Le malattie che colpiscono il sangue e il midollo osseo sono rare e gravi. Il midollo osseo svolge un ruolo essenziale nel corpo per produrre cellule del sangue.
Due malattie comuni che colpiscono il midollo osseo o le cellule del sangue sono l'anemia aplastica e la sindrome mielodisplastica.
Entrambe le malattie sembrano simili ma presentano differenze distinte.
Punti chiave
- L'anemia aplastica è una condizione in cui il midollo osseo smette di produrre cellule del sangue, mentre la sindrome mielodisplastica è un gruppo di condizioni in cui la produzione di cellule del sangue è anormale.
- L'anemia aplastica è principalmente causata dall'esposizione a tossine o radiazioni, mentre la causa esatta della sindrome mielodisplastica è sconosciuta.
- Il trattamento per l'anemia aplastica prevede il trapianto di midollo osseo o la terapia immunosoppressiva, mentre il trattamento per la sindrome mielodisplastica prevede trasfusioni di sangue o chemioterapia.
Anemia aplastica vs sindrome mielodisplastica
La differenza tra anemia aplastica e sindrome mielodisplastica è questa Anemia aplastica è una condizione medica in cui il corpo smette di produrre nuove cellule del sangue, mentre la sindrome mielodisplastica è un gruppo di disturbi causati principalmente da cellule del sangue mal formate o inefficienti.
I pazienti con anemia aplastica diventano soggetti a vari tipi di infezioni e sperimentano sanguinamento incontrollato.
La malattia può essere lieve o grave e i sintomi possono manifestarsi improvvisamente o lentamente nel tempo. Può essere diagnosticata mediante biopsia del midollo osseo.
Mentre i pazienti con sindrome mielodisplastica non guariscono completamente, i farmaci e le procedure di trattamento rallentano la malattia e prevengono ulteriori complicazioni.
Può essere diagnosticata mediante emocromo completo, esame dello striscio ematico, esami del sangue, esame del midollo osseo, citogenetica e citometria a flusso.
Tavola di comparazione
| Parametri di confronto | Anemia aplastica | Sindrome mielodisplastica |
|---|---|---|
| Cause | Sistema immunitario che attacca cellule staminali, trattamenti radioterapici e chemioterapici, farmaci, sostanze chimiche tossiche, malattie autoimmuni, infezioni virali come citomegalovirus, epatite, parvovirus B19 e vari altri fattori | Storia di esposizione a chemioterapia o esposizione regolare a sostanze chimiche tossiche e nocive |
| Sintomi | Affaticamento estremo, eruzioni cutanee, pallore, naso sanguinante, gengive sanguinanti, fiato corto, infezioni frequenti, battito cardiaco irregolare o accelerato, sanguinamento incontrollabile o prolungato, vertigini, febbre e mal di testa | Affaticamento estremo, infezioni frequenti o leucopenia dovute a bassi livelli di globuli bianchi, pallore della pelle noto come pallore dovuto a bassi livelli di globuli rossi, puntini rossi di dimensioni puntiformi che si formano a causa di sanguinamento e facilità alla formazione di lividi sulla pelle che è noto come petecchie ed è causato da un basso numero di piastrine nel sangue |
| Metodo diagnostico | Biopsia del midollo osseo | Emocromo completo, esame dello striscio ematico, esami del sangue, esame del midollo osseo, citogenetica, citometria a flusso, carenza di rame e cariotipo virtuale |
| Trattamento | Chemioterapia, terapia mirata, radioterapia o anche trapianto di cellule staminali o trapianto di midollo osseo | Farmaci, cure di supporto, trapianto di midollo osseo o trapianto di cellule staminali |
| Frodi | Evitare l'esposizione a sostanze chimiche tossiche come solventi organici, insetticidi, sverniciatori, erbicidi | Evitare l'esposizione a sostanze chimiche cancerogene delle industrie ed evitare l'esposizione a vari tipi di radiazioni |
Cos'è l'anemia aplastica?
L'anemia aplastica è una condizione medica in cui il corpo smette di produrre nuove cellule del sangue. È una condizione medica rara e grave e può influenzare qualsiasi fascia di età della popolazione.
I pazienti diventano soggetti a vari tipi di infezioni e sperimentano sanguinamento incontrollato. La malattia può essere lieve o grave e i sintomi possono manifestarsi improvvisamente o lentamente nel tempo.
Le cellule staminali nel midollo osseo sono danneggiate nell'anemia aplastica. Questo rende il midollo osseo vuoto o contiene solo poche cellule del sangue.
La causa principale dell'anemia aplastica è il sistema immunitario, che attacca le cellule staminali del midollo osseo.
Le cellule staminali del midollo osseo svolgono un ruolo fondamentale nella produzione di tre principali cellule del sangue: globuli bianchi, globuli rossi e piastrine.
La maggior parte dei pazienti con diagnosi di anemia aplastica ha un tasso di sopravvivenza a 5 anni. Ci sono oltre 5 migliaia di decessi dovuti all'amenia plastica e il rapporto è stato condotto da un sondaggio nel 2015.
I sintomi dell'anemia aplastica sono affaticamento estremo, eruzioni cutanee, pelle pallida, naso sanguinante, gengive sanguinanti, mancanza di respiro, infezioni frequenti, frequenza cardiaca irregolare o rapida, sanguinamento incontrollabile o prolungato, vertigini, febbre e mal di testa.
La condizione medica può essere di breve durata o può persino diventare cronica. Ha il potenziale per diventare grave e persino fatale in alcuni casi.
L'anemia aplastica può essere trattata con farmaci o trasfusioni di sangue. Alcuni casi possono anche richiedere un trapianto di cellule staminali, noto anche come trapianto di midollo osseo.
Cos'è la sindrome mielodisplastica?
La sindrome mielodisplastica, nota anche come MDS, è un gruppo di disturbi causati principalmente da cellule del sangue mal formate o inefficienti.
I pazienti con sindrome mielodisplastica non guariscono completamente, ma i farmaci e le procedure di trattamento rallentano la malattia e prevengono ulteriori complicazioni.
Interruzione nella risposta materiale rottura nel materiale spugnoso, che è presente all'interno delle ossa, ostacola la formazione delle cellule del sangue ed è la causa principale della sindrome mielodisplastica.
Alcune delle cause principali sono i trattamenti terapeutici per il cancro come le radiazioni o la chemioterapia o l'esposizione regolare a sostanze chimiche nocive e tossiche.
I sintomi sono affaticamento estremo, infezioni frequenti o leucopenia dovute a bassi livelli di globuli bianchi, pallore della pelle che è noto come pallore ed è dovuto a bassi livelli di globuli rossi, macchie rosse di dimensioni puntiformi che si formano a causa di sanguinamento e facilità alla formazione di lividi della pelle che è noto come petecchie ed è causato da un basso numero di piastrine nel sangue.
La sindrome mielodisplastica ha diversi sottotipi, tra cui displasia a linea singola, displasia multilinea, anomalia isolata del (5q) del cromosoma, sideroblasti ad anello e sindrome mielodisplastica con eccesso di blasti.
Le persone di età superiore ai 60-65 anni sono più vulnerabili alla sindrome mielodisplastica.
Il Disturbo può causare altre complicazioni come anemia, sanguinamento incontrollabile, infezioni ricorrenti o aumento del rischio di cancro.
Principali differenze Anemia aplastica e sindrome mielodisplastica
- Nell'anemia aplastica, il corpo smette di produrre nuove cellule del sangue, mentre nella sindrome mielodisplastica, il corpo produce cellule del sangue mal formate o inefficienti.
- L'anemia aplastica colpisce soprattutto bambini e giovani adulti, mentre le persone sopra i 60 anni sono più vulnerabili alla sindrome mielodisplastica.
- Il tasso di sopravvivenza dell'anemia aplastica è di 5 anni, mentre il tasso di sopravvivenza della sindrome mielodisplastica è di 2.5 anni.
- Il midollo osseo nei pazienti con anemia aplastica ha tasche iperplastiche, mentre il midollo osseo nei pazienti con sindrome mielodisplastica non ha tasche iperplastiche.
- Alcuni casi di anemia aplastica sono ereditari, mentre la sindrome mielodisplastica non può essere ereditata.
- https://ashpublications.org/blood/article-abstract/102/3/916/17341
- https://ashpublications.org/hematology/article-abstract/2011/1/84/96999
Ultimo aggiornamento: 11 giugno 2023
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Piyush Yadav ha trascorso gli ultimi 25 anni lavorando come fisico nella comunità locale. È un fisico appassionato di rendere la scienza più accessibile ai nostri lettori. Ha conseguito una laurea in scienze naturali e un diploma post-laurea in scienze ambientali. Puoi leggere di più su di lui sul suo pagina bio.
Il trattamento e la diagnosi per ciascuna condizione sono complessi e contrastanti, davvero affascinanti. È bello vedere le differenze chiaramente delineate.
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D’accordo, le specificità di ciascuna diagnosi e trattamento sono intriganti.
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Sembra che l’anemia aplastica e la sindrome mielodisplastica condividano alcuni sintomi, ma le loro cause e i trattamenti sono abbastanza diversi. Non posso credere che nel 500,000 ci siano stati 2015 morti per anemia aplastica.
Sì, il numero è scioccante. Queste malattie sono più gravi di quanto si creda.
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L'anemia aplastica e la sindrome mielodisplastica presentano alcune somiglianze, ma è importante considerarle ciascuna come una malattia grave e distinta. È bello vedere questo articolo gettare luce su questa questione.