Die organische Chemie ist das vielfältigste und wichtigste Studienfach. Es erleichtert nicht nur das Verständnis des Lebens, sondern führt uns auch auf kleinster Ebene in die Chemie ein, die bei der Bildung von Partikeln eine Rolle spielt.
Die Verbindungen in der organischen Chemie reagieren mit anderen Atomen, Reagenzien und anderen Verbindungen und bilden ein völlig anderes Produkt mit anderen Eigenschaften als zuvor.
Die Kohlenstoffkette ist eine der wichtigsten Identifikationsgrundlagen in der organischen Chemie und die Kette bildet durch die Bildung spezifischer Bindungen eine runde kreisförmige Struktur.
Benzolring bildet die wichtigste Verbindung, ringförmig mit 6 Kohlenstoffatomen. Die Kohlenstoffatome sind ferner mit Wasserstoffatomen verbunden.
Durch den Austausch nachfolgender Wasserstoffatome durch andere funktionelle Gruppen entsteht eine andere Verbindung.
Benzyl und Phenyl weisen Ähnlichkeit in der Struktur auf, da beide eine ringförmige Struktur, also die von Benzol, haben, aber dennoch unterschiedliche funktionelle Gruppen bilden.
Key Take Away
- Benzyl ist ein chemischer Substituent von Toluol, bestehend aus einem Phenylring, der an eine CH2-Gruppe (C6H5CH2-) gebunden ist.
- Phenyl ist ein chemischer Substituent, der aus einem Benzolring minus einem Wasserstoffatom (C6H5-) besteht, der sich mit anderen Atomen oder Gruppen verbinden kann.
- Der Hauptunterschied zwischen Benzyl und Phenyl liegt in ihrer molekularen Struktur: Benzyl enthält eine zusätzliche CH2-Gruppe, während Phenyl nur der Benzolring minus einem Wasserstoff ist.
Benzyl vs. Phenyl
Benzyl ist eine chemische Verbindung, die einen Benzolring mit einer Methylgruppe enthält. Es steht vor einer organischen Gruppe, um die Anwesenheit einer bestimmten Gruppe anzuzeigen. Phenyl ist eine chemische Verbindung, die an einem Benzolring ohne zusätzliche Substituenten beteiligt ist.

Vergleichstabelle
Parameter des Vergleichs | Benzyl | Phenyl |
---|---|---|
Definition | Benzyl ist eine funktionelle Gruppe eines Benzolderivats, die ein CH trägt2 Verbindung, die mit einem anderen Atom weiter reagieren kann, oder Verbindung, um ein neues Produkt zu bilden. | Phenyl ist eine funktionelle Gruppe, der ein Wasserstoff fehlt, das Kohlenstoffatom, dem Wasserstoff fehlt, ist an einen Substituenten gebunden. |
Summenformel | Die Summenformel von Benzyl ist C6H5CH2 | Die Summenformel von Phenyl ist C6H5 |
Reaktivität | Die Reaktivität ist wegen der schwachen Bindung zwischen CH-Atomen hoch. | Die zum Aufbrechen der CH-Bindung erforderliche Energie ist sehr hoch, die Reaktivität ist jedoch gering. |
Abkürzung | Bn ist eine Terminologie, die beim Arbeiten und Reagieren mit anderen Verbindungen verwendet wird. | Die Abkürzung lautet Ph. |
Vorteil | Sie werden ausgiebig als Schutzgruppe für Carbonsäuren verwendet. | Sie werden in der Medizin und auch zum Stoppen von Oxidation und Reduktion verwendet. |
Was ist Benzyl?
Benzyl ist ein Derivat von Benzol mit wenigen Veränderungen. Der Ring wird mit „Bn“ abgekürzt.
Es handelt sich um eine Funktionsgruppe, die somit für die verantwortlich ist chemische Eigenschaften der Moleküle, die sie bilden.
Die chemische Zusammensetzung von Benzyl besteht aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, die in der an ein CH gebundenen Sequenz angeordnet sind2 Gruppe.
Die chemische Formel ist C6H5CH2; Somit leitet sich Benzyl von Toluol ab, das C6H5CH3 ist und ein einwertiges Radikal bildet.
Die Bindungen von Kohlenstoff und Wasserstoff sind nicht stark. Daher ist der externe Energiebedarf zum Aufbrechen der Bindung gering, etwa 90 Kcal/mol, und ändert sich weiter für Methyl- und Ethyl-CH-Bindungen.
Die Reaktivität ist aufgrund der schwachen Bindungsenergie hoch; Die daraus gebildeten Verbindungen sind Benzylmethyl, Benzylamin usw.
Sie werden in der organischen Wissenschaft verwendet, um die Carbonsäuren und Alkohole zu schützen.

Was ist Phenyl?
Phenyl, abgekürzt als Ph, ist ein zyklisches funktionelles Gruppenderivat des Benzolrings und besitzt bestimmte Eigenschaften, die denen von Benzol ähneln.
Das Molekulargewicht beträgt 77 g mol-1 und die Formel lautet C6H5.
Aufgrund des Fehlens eines Wasserstoffatoms kann sich ein Benzolphenyl leicht mit einem nachfolgenden Atom, Molekül oder einer anderen Phenylgruppe verbinden.
Die zum Aufbrechen der Bindung erforderliche Energie ist aufgrund der starken Atombindung sehr hoch; die notwendige Energie zum Aufbrechen der Bindung beträgt 113 Kcal/mol; es variiert mit den Bindungen, die mit verschiedenen Atomen gebildet werden; Beispielsweise beträgt die Dissoziationsenergie bei angehängtem Methyl 105 Kcal/mol, während der Energiebedarf bei Ethyl 101 Kcal/mol beträgt.
Die Reaktivität von Phenyl ist aufgrund der starken Kohlenstoff- und Wasserstoffbindung sehr gering. Wie Benzol ist auch Phenyl sp2-hybridisiert.
Die Eigenschaften von Phenyl ändern sich mit der Änderung der Substituenten; Der Substituent kann ein Donor sein oder auch Elektronen abziehen.
Die Verbindungen mit Phenyl als funktioneller Gruppe werden für medizinische Zwecke verwendet. Allergien und cholesterinbedingte Probleme können mit Atorvastatin und Fexofenadin-haltigem Phenyl behandelt werden.
Phenyl wird außerdem täglich als Desinfektionsmittel für den Haushalt und für Hygienezwecke im Haushalt, in Schulen, Hotels und überall dort verwendet, wo es nötig ist.

Hauptunterschiede zwischen Benzyl und Phenyl
- Der Hauptunterschied zwischen Benzyl und Phenyl ist, dass Benzyl direkt von Toluol abgeleitet ist und kein Wasserstoffatom enthält. Phenyl ist ein Benzolring ohne Wasserstoffatom; beides sind funktionelle Gruppen.
- Die chemische Formel von Benzyl ist C6H5CH2, wohingegen die von Phenyl C ist6H5
- Benzyl ist aufgrund der geringen Dissoziationsenergie zwischen den gebundenen Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen eine reaktive organische Verbindung, die Bindung im Phenyl ist jedoch stärker und daher weniger reaktiv.
- Bei Benzyl beträgt die zum Aufbrechen von CH-Bindungen erforderliche Energie mindestens 90 kcal/mol, während bei Phenyl sehr viel Energie zum Aufbrechen der Bindung benötigt wird (die erforderliche Energie beträgt 113 kcal/mol).
- Benzyl wird als Bn abgekürzt, während eine Phenylverbindung vereinfacht zu Ph.for wird. Benzylalkohol wird beispielsweise als BnOH dargestellt, während Benzol als PhH dargestellt werden kann.
