I termini SLA (sclerosi laterale amiotrofica) e SM (sclerosi multipla) sono intercambiabili (sclerosi multipla). Entrambe queste malattie colpiscono e colpiscono il sistema nervoso centrale del paziente.
Le persone con SLA e SM hanno maggiori probabilità di avere problemi cognitivi (conoscere e percepire) e di memoria. I pazienti con SM hanno maggiori probabilità di sviluppare disturbi mentali rispetto ai pazienti con SLA. Il sintomo più comune della SLA è la perdita delle capacità fisiche.
Punti chiave
- La SLA colpisce i neuroni che controllano i muscoli volontari, mentre la SM danneggia la guaina mielinica che ricopre le fibre nervose.
- Nella SLA, i sintomi iniziano con debolezza o rigidità muscolare, mentre nella SM i sintomi variano e possono includere visione offuscata, intorpidimento e formicolio.
- È più probabile che la SLA colpisca le persone di età superiore ai 50 anni, mentre la SM è più comune nelle persone di età compresa tra 20 e 40 anni.
SLA vs SM
La SLA sta per Sclerosi Laterale Amiotrofica, che colpisce le persone di età compresa tra i 50 e i 60 anni, mentre la SM, che sta per Sclerosi Multipla, colpisce le persone di età compresa tra i 20 e i 40 anni. Nella SLA, il paziente presenta perdita sensoriale e nessuna perdita di disfunzione cognitiva, mentre nella SM i pazienti presentano perdita sensoriale e disfunzione cognitiva.
La malattia di Lou Gehrig, comunemente nota come SLA, è una malattia cronica e degenerativa. Colpisce il sistema nervoso neuroni motori, che si trovano vicino al midollo spinale.
I motoneuroni trasmettono messaggi in tutto il corpo in un corpo sano, istruendo i muscoli e i sistemi del corpo a funzionare. La SLA ucciderà rapidamente questi neuroni, impedendo loro di funzionare normalmente.
La SM è una malattia del sistema nervoso centrale (SNC) che colpisce il cervello e il midollo spinale. Lo strato protettivo del sistema nervoso centrale viene distrutto. La trasmissione delle informazioni dal cervello al corpo è rallentata, rendendo difficoltose le attività motorie.
Ritarda anche la trasmissione delle informazioni sensoriali al cervello, diminuendo la sensazione. La SM è raramente fatale o completamente incapace.
Tavola di comparazione
| Parametri di confronto | SLA | MS |
|---|---|---|
| Uncommon | Negli uomini. | Al femminile. |
| Obiettivi | Il sistema nervoso centrale e il cervello. | Midollo spinale e cervello. |
| soffre | I pazienti hanno maggiori difficoltà e problemi fisici. | I pazienti con SM hanno maggiori problemi mentali e sfide rispetto a quelli di Als. |
| Diagnosticato | età di 40 e 70 anni. | età di 20 e 50 anni. |
| Fase avanzata | I pazienti che si trovano nelle fasi avanzate di questa malattia sono paralizzati. | Gli individui nelle ultime fasi di questa malattia possono avere problemi di movimento, anche se è improbabile che diventino totalmente disabili. |
Cos'è la SLA?
La SLA è una malattia che danneggia i motoneuroni e progredisce rapidamente, con sintomi che peggiorano nel tempo. La malattia è caratterizzata dalla perdita di veri motoneuroni nel midollo spinale, con conseguente debolezza e degenerazione di braccia, gambe, bocca e gola.
Le cellule nervose che sono morte non possono più trasmettere impulsi ai muscoli. Secondario atrofia (Amiotrofia) dei muscoli regolati da queste cellule si verifica in conseguenza di ciò.
La condizione è nota come "sclerosi laterale" a causa della durezza delle colonne laterali della colonna vertebrale. Sebbene entrambi i lati del corpo siano colpiti dalla SLA, l'atrofia può iniziare su un lato e diventare simmetrica con l'avanzare della malattia.
Il pensiero intelligente, la vista, l'udito o le sensazioni del gusto, dell'olfatto o del tatto della persona non sono influenzati dalla SLA. Ha un impatto minimo sulle funzioni sessuali, intestinali o vescicali.
Non esiste una cura per la SLA e nessuna terapia efficace per rallentare o arrestare lo sviluppo della malattia. La SLA alla fine uccide tutti i neuroni nel cervello. Quando ciò accade, il corpo smette di rispondere alle istruzioni del cervello e le persone con SLA in stadio avanzato rimangono paralizzate.
Cos'è la SM?
La sclerosi multipla (SM) è una malattia del cervello e del midollo spinale che può essere debilitante (sistema nervoso centrale). Il rivestimento protettivo (mielina) che circonda le fibre nervose viene attaccato dal sistema immunitario nella SM, causando difficoltà di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo.
La malattia può eventualmente causare lesioni nervose irreversibili o degenerazione. La quantità di danni ai nervi e quali nervi sono danneggiati determina i segni e i sintomi della SM.
Alcuni individui con SM grave perdono la capacità di camminare autonomamente o del tutto, mentre altri vanno in remissione per lunghi periodi di tempo senza manifestare nuovi sintomi.
La sclerosi multipla non ha una cura conosciuta. I trattamenti, d'altra parte, possono aiutare i pazienti a riprendersi più velocemente dagli attacchi, cambiare il corso della malattia e controllare i sintomi. La maggior parte delle persone con SM ha sintomi recidivanti-remittente.
Hanno ricadute o periodi di nuovi sintomi che durano giorni o settimane e poi si riprendono parzialmente o completamente. SucceedingDopo queste ricorrenze, il silenzioso periodo di remissione della malattia può durare mesi o addirittura anni.
Piccoli aumenti della temperatura corporea possono esacerbare i sintomi della SM per un breve periodo, ma non sono vere ricadute della malattia. Entro 10-20 anni dall'inizio della malattia, almeno la metà delle persone con SM recidivante-remittente presenta una progressione continua dei sintomi, con o senza periodi di remissione. La SM secondaria-progressiva è il nome di questo tipo di SM.
Principali differenze tra SLA e SM
- La SLA è più comune nei maschi, mentre la SM è comune nelle femmine.
- Nella SLA, l'obiettivo è il sistema nervoso centrale e il cervello, mentre nella SM l'obiettivo è il midollo spinale e il cervello.
- I pazienti hanno maggiori difficoltà fisiche e problemi con la SLA, mentre i pazienti con SM hanno maggiori problemi e sfide mentali rispetto a quelli con SLA.
- La malattia della SLA è più identificata nelle persone di età compresa tra 40 e 70 anni, mentre la malattia della SM è più identificata nelle persone di età compresa tra 20 e 50 anni.
- I pazienti che si trovano nelle fasi avanzate della malattia di SLA sono paralizzati, mentre una persona nelle fasi avanzate della SM può avere problemi di movimento, anche se è improbabile che diventi completamente disabile.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
- https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2
Ultimo aggiornamento: 05 agosto 2023
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Piyush Yadav ha trascorso gli ultimi 25 anni lavorando come fisico nella comunità locale. È un fisico appassionato di rendere la scienza più accessibile ai nostri lettori. Ha conseguito una laurea in scienze naturali e un diploma post-laurea in scienze ambientali. Puoi leggere di più su di lui sul suo pagina bio.
La SLA e la SM hanno obiettivi diversi. La SLA colpisce il sistema nervoso centrale e il cervello, mentre la SM colpisce il midollo spinale e il cervello. Anche l’età della diagnosi per i pazienti affetti da queste malattie varia.
Hai assolutamente ragione. Gli obiettivi, i sintomi e i gruppi di età critici sono caratteristiche distintive di queste condizioni neurologiche.
La SLA e la SM sono due disturbi che colpiscono il sistema nervoso centrale, ma presentano alcune differenze. La SLA colpisce i neuroni che controllano i muscoli volontari, mentre la SM danneggia la guaina mielinica attorno alle fibre nervose. Entrambi possono causare problemi cognitivi e di memoria.
Susanna, hai ragione. La SLA ha un impatto più significativo sulle capacità fisiche mentre la SM colpisce più frequentemente i disturbi mentali.
È affascinante notare che la SLA ha maggiori probabilità di colpire le persone sopra i 50 anni, mentre la SM è più comune nei soggetti più giovani.
Le differenze tra SLA e SM sono piuttosto nette, soprattutto in termini di target ed età diagnostica. La mancanza di trattamenti efficaci per entrambe le malattie pone sfide significative per i pazienti.
L’età diagnostica e la mancanza di opzioni terapeutiche specifiche richiedono un approccio proattivo alla cura del paziente. Le differenze in queste condizioni neurologiche richiedono un supporto su misura per i pazienti.
La spiegazione di SLA e SM nella tabella comparativa è molto istruttiva. Apprezzo le differenze chiare e concise evidenziate in ciascun parametro.
Lauren, la tabella comparativa completa aiuta a comprendere le caratteristiche distintive della SLA e della SM.
Sono d'accordo. È un confronto ben strutturato che fornisce una visione più profonda delle disparità tra questi due disturbi.
La malattia di Lou Gehrig è una malattia cronica e degenerativa che colpisce rapidamente i motoneuroni. La SM, invece, colpisce il cervello e il midollo spinale, rallentando la trasmissione delle informazioni motorie e sensoriali.
La tua spiegazione è approfondita, Megan. La SLA e la SM hanno impatti distinti sul sistema nervoso.
Megan, hai evidenziato molto bene l'essenza di questi disturbi neurologici.
La SM colpisce la guaina mielinica che ricopre le fibre nervose e può portare a lesioni irreversibili e degenerazione dei nervi. La natura recidivante-remittente di questa malattia la rende imprevedibile per i pazienti.
Hai attirato l'attenzione sulla natura progressiva e imprevedibile della SM, Freya. L’incertezza che circonda le ricadute e le remissioni può essere angosciante per i pazienti.
I diversi sintomi della SM e il suo impatto sulla mobilità la rendono una condizione difficile da gestire. I pazienti necessitano di un supporto completo per superare le incertezze.
La SLA colpisce principalmente gli individui di età superiore ai 50 anni e non esiste alcuna cura o terapia efficace, portando alla fine alla paralisi completa. Questa è una preoccupazione significativa per i pazienti con diagnosi di SLA.
In effetti, la SLA ha conseguenze profonde. L’assenza di una cura e la natura fatale della malattia sono angoscianti per i pazienti e i loro cari.
La SLA e la SM si manifestano in modo diverso. Mentre la SLA inizia con debolezza e rigidità muscolare, i sintomi della SM sono variabili e comprendono visione offuscata, intorpidimento e formicolio.
È corretto. È anche interessante notare che la SLA colpisce maggiormente gli uomini, mentre la SM è più comune nelle donne.
La SLA provoca la perdita dei motoneuroni nel midollo spinale, portando a debolezza e degenerazione di braccia, gambe, bocca e gola. È una condizione debilitante per la quale non si conosce una cura.
È davvero una malattia devastante, Joshua. L'impatto sulle funzioni motorie del paziente è profondo.
La natura degenerativa della SLA influisce in modo significativo sulla qualità della vita del paziente. È una diagnosi impegnativa da affrontare per i pazienti e le loro famiglie.
Gli effetti avversi della SLA sono infatti gravi e possono portare alla paralisi. Al contrario, le persone con SM possono avere problemi di movimento ma hanno meno probabilità di diventare completamente disabili.
Hai rispecchiato accuratamente gli esiti della SLA e della SM. La gravità della SLA è una delle principali preoccupazioni per i pazienti e le loro famiglie.