La palabra "talasemia" proviene del griego y significa "un mar sin sal". La talasemia se refiere a un grupo de trastornos sanguíneos metabólicos hereditarios que afectan la cadena de globina de la hemoglobina.
Además, la cadena está compuesta por cuatro proteínas llamadas cadenas alfa, cadenas beta y cadenas δ. La alfa-talasemia y la beta-talasemia son extremadamente similares, pero son diferentes entre sí.
Puntos clave
- Una deficiencia de globina alfa provoca talasemia alfa, mientras que una deficiencia de globina beta provoca talasemia beta.
- La talasemia alfa es más común en personas de ascendencia asiática, mientras que la talasemia beta es más común en personas de ascendencia mediterránea.
- La talasemia beta puede ser más grave que la talasemia alfa y puede requerir transfusiones de sangre periódicas.
Alfa-talasemia vs beta-talasemia
La alfa-talasemia es un trastorno genético que afecta la producción de hemoglobina. Es causada por mutaciones en los genes de la alfa-globina. La beta-talasemia es un trastorno genético causado por mutaciones en los genes de la beta-globina. Puede causar anemia más grave y otras complicaciones de salud.
La alfa talasemia se refiere a un grupo de trastornos sanguíneos metabólicos hereditarios que afectan la cadena de globina de la hemoglobina. Además, cuando la cadena alfa es defectuosa, las células no pueden sobrevivir y mueren.
Esto puede provocar una anemia grave. El síntoma principal de la alfa talasemia es la producción de cantidades inadecuadas de hemoglobina.
La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que afecta las cadenas beta en los glóbulos rojos, lo que reduce aún más la producción de glóbulos rojos normales y provoca un transporte deficiente de oxígeno a los tejidos y órganos.
Una persona que sufre de Beta-Talasemia puede tener anemia, pero no provoca anemia grave ni muerte.
Tabla de comparación
| Parámetros de comparación | Alfa-talasemia | Beta-talasemia |
|---|---|---|
| Definición | La talasemia alfa es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que ocurre cuando la cadena alfa es defectuosa. | La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que provoca niveles reducidos de las cadenas beta que forman parte de la hemoglobina. |
| Causar | La talasemia alfa es un trastorno sanguíneo hereditario en el que una de las cadenas alfa es defectuosa. Como resultado, produce un nivel de hemoglobina muy bajo. | La talasemia beta es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce los niveles de las cadenas beta en los glóbulos rojos, lo que reduce la producción de glóbulos rojos normales. |
| Tipos | Hay cuatro tipos diferentes de alfa-talasemia, que incluyen Hb H, portadora, portadora silenciosa y mayor. | Hay tres tipos diferentes de beta-talasemia, que incluyen Hb E, Hb S y Hb C. |
| Síntomas | Anemia severa, fatiga, ictericia y piel pálida. | Anemia, fatiga, piel pálida y recuentos bajos de glóbulos rojos. |
| Diagnóstico | Análisis de ADN, química sanguínea y análisis de cadenas de globina. | Los análisis de sangre pueden incluir recuentos de glóbulos rojos, química sanguínea y ADN análisis. |
¿Qué es la alfa-talasemia?
La alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que afecta la cadena de globina de la hemoglobina. Las globinas son complejos proteicos que se combinan con la mioglobina para formar la molécula de hemoglobina.
Además, la cadena de globina está compuesta por cuatro proteínas llamadas cadenas alfa, cadenas beta y cadenas δ. Para cada cadena, una cadena α reemplaza a otra cadena α a la vez en el desarrollo de células sanguíneas durante el desarrollo fetal.
Una persona con talasemia alfa tiene dos copias de uno o más de los genes de globina de la cadena de globina. Cada cadena tiene su propio gen.
La talasemia de cadena sencilla más común es la talasemia intermedia, que ocurre cuando una de las cadenas α es defectuosa.
Además, cuando una de las cadenas alfa está presente en los glóbulos rojos, produce una cantidad suficiente para cubrir las necesidades del cuerpo. Si la cadena de globina es defectuosa, las células no pueden sobrevivir y podrían morir.
Una persona que porta dos cadenas alfa defectuosas, una de cada padre, produce un nivel de hemoglobina muy bajo.
Los pacientes con este trastorno deben recibir transfusiones de sangre regulares para reemplazar las cadenas de globina faltantes porque sus cuerpos no pueden producir suficientes cadenas de globina necesarias.
Un paciente con talasemia alfa tiene una esperanza de vida de 20 a 30 años desde el nacimiento si no recibe tratamiento.
¿Qué es la Beta-Talasemia?
La beta-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que provoca niveles reducidos de cadenas beta, que forman parte de la hemoglobina en los glóbulos rojos.
Además, este trastorno se caracteriza por la producción reducida de glóbulos rojos normales.
Los niveles reducidos de hemoglobina provocan anemia, lo que puede provocar palidez de la piel, sensación de cansancio y debilidad, dificultad para respirar e hinchazón.
Hay tres tipos diferentes de beta-talasemia, que incluyen Hb E, Hb S y Hb C.
La prevalencia de la talasemia beta varía según el tipo, por lo que los médicos deben realizar un examen físico completo antes de determinar el estado de salud de un paciente.
La beta talasemia puede ser difícil de diagnosticar porque muchas personas con este trastorno no tienen ningún síntoma.
Algunos posibles síntomas incluyen anemia, fatiga, piel pálida y recuentos bajos de glóbulos rojos. La beta-talasemia también puede causar anomalías en el hígado o el bazo.
El trastorno sanguíneo hereditario Beta-Talasemia se encuentra en personas con uno de los padres que tiene Beta-Talasemia. Sin embargo, también puede ocurrir en personas que no tienen un padre afectado.
El trastorno sanguíneo hereditario beta-talasemia se diagnostica según los antecedentes familiares y médicos de la persona.
Un examen físico completo también ayudará a determinar si una persona tiene Beta-Talasemia. Los análisis de sangre pueden incluir recuentos de glóbulos rojos, química sanguínea y análisis de ADN.
Principales diferencias entre Alfa-talasemia y beta-talasemia
- La alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo metabólico hereditario que ocurre cuando la cadena alfa es defectuosa, mientras que la beta-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que causa niveles reducidos de las cadenas beta que forman parte de la hemoglobina.
- La alfa-talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario en el que una de las cadenas α está defectuosa. Como resultado, produce un nivel de hemoglobina muy bajo, mientras que la beta talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que reduce los niveles de cadenas beta en los glóbulos rojos, lo que reduce la producción de glóbulos rojos normales.
- Hay cuatro tipos diferentes de alfa-talasemia, incluida la Hb H, portadora, portadora silenciosa y mayor, mientras que hay tres tipos diferentes de beta-talasemia, incluidas la Hb E, Hb S y Hb C.
- Algunos síntomas posibles de la alfa-talasemia incluyen anemia, fatiga, ictericia y color de piel pálido, mientras que algunos síntomas posibles de la beta-talasemia incluyen anemia, fatiga, color de piel pálido, anomalías del hígado o del bazo y recuentos bajos de glóbulos rojos.
- El diagnóstico de alfa-talasemia se puede realizar mediante análisis de ADN, química sanguínea y análisis de la cadena de globina, mientras que los análisis de sangre para el diagnóstico de beta-talasemia incluyen recuentos de glóbulos rojos, química sanguínea y análisis de ADN.
Última actualización: 31 de agosto de 2023
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Piyush Yadav ha pasado los últimos 25 años trabajando como físico en la comunidad local. Es un físico apasionado por hacer que la ciencia sea más accesible para nuestros lectores. Tiene una licenciatura en Ciencias Naturales y un Diploma de Postgrado en Ciencias Ambientales. Puedes leer más sobre él en su página de biografía.
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