टर्नर सिंड्रोम बनाम क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम: अंतर और तुलना

मनुष्य में 23 गुणसूत्र होते हैं। परंपरागत रूप से, किसी व्यक्ति का लिंग इस बात से निर्धारित होता है कि उनके पास XX (महिला) या XY (पुरुष) गुणसूत्र हैं या नहीं।

असामान्य लिंग गुणसूत्र पैटर्न, या सिंड्रोम जो इन लिंग गुणसूत्रों को ख़राब करते हैं, विभिन्न बीमारियों का कारण बन सकते हैं।

टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम आनुवांशिकी से उत्पन्न होने वाले विकार हैं। वे नहीं हैं संक्रामक विकार; उनके साथ मादा और नर पैदा हो सकते हैं।

एक स्थिति अनुवांशिक सेक्स क्रोमोसोम की कमी से जुड़ी है, जबकि दूसरी एक अतिरिक्त जेनेटिक सेक्स क्रोमोसोम से जुड़ी है। हर एक पुरुष या महिला लिंग के लिए विशेष है।

टर्नर सिंड्रोम एक विकार है जो केवल महिलाओं को प्रभावित करता है और एक लापता या अपूर्ण एक्स गुणसूत्र द्वारा लाया जाता है। विशिष्ट 2 के विपरीत, टर्नर सिंड्रोम वाली एक लड़की में केवल एक X गुणसूत्र होता है।

टर्नर सिंड्रोम के कारण छोटे कद, डिम्बग्रंथि विफलता और हृदय की विसंगतियों सहित कई चिकित्सा और विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं।

टर्नर सिंड्रोम की पहचान गर्भावस्था, शैशवावस्था या प्रारंभिक जीवन के वर्षों के दौरान की जा सकती है।

सामान्य तौर पर, एक बच्ची में दो X क्रोमोसोम (XX) होते हैं, जबकि एक बच्चे में एक X और एक Y होता है। हालाँकि, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के साथ पैदा हुए एक पुरुष बच्चे में एक अतिरिक्त X क्रोमोसोम (XXY) होता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वृषण वृद्धि को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप अंडकोष सामान्य से छोटे होते हैं, जो टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को सीमित कर सकते हैं। इसके अलावा, सिंड्रोम के परिणामस्वरूप कम शरीर और चेहरे के बाल, कम मांसपेशियों और स्तन के ऊतकों में वृद्धि हो सकती है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक पुरुष-विशिष्ट आनुवंशिक विकार है जो अक्सर वयस्कता तक खोजा नहीं जाता है।

चाबी छीन लेना

1. टर्नर सिंड्रोम उन महिलाओं में होता है जिनमें एक या एक एक्स क्रोमोसोम का एक हिस्सा गायब होता है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक अतिरिक्त एक्स क्रोमोसोम वाले पुरुषों को प्रभावित करता है।
2. टर्नर सिंड्रोम के लक्षणों में छोटा कद, बांझपन और हृदय दोष शामिल हैं, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के लक्षणों में लंबा कद, छोटे अंडकोष और कम प्रजनन क्षमता शामिल हैं।
3. दोनों स्थितियों में हार्मोन थेरेपी, प्रजनन सहायता और मनोवैज्ञानिक सहायता सहित उपचार विकल्पों के साथ आजीवन चिकित्सा प्रबंधन की आवश्यकता होती है।

टर्नर सिंड्रोम बनाम क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

टर्नर सिंड्रोम 1 में से 2,500 महिला को प्रभावित करता है और इसका निदान बचपन में होता है। लक्षणों में छोटा कद, विलंबित यौवन, बांझपन, हृदय रोग आदि शामिल हैं गुर्दा समस्याएँ, और सीखने में कठिनाइयाँ। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम 1 में से 500 पुरुष को प्रभावित करता है और वयस्क होने तक इसका निदान नहीं किया जाता है।

तुलना तालिका

तुलना के पैरामीटर	टर्नर सिंड्रोम	क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
में होता है	1 फेनोटाइपिक महिलाओं में 2500	1 फेनोटाइपिक पुरुषों में 1100।
उपचार	एस्ट्रोजेन, ग्रोथ हार्मोन और रिप्लेसमेंट थेरेपी के साथ	टेस्टोस्टेरोन और हार्मोन थेरेपी।
भौतिक उपस्थिति	मादाएं बाँझ होती हैं। मासिक धर्म का न होना	नर बाँझ अविकसित यौन अंग हैं

टर्नर सिंड्रोम क्या है?

हेनरी टर्नर, जिन्होंने पहली बार 1938 में इस स्थिति को पहचाना, इसे इसका नाम देने का श्रेय दिया जाता है। इस विकार में, एक सेक्स क्रोमोसोम गायब हो जाता है, जिससे प्रभावित व्यक्ति में सामान्य 45 के बजाय 46 क्रोमोसोम रह जाते हैं।

 टर्नर सिंड्रोम वाला एक नवजात शिशु अक्सर कुछ लक्षणों के साथ पैदा होता है। फूले हुए हाथ और पैर एक विशेषता है जिसे देखा जा सकता है। टर्नर सिंड्रोम वाले मरीजों में मासिक धर्म की कमी होती है, एक झिल्लीदार गर्दन होती है, पतले होते हैं, और पूरी तरह से विकसित प्रजनन अंगों की कमी होती है। वे बाँझ भी हैं।

जो लोग टर्नर सिंड्रोम के साथ पैदा होते हैं, उनमें स्वास्थ्य समस्याओं का अनुभव होने की संभावना काफी अधिक होती है। इन स्थितियों में असामान्य किडनी, सुनने की क्षमता में कमी और जन्मजात हृदय संबंधी समस्याएं शामिल हैं। टर्नर सिंड्रोम के अन्य लक्षणों में महत्वपूर्ण व्यक्तिगत भिन्नता हो सकती है।

टर्नर सिंड्रोम वाली लड़कियों और महिलाओं में विभिन्न प्रकार के लक्षण और लक्षण प्रदर्शित हो सकते हैं। टर्नर सिंड्रोम कुछ लड़कियों में तुरंत दिखाई नहीं दे सकता है, लेकिन कई शारीरिक विशेषताओं के कारण अन्य लड़कियों में यह जल्दी ही ध्यान देने योग्य हो सकता है।

टर्नर सिंड्रोम का कोई ज्ञात इलाज नहीं है, लेकिन इसके कई लक्षणों को प्रबंधित किया जा सकता है। ग्रोथ हार्मोन टर्नर सिंड्रोम के रोगियों के लिए उपलब्ध उपचारों में से एक है।

उपचार 5 या 6 वर्ष की आयु में शुरू होता है और किशोरावस्था में जारी रहता है। यौन विकास की प्रक्रिया में मदद करने के लिए मरीजों को स्टेरॉयड और एस्ट्रोजन की गोलियां दी जाती हैं।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम क्या है?

सिंड्रोम का नाम अमेरिकी एंडोक्रिनोलॉजिस्ट हैरी क्लाइनफेल्टर के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने पहली बार 1942 में इसका वर्णन किया था। जब भी कोई लड़का एक्स गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति के साथ पैदा होता है, तो आनुवंशिक विकार को क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम एक पुरुष-विशिष्ट आनुवंशिक विकार है जो अक्सर वयस्कता तक खोजा नहीं जाता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वृषण वृद्धि को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप अंडकोष सामान्य से छोटे होते हैं, जो टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को सीमित कर सकते हैं।

इसके अलावा, सिंड्रोम के परिणामस्वरूप कम शरीर और चेहरे के बाल, कम मांसपेशियों और स्तन के ऊतकों में वृद्धि हो सकती है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले सभी लोगों को समान लक्षण और परिणाम नहीं मिलते हैं।

जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले अधिकांश पुरुष बहुत कम या कोई शुक्राणु नहीं पैदा करते हैं, कुछ सहायक प्रजनन तकनीकों के साथ पिता बनने में सक्षम हो सकते हैं। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले पुरुष लक्षणों और लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला का अनुभव करते हैं।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम का कोई ज्ञात उपचार नहीं है, लेकिन यदि आवश्यक हो तो इसकी कुछ जटिलताओं को प्रबंधित किया जा सकता है।

संभावित उपचारों में स्पीच थेरेपी, इंट्रासाइटोप्लाज्मिक स्पर्म इंजेक्शन, टेस्टोस्टेरोन रिप्लेसमेंट थेरेपी, और प्रजनन उपचार जैसे दाता शुक्राणु के साथ कृत्रिम गर्भाधान शामिल हैं।

टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के बीच मुख्य अंतर

1. टर्नर सिंड्रोम का मां की उम्र से कोई संबंध नहीं है, इस बीच 40 साल की महिलाओं में 24 साल की महिलाओं की तुलना में क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से पीड़ित बच्चा होने का चार गुना अधिक जोखिम होता है।
2. टर्नर सिंड्रोम और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम दोनों अत्यंत दुर्लभ स्थितियां हैं, पूर्व में 1 फेनोटाइपिक महिला जन्मों में से 2500 में और बाद में 1 में 1100 में होता है।
3. टर्नर सिंड्रोम की विभिन्न विशेषताएं हैं, जिनमें महिलाओं में बांझपन, अविकसित स्तन और गैर-मौजूद या अविकसित अंडाशय शामिल हैं। मासिक धर्म मौजूद नहीं है, हालांकि गर्भाशय, योनि और योनी मौजूद है। यहां तक ​​कि उनकी गर्दन जालीदार, छोटा कद, हृदय संबंधी समस्याएं, सुनने की क्षमता में कमी और पूरी तरह से महिला-विशिष्ट शारीरिक उपस्थिति होती है।
4. क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम वाले पुरुष बाँझ होते हैं, और उनके प्रजनन अंग - जैसे कि अंडकोष, लिंग और वीर्य पुटिका - अविकसित और छोटे होते हैं। व्यक्ति लंबा, पतला, और अधिक स्त्रैण दिखने वाला, लंबे अंगों वाला, बड़े स्तनों वाला, और स्त्री-समान आवाज वाला होता है।
5. जबकि टेस्टोस्टेरोन थेरेपी का उपयोग क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के इलाज के लिए किया जाता है, एस्ट्रोजन, ग्रोथ हार्मोन और रिप्लेसमेंट थेरेपी का उपयोग अक्सर टर्नर सिंड्रोम के इलाज के लिए किया जाता है।
6. टर्नर सिंड्रोम, जो केवल महिलाओं को चिकित्सकीय और शारीरिक रूप से प्रभावित करता है क्योंकि यह नवजात शिशुओं में एक सेक्स क्रोमोसोम के नुकसान के परिणामस्वरूप होता है, जिससे प्रभावित व्यक्ति को अपनी शारीरिक बनावट के साथ कई चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। दूसरी ओर, एक पुरुष को क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कहा जाता है यदि वह एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के साथ पैदा हुआ हो।

संदर्भ

1. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
2. https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/

अंतिम अद्यतन: 27 जुलाई, 2023