Gregor John Mendel ha proposto le leggi sull'eredità e sul dominio, in seguito il termine "dominio incompleto" è stato coniato da Carl Correns, un botanico tedesco. Un individuo eterozigote è prodotto da entrambi gli alleli di un tratto.
I caratteri dominanti e recessivi sono espressi in dominanza incompleta e codominanza.
Punti chiave
- Nella dominanza incompleta, la prole mostra una miscela di entrambi i tratti dei genitori, mentre nella codominanza, entrambi i tratti appaiono distintamente nella prole.
- La dominanza incompleta crea un nuovo fenotipo, mentre la codominanza si traduce in una combinazione di fenotipi esistenti.
- La dominanza incompleta implica che un allele non domini completamente l'altro, mentre la codominanza prevede che entrambi gli alleli siano espressi allo stesso modo.
Dominanza incompleta contro codominanza
La dominanza incompleta si verifica quando l'eterozigote mostra un fenotipo intermedio tra i due omozigoti, dove nessuno dei due alleli è dominante sull'altro. In codominanza, entrambi gli alleli sono espressi allo stesso modo nell'eterozigote, risultando in un fenotipo che presenta tratti di entrambi gli alleli.
La dominanza incompleta si verifica quando la prole ha un fenotipo intermedio di entrambi i genitori. L'input espresso dai genitori è distinto nella progenie.
Quando una persona è eterozigote per un gene, possiede due alleli distinti, ma questo non è necessariamente sufficiente per produrre un fenotipo intermedio. La dominanza incompleta può essere causata da un gene che nasconde il fenotipo dell'altro.
La codominanza si verifica quando i fenotipi degli alleli sono in valori quasi uguali presenti nella prole. Un esempio popolare di questo tipo è il gruppo sanguigno ABO.
Il modello di Mendel può essere utilizzato per prevedere i risultati degli incroci di codominanza degli alleli. La generazione F1 avrà un rapporto genotipico di 1:2:1.
La codominanza è un'interazione tra due geni in cui entrambi i geni mostra ed esprimono i loro tratti allo stesso tempo, secondo la legge della codominanza.
Tavola di comparazione
| Parametri di confronto | Dominanza incompleta | Codominanza |
|---|---|---|
| Definizione | La dominanza incompleta è osservata negli eterozigoti in cui il tratto dominante non supera il carattere recessivo. | La codominanza è osservata negli eterozigoti in cui i tratti dominanti e recessivi sono espressi nelle loro caratteristiche. |
| Fenotipo espresso | Discendenza intermedia | Prole indipendente |
| Dominance | Uno dei tratti dell'allele diventa dominante su un altro | Entrambi gli alleli non agiscono come dominanti o recessivi su un altro |
| fenotipo | I fenotipi dei genitori non possono essere visti nella prole | I fenotipi dei genitori possono essere visti nella prole |
| Esempi | Incrocio di fiori rossi | Gruppo sanguigno ABO |
Cos'è il dominio incompleto?
Il dominio incompleto è il risultato di due veri genitori che si incrociano per formare una prole intermedia. Inoltre, noto anche come dominanza intermedia o dominanza incompleta.
Le variazioni degli alleli non hanno caratteri dominanti o recessivi mentre il allele dominante ha il rapporto minimo nella dominanza incompleta.
Ad esempio, la sfumatura rosa dei fiori che sbocciano, lo stato dei capelli, le dimensioni delle mani, il colore degli occhi e il tono della voce nelle persone.
Gregor John Mendel è stato il primo a dare il termine di dominio scoperto e spiegato da un esperimento con una pianta di piselli.
Come affermato in precedenza, la dominanza incompleta è una forma di dominanza parziale in cui il fenotipo è intermedio tra i genotipi degli alleli dominanti e recessivi.
A causa della dominanza incompleta, la progenie risultante possiederà un tratto di colore rosa nonostante la dominante rossa e i colori bianchi dell'allele. È geneticamente significativo spiegare la verità che possono esistere alleli separati.
Possiamo vedere l'esistenza di una dominanza incompleta nei fiori di bocca di leone rossi e bianchi. Si verifica quando l'allele dominante non è in grado di dominare interamente il gene recessivo, risultando in un fenotipo che è un mix di entrambi gli alleli.
La legge della dominanza è stata sviluppata da Mendel dimostrando che i due alleli sono entrambi di carattere dominante e recessivo, e il carattere recessivo è influenzato dal carattere dominante.
Cos'è la codominanza?
In questo tipo, entrambi gli alleli sono indipendenti dalle espressioni in un singolo fenotipo. È una connessione tra alleli di un gene simile a una relazione di dominanza.
Entrambi gli alleli sono indirizzati negli individui eterozigoti e hanno impatti separati sulla loro progenie. In codominanza, gli alleli non riducono l'influenza reciproca e il fenotipo finale non è né dominante né recessivo.
Gli impatti di entrambi gli alleli sono evidenti separatamente nel gene fenotipico. La codominanza è un tipo di ereditarietà in cui entrambi gli alleli di una coppia di geni sono completamente espressi in un eterozigote.
Quindi, il mix di fenotipi dei genitori è il risultato trovato nel fenotipo della loro prole. Il tratto è popolarmente studiato dal fiore rosso a macchie bianche nelle piante e dai mammiferi rivestiti di bianco e nero negli animali.
Uno strumento chiamato "quadrato di Punnett" viene utilizzato per determinare il tipo di tratto codominante.
Un esempio di codominanza è il sistema dei gruppi sanguigni ABO. Gli alleli A e B sono mutuamente dominanti l'uno sull'altro. Di conseguenza, il gruppo sanguigno AB non rientra in nessuna delle due categorie (cioè gruppo sanguigno A e gruppo sanguigno B).
A causa della codominanza tra i due gruppi sanguigni A e B funzionano come gruppi sanguigni distinti. La beta-talassemia minor con una catena beta dell'emoglobina mutante è un esempio di codominanza.
Principali differenze tra dominanza incompleta e codominanza
- La principale differenza tra dominanza incompleta e codominanza è quella la dominanza incompleta è un tipo in cui entrambi gli alleli esprimono parzialmente i loro fenotipi alla prole mentre in codominanza entrambi gli alleli sono dati nel fenotipo della loro prole.
- Il dominio incompleto non ha caratteri dominanti o recessivi l'uno sull'altro. La codominanza non domina completamente gli altri.
- I fenotipi di entrambi gli alleli sono ugualmente misti e trasmettono i tratti alla loro progenie. Mentre sono in codominanza, gli alleli si mescolano tra loro ma solo uno di essi è evidente nella prole.
- Gli ibridi di un fenotipo non si presenteranno in dominanza incompleta mentre l'ibrido di un fenotipo avrà luogo del fenotipo in codominanza.
- Un esempio di dominanza incompleta è il tipo di gruppo sanguigno ABO e l'incrocio del fiore rosso e bianco è un esempio di codominanza.
- https://journals.plos.org/plosgenetics/article?id=10.1371/journal.pgen.1007019
- https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/03635465030310021101
Ultimo aggiornamento: 11 giugno 2023
Ho messo così tanto impegno scrivendo questo post sul blog per fornirti valore. Sarà molto utile per me, se pensi di condividerlo sui social media o con i tuoi amici/familiari. LA CONDIVISIONE È ♥️
Piyush Yadav ha trascorso gli ultimi 25 anni lavorando come fisico nella comunità locale. È un fisico appassionato di rendere la scienza più accessibile ai nostri lettori. Ha conseguito una laurea in scienze naturali e un diploma post-laurea in scienze ambientali. Puoi leggere di più su di lui sul suo pagina bio.
Gli esempi forniti sono perfetti. È fantastico avere esempi di vita reale per comprendere i concetti.
Non sono completamente d'accordo, la dominanza incompleta può essere difficile da comprendere per coloro che non hanno una formazione scientifica.
Urghh, altra genetica di Mendel! Sono così oltre questo argomento!
Un altro articolo che cerca di semplificare il duro lavoro di Mendel. Tentativo scarso.
Questo articolo è molto informativo. Spiega argomenti complessi in modo molto comprensibile.
Ottima spiegazione della dominanza incompleta rispetto alla codominanza! È incredibile quanto sia dettagliato questo articolo.