Igal inimesel on DNA, millel on erinevad geenid. Paljud neist geenidest on kõigile inimestele ühised, samas kui mõned neist on igal inimesel erinevad.
Need variatsioonid muudavad iga inimese ainulaadseks.
Need variatsioonid on bioloogiliselt tuntud alleelid ja iga inimene sisaldab sama geeni jaoks kahte alleeli, millest ühe annab vanemema ja teise bioloogiliselt isalt.
Neid võib olla ainult kahte tüüpi, st homosügootsed ja heterosügootsed.
Võtme tagasivõtmine
- Homosügootne viitab sellele, et geeni jaoks on kaks identset alleeli, heterosügootne aga kahe erineva alleeli olemasolu.
- Homosügootsed isendid arenevad puhtalt, heterosügootsed aga hübriidsed aretused.
- Homosügootsed isikud on vastuvõtlikumad pärilikele haigustele, kui geen kannab haigust põhjustavat mutatsiooni.
Homosügootne vs heterosügootne
Homosügootne tähendab konkreetse geeni identsete alleelide olemasolu või seda, et nad on pärinud bioloogilistelt vanematelt samad genoomituru versioonid. Heterosügootset kasutatakse konkreetsete geenide kahe erineva alleeli määratlemiseks ja neil on konkreetne tunnus. Seda kasutatakse raku, tuuma või organismi kirjeldamiseks.
Geenid, mis sisaldavad variatsioone, on põhjus, miks iga inimene on erinev.
Kui bioloogiliste vanemate poolt lapsele edastatud geen sisaldab näiteks sama varianti, võib mõlemat sama värvi silmavärvi esindavat geeni nimetada homosügootseteks geenideks.
Mõned geenid sisaldavad variatsioone, mis muudavad iga inimese erinevaks.
Kui bioloogiliste vanemate poolt lapsele edastatud geen sisaldab kahte varianti, siis üks neist on domineeriv ja teine retsessiivne; Näiteks üks silmavärvi esindav geen sisaldab pruuni ja on domineeriv, samas kui teine sisaldab musta ja retsessiivset, siis võib neid nimetada heterosügootseteks geenideks.
Võrdlustabel
| Võrdlusparameetrid | Homosügootne | Heterosügootne |
|---|---|---|
| Vormide arv | Kaks | Üks |
| Potentsiaalsed genotüübid | AA või aa | Aa |
| Mendeli termin | Tõeline aretus | hübriid |
| Haigused | Sirprakuline ameenia, nefrootiline sündroom | Huntingtoni tõbi. |
| Mendeli geneetika | Alati väljendatud | Seda ei saa väljendada, kui see pole domineeriv |
Mis on homosügootne?
Geenid, mis sisaldavad variatsioone, on põhjus, miks iga inimene on erinev.
Kui bioloogiliste vanemate poolt lapsele edastatud geen sisaldab näiteks sama varianti, võib mõlemat sama värvi silmavärvi esindavat geeni nimetada homosügootseteks geenideks.
Homosügootne on teatud tunnuse kood, mis tuleneb bioloogilise ema ja isa poolt edastatud kahe sama tüüpi alleeli koopiate olemasolust.
See vastutab ka sugurakkude eest. Homosügootne vastutab ka ühe või ainult ühe tüübi tootmise eest sugurakk.
Teine kohustus, millega ta silmitsi seisab, on iseseisvus, mis toob kaasa tunnuste tekkimise, mida saab edasi anda järgmistele põlvkondadele.
Põlvkondade lõikes ilmnevad samad tunnused homosügootsel iseseisvuse ajal. Homosügootsed ei näita mingit lisajõudu.
Maailmas on olemas kahte tüüpi homosügoote, mis on homosügootne domineeriv ja homosügootne retsessiivne.
Homosügootne-dominantne on juhtum, kus mõlemad geenid on oma olemuselt domineerivad, samas kui homosügootne-retsessiivne on tunnus, kus mõlemad geenid näitavad geenide rakendamisel retsessiivset käitumist.
Homosügootsete haiguste korral võivad esineda sirp-rakuline aneemia ja steroidresistentne nefrootiline sündroom.
Mis on heterosügootne?
Mõned geenid sisaldavad variatsioone, mis muudavad iga inimese erinevaks.
Kui bioloogiliste vanemate poolt lapsele edastatud geen sisaldab kahte varianti, siis üks neist on domineeriv ja teine retsessiivne; Näiteks üks silmavärvi esindav geen sisaldab pruuni ja on domineeriv, samas kui teine sisaldab musta ja retsessiivset, siis võib neid nimetada heterosügootseteks geenideks.
Heterosügootne on teatud geenist ja sellel on kaks erinevat alleeli koopiat. Heterosügootidel on need mõlemad (dominantne või retsessiivne), näiteks Tt.
Inimeses valitseb ja näitab oma varieeruvust domineeriv, kuid selle retsessiivse geeni tõttu võib inimene selles ja teises põlvkonnas kandja rollis olla.
Heterosügootidel on mõlemat tüüpi sugurakud (nii domineerivate kui ka retsessiivsete alleelide abil). Mitme tunnuse kombinatsioon põlvkonna jooksul toimub heterosügootselt iseseisvuse ajal.
Heterosügootse korral võib see näidata täiendavat elujõudu, mida tuntakse hübriidjõuna. Heterosügootseid on kolme tüüpi: täielik, mittetäielik ja kodominantne.
Haigused, mis võivad esineda heterosügootsetel juhtudel, võivad olla Huntingtoni tõbi.
Peamised erinevused homosügootse ja heterosügootse vahel
- Homosügootne on teatud tunnuse kood, mis on tingitud kahe sama tüüpi alleeli koopiate olemasolust, samas kui heterosügootne on teatud geenist ja kahest erinevast alleeli koopiast.
- Mõlemal võib olla domineerivaid või retsessiivseid alleele. Homosügootse puhul võib see olla kumbki neist (domineeriv või retsessiivne). Selle näiteks võib olla TT või tt, samas kui heterosügootsel võivad olla mõlemad (dominantsed või retsessiivsed), näiteks Tt.
- Mõlemad vastutavad sugurakkude eest. Erinevus seisneb nende toodetavate sugurakkude tüüpides. Homosügootne vastutab ühe või ühte tüüpi suguraku tootmise eest, heterosügootsed sugurakud aga (nii domineerivate kui ka retsessiivsete alleelide abil).
- Nad vastutavad iseseisvuse eest, mis viib tunnuste tekkeni. Põlvkonna lõikes ilmnevad samad tunnused homosügootsel iseseisvuse ajal, samas kui mitme tunnuse kombinatsioon põlvkonna jooksul toimub heterosügootses iseseisvuse ajal.
- Mõlemad näitavad vähe või rohkem elujõudu. Homosügootse puhul ei näita see mingit lisajõudu, samas kui heterosügootse puhul võib see näidata lisajõudu, mida nimetatakse hübriidseks jõuks.
- On kahte erinevat tüüpi: homosügootne ja heterosügootne. Kaks homosügootset tüüpi on homosügootselt domineerivad ja homosügootsed retsessiivsed ning heterosügootsed on täielikud heterosügootsed, mittetäielikud heterosügootsed ja kodominantsed.
- Haigus võib esineda mõlemal; homosügootsetes haigusteks võivad esineda sirprakuline aneemia ja steroidresistentne nefrootiline sündroom, samas kui heterosügootse puhul võib esineda Huntingtoni tõbi.
- https://academic.oup.com/jcem/article-abstract/74/3/685/2653099
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/014067369192449C
- https://www.nature.com/articles/nature17664
Viimati värskendatud: 04. september 2023
Olen selle blogipostituse kirjutamisega nii palju vaeva näinud, et teile väärtust pakkuda. See on mulle väga kasulik, kui kaalute selle jagamist sotsiaalmeedias või oma sõprade/perega. JAGAMINE ON ♥️
Piyush Yadav on viimased 25 aastat töötanud kohalikus kogukonnas füüsikuna. Ta on füüsik, kelle kirg on muuta teadus meie lugejatele kättesaadavamaks. Tal on loodusteaduste bakalaureusekraad ja keskkonnateaduste magistrikraad. Tema kohta saate tema kohta rohkem lugeda bio-leht.
Artikkel annab põhjaliku ülevaate homosügootsetest ja heterosügootsetest ning nende mõjust pärilikele haigustele. Üksikasjad on hästi selgitatud ja arusaadavad.
Tõepoolest, artikkel pakub põhjalikke teadmisi homo- ja heterosügootsusega seotud geneetiliste tegurite kohta, pakkudes lugejatele selgust.
Hindan homosügootse ja heterosügootse selgituse selgust ja sügavust. See aitab mõista nende geneetiliste tunnuste olulisust ja nende mõju pärilikele haigustele.
Absoluutselt. Artiklis kirjeldatakse tõhusalt homosügootsete ja heterosügootsete mõjusid, eriti seoses geneetiliste haigustega.
Ma nõustun. Võrdlustabel ja üksikasjalikud selgitused annavad põhjaliku analüüsi homosügootsete ja heterosügootsete peamiste erinevuste kohta.
Artikli üksikasjalik sisu annab põhjaliku arusaama homosügootsetest ja heterosügootsetest, muutes selle geneetikast huvitatud isikutele köitvaks lugemiseks.
Olen täiesti nõus. Artikli üksikasjalikud selgitused on rikastavad ja annavad sügavama arusaamise geneetilistest tunnustest.
Ma nõustun. Artikli põhjalik lähenemine homosügootsete ja heterosügootsete tunnuste selgitamisele on muljetavaldav ja informatiivne.
Homosügootsed ja heterosügootsed on muljetavaldavad geneetilised atribuudid, millel on sama geeni jaoks kaks erinevat alleeli, millel on tunnustele oluline mõju. Nende kahe üksikasjalikud võrdlused selles artiklis on väga informatiivsed ja kasulikud neile, kes on huvitatud geenivaldkonnast.
Saan täiesti aru su vaatenurgast. Artiklis sisalduv üksikasjalik selgitus on kasulik ja on tõhus inimestele, kes ei tea homo- ja heterosügootsusest vähe või üldse mitte.
Artikkel pakub homosügootsete ja heterosügootsete tunnuste põhjalikku võrdlust, pakkudes harivat ja mõtlemapanevat uurimist inimese varieerumise geneetika kohta.
Saan täiesti aru su vaatenurgast. Artiklis pandud rõhk geneetilistele tunnustele ja mõjudele on nii huvitav kui ka informatiivne.
Kindlasti annab üksikasjalik sisu lugejatele igakülgse ülevaate homosügootsetest ja heterosügootsetest tunnustest ning nende geneetilisest tähtsusest.
Artikkel pakub suurepärase selgituse homosügootsete ja heterosügootsete kohta, tuues esile nende geneetilise mõju tunnustele ja haigustele. See on kaasahaarav lugemine neile, kes on huvitatud geneetikast.
Absoluutselt on artikkel hindamatu ressurss homosügootsete ja heterosügootsete tunnuste geneetiliste erinevuste ja tagajärgede mõistmiseks.
Ma ei saanud rohkem nõustuda. Üksikasjalikud ülevaated geneetilistest tunnustest on nii valgustavad kui ka harivad.
Artiklis kirjeldatakse tõhusalt olulisi erinevusi homosügootsete ja heterosügootsete tunnuste vahel, pakkudes lugejatele üksikasjalikku ülevaadet tunnuste ja haiguste geneetilisest mõjust.
Ma ei saanud rohkem nõustuda. Sisu on intellektuaalselt stimuleeriv ja pakub väärtuslikke teadmisi geneetikast.
Kahe omaduse üksikasjalik võrdlus ja kirjeldus on kahtlemata nii valgustav kui ka mõtlemapanev.
Artiklis käsitletakse suurepäraselt inimese geenide variatsioone ning homosügootsete ja heterosügootsete geneetilisi tunnuseid. Võrdlus on mõjuv ja informatiivne.
Kindlasti pakub artikli informatiivne sisu läbinägelikku ja mõtlemapanevat arutelu homosügootsete ja heterosügootsete geneetiliste omaduste üle.
Jagan teie seisukohta. Artikkel selgitab tõhusalt homosügootse ja heterosügootse üksikasju, muutes selle köitvaks lugemiseks.