass neue Symptome auftreten.
Multiple Sklerose hat keine bekannte Heilung. Andererseits können Behandlungen den Patienten helfen, sich schneller von Attacken zu erholen, den Krankheitsverlauf zu ändern und die Symptome zu kontrollieren. Die Mehrheit der Menschen mit MS hat schubförmig remittierende Symptome.
Sie haben Rückfälle oder Perioden neuer Symptome, die Tage oder Wochen andauern und sich dann teilweise oder vollständig erholen. ErfolgreichNach diesen Wiederholungen wird die ruhig Die Remissionsphase der Krankheit kann Monate oder sogar Jahre dauern.
Ein geringfügiger Anstieg der Körpertemperatur kann die MS-Symptome für kurze Zeit verschlimmern, es handelt sich jedoch nicht um einen echten Krankheitsrückfall. Innerhalb von 10 bis 20 Jahren nach Krankheitsbeginn kommt es bei mindestens der Hälfte der Menschen mit schubförmig-remittierender MS zu einem kontinuierlichen Fortschreiten der Symptome, mit oder ohne Remissionsperioden. Als sekundär-progrediente MS bezeichnet man diese Form der MS.
Hauptunterschiede zwischen ALS und MS
- ALS tritt am häufigsten bei Männern auf, während MS bei Frauen häufig vorkommt.
- Bei ALS ist das zentrale Nervensystem und das Gehirn das Ziel, während bei MS das Rückenmark und das Gehirn das Ziel sind.
- Patienten mit ALS haben größere körperliche Schwierigkeiten und Probleme, wohingegen Patienten mit MS größere psychische Probleme und Herausforderungen haben als Patienten mit ALS.
- Die ALS-Erkrankung tritt am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren auf, während die MS-Erkrankung am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 20 und 50 Jahren auftritt.
- Patienten im Spätstadium der ALS-Erkrankung sind gelähmt, wohingegen eine Person im Spätstadium der MS unter Bewegungseinschränkungen leiden kann, eine vollständige Behinderung ist jedoch unwahrscheinlich.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Letzte Aktualisierung: 05. August 2023
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Piyush Yadav hat die letzten 25 Jahre als Physiker in der örtlichen Gemeinde gearbeitet. Er ist ein Physiker, der sich leidenschaftlich dafür einsetzt, die Wissenschaft für unsere Leser zugänglicher zu machen. Er hat einen BSc in Naturwissenschaften und ein Postgraduiertendiplom in Umweltwissenschaften. Sie können mehr über ihn auf seinem lesen Bio-Seite.
ALS und MS haben unterschiedliche Ziele. ALS betrifft das Zentralnervensystem und das Gehirn, während MS das Rückenmark und das Gehirn befällt. Auch das Diagnosealter für Patienten mit diesen Erkrankungen variiert.
Du hast absolut recht. Die Ziele, Symptome und kritischen Altersgruppen sind charakteristische Merkmale dieser neurologischen Erkrankungen.
ALS und MS sind zwei Erkrankungen, die das Zentralnervensystem betreffen, es gibt jedoch einige Unterschiede. ALS beeinträchtigt Neuronen, die willkürliche Muskeln steuern, während MS die Myelinscheide um die Nervenfasern schädigt. Beide können kognitive und Gedächtnisprobleme verursachen.
Suzanne, du hast recht. ALS hat einen größeren Einfluss auf die körperlichen Fähigkeiten, während psychische Störungen häufiger von MS betroffen sind.
Es ist faszinierend festzustellen, dass ALS eher Menschen über 50 betrifft, während MS häufiger bei jüngeren Menschen auftritt.
Die Unterschiede zwischen ALS und MS sind ziemlich groß, insbesondere im Hinblick auf ihre Ziele und das diagnostische Alter. Der Mangel an wirksamen Behandlungen für beide Krankheiten stellt die Patienten vor große Herausforderungen.
Das diagnostische Alter und der Mangel an spezifischen Behandlungsmöglichkeiten erfordern eine proaktive Herangehensweise an die Patientenversorgung. Die Unterschiede dieser neurologischen Erkrankungen erfordern eine maßgeschneiderte Unterstützung der Patienten.
Die Erklärung von ALS und MS in der Vergleichstabelle ist sehr aufschlussreich. Ich schätze die klaren und prägnanten Unterschiede, die in jedem Parameter hervorgehoben werden.
Lauren, die umfassende Vergleichstabelle hilft beim Verständnis der Unterscheidungsmerkmale von ALS und MS.
Ich stimme zu. Es handelt sich um einen gut strukturierten Vergleich, der einen tieferen Einblick in die Unterschiede zwischen diesen beiden Erkrankungen bietet.
Die Lou-Gehrig-Krankheit ist eine chronische und degenerative Erkrankung, die sich schnell auf Motoneuronen auswirkt. MS hingegen beeinträchtigt das Gehirn und das Rückenmark und verlangsamt die Übertragung motorischer und sensorischer Informationen.
Deine Erklärung ist aufschlussreich, Megan. ALS und MS haben unterschiedliche Auswirkungen auf das Nervensystem.
Megan, Sie haben das Wesen dieser neurologischen Störungen bemerkenswert gut hervorgehoben.
MS beeinträchtigt die Myelinscheide, die die Nervenfasern bedeckt, und kann zu irreversiblen Nervenschäden und Degeneration führen. Der schubförmig-remittierende Charakter dieser Krankheit macht sie für Patienten unvorhersehbar.
Sie haben die Aufmerksamkeit auf die fortschreitende und unvorhersehbare Natur von MS gelenkt, Freya. Die Unsicherheit im Zusammenhang mit Rückfällen und Remissionen kann für Patienten belastend sein.
Die unterschiedlichen Symptome von MS und ihre Auswirkungen auf die Mobilität machen die Behandlung dieser Erkrankung zu einer Herausforderung. Patienten benötigen umfassende Unterstützung, um durch die Unsicherheiten zu navigieren.
ALS betrifft vor allem Menschen über 50 und es gibt keine Heilung oder wirksame Therapie, was letztendlich zu einer vollständigen Lähmung führt. Dies ist ein erhebliches Problem für Patienten mit der Diagnose ALS.
Tatsächlich hat ALS weitreichende Folgen. Das Fehlen einer Heilung und der tödliche Verlauf der Krankheit sind für die Patienten und ihre Angehörigen belastend.
ALS und MS manifestieren sich unterschiedlich. Während ALS mit Muskelschwäche und -steifheit beginnt, sind die MS-Symptome unterschiedlich und umfassen verschwommenes Sehen, Taubheitsgefühl und Kribbeln.
Das ist richtig. Interessant ist auch, dass Männer häufiger von ALS betroffen sind, während Frauen häufiger von MS betroffen sind.
ALS führt zum Verlust von Motoneuronen im Rückenmark, was zu Schwäche und Degeneration in Armen, Beinen, Mund und Rachen führt. Es handelt sich um eine schwächende Erkrankung, für die es keine Heilung gibt.
Es ist in der Tat eine verheerende Krankheit, Joshua. Die Auswirkungen auf die motorischen Funktionen des Patienten sind tiefgreifend.
Der degenerative Charakter von ALS beeinträchtigt die Lebensqualität des Patienten erheblich. Für Patienten und ihre Familien ist die Diagnose eine große Herausforderung.
Die Nebenwirkungen von ALS sind in der Tat schwerwiegend und können zu Lähmungen führen. Im Gegensatz dazu können Menschen mit MS Bewegungseinschränkungen haben, es ist jedoch weniger wahrscheinlich, dass sie eine vollständige Behinderung erleiden.
Sie haben die Folgen von ALS und MS genau dargestellt. Der Schweregrad der ALS ist für Patienten und ihre Familien ein großes Problem.