重症筋無力症と多発性硬化症: 違いと比較

神経筋障害に関しては、随意筋を管理する神経に影響を与えます。また、感覚情報を逆に脳に伝達する神経にも影響を与えます。

重症筋無力症と多発性硬化症は、自己免疫の原因を持つ XNUMX つの神経筋疾患です。  

これらの病気では、人の免疫系がこれらの特定の組織を体に攻撃させる可能性があります。 一般に、機能に関連する症状を示す状況です。

類似点とは別に、この記事で取り上げる重症筋無力症と多発性硬化症にはいくつかの違いがあります。 

主要な取り組み

1. 重症筋無力症は、神経と筋肉の間のコミュニケーションの崩壊に起因しますが、多発性硬化症は、神経線維の保護被覆への損傷を伴います。
2. 重症筋無力症は主に筋力に影響を与え、衰弱と疲労を引き起こしますが、多発性硬化症はさまざまな身体システムに影響を与え、多くの症状を引き起こします.
3. 重症筋無力症の治療は筋肉機能の改善に焦点を当てていますが、多発性硬化症の管理は病気の進行を遅らせ、症状を緩和することを目的としています。

重症筋無力症 vs 多発性硬化症 

重症筋無力症は、神経細胞が筋肉細胞と出会うポイントである神経筋接合部に影響を与える慢性自己免疫疾患です。 多発性硬化症は、脳や脊髄を含む中枢神経系に影響を及ぼす慢性自己免疫疾患でもあります。

重症筋無力症は、骨格筋の衰弱につながる神経筋疾患です。 体は骨格筋を使って動きます。

これにより、筋肉と神経筋の間のコミュニケーションが損なわれます。 これは、重要な筋肉収縮の発生を防ぎ、筋肉の衰弱をもたらす重大な機能障害です。

多発性硬化症は、中枢神経系が関与する慢性疾患です。免疫系はミエリン (神経線維の周囲の保護層) を攻撃します。

一時的な病変や炎症を引き起こします。 瘢痕組織によって引き起こされる永続的な病変につながる可能性があります。 

比較表

比較のパラメータ	重症筋無力症	多発性硬化症
解釈	随意制御筋の急激な疲労です。	この病気では、保護を覆う神経が免疫系によって侵食されます。
発症年齢	20～30代（女性のピーク） 50～60代（男性がピーク）	20-40年
原因となる	胸腺	未知の
症状	シャルコーのトライアド	顔の表情
死亡率	3-4％	視聴者の３８%が

重症筋無力症とは何ですか？ 

重症筋無力症、または単に MG は、さまざまな程度の骨格筋の衰弱につながる長期の神経筋疾患です。

顔、目、および嚥下は、最も頻繁に影響を受ける筋肉です。 重症筋無力症の影響を受けた人が胸腺腫または大胸腺腫を発症した 胸腺.  

重症筋無力症は、まぶたの垂れ下がり、歩行障害、複視、および会話障害を引き起こします。

自己免疫疾患は 抗体 筋肉と神経の接合部にあるブロック AChR またはニコチン性アセチルコリン受容体を破壊します。

反射神経、筋力低下、筋緊張をチェックすることで診断できます。

重症筋無力症は、引き金となる筋肉の収縮による神経インパルスを妨げます。 ほとんどの場合、シナプス後膜の AChR を標的とする IgG3 および IgG3 抗体が原因です。

先天性筋無力症は、神経筋接合部欠損の遺伝に起因する同様の状態です。  

重症筋無力症の初期症状は、痛みを伴わない特定の筋肉の衰弱ですが、疲労ではありません。 反射、筋緊張、筋力低下をチェックすることで診断できます。

筋肉の衰弱は、身体活動の時間中に次第に悪化します。 通常、疲労と衰弱は XNUMX 日の終わりに向かって悪化します。 

多発性硬化症とは何ですか？ 

多発性硬化症は、最も一般的な脱髄疾患です。 これにより、脊髄と脳の神経細胞絶縁カバーが損傷します。 多発性硬化症の治療法はありません。  

脊髄と脳の損傷により、信号を伝達する神経系の部分が破壊されます。 精神的、身体的、時には精神医学的な問題がその症状と徴候です。

含まれる特定の症状には、筋力低下、複視、協調や感覚の障害などがあります。  

原因が不明な場合、根底にあるメカニズムは、免疫系によるミエリン産生細胞の破壊の失敗であると考えられています.

多発性硬化症の提案された原因には、環境要因と遺伝的要因が含まれます。  

多発性硬化症の治療では、新たな発作を予防し、発作後の機能を改善しようとします。 人々の機能能力は、理学療法によって改善することができます。

ほとんどの人は代替治療を追求します。 長期的な結果を予測することは困難ですが、女性には良い結果が見られます。 

重症筋無力症と多発性硬化症の主な違い 

1. 重症筋無力症に利用できる治療オプションは、胸腺摘出、投薬、および血漿交換です。 しかし、抗体や自己注射薬など、複数の種類の硬化症の特定の症状には異なる治療法があります.  
2. 重症筋無力症は、反射、筋緊張、筋力低下をチェックすることで診断できます。 反対に、多発性硬化症は血液検査で診断できます。 MRI検査 スキャン、および VEP または視覚的に誘発された潜在的なテスト。  
3. 合併症に関して言えば、重症筋無力症の中で最も危険なのは、生命を脅かす筋肉の衰弱がある筋無力症の危機であり、多発性硬化症の合併症は、骨折のリスクを高める可能性のある可動性の問題です.  
4. 重症筋無力症の徴候は、複視、嗄声、および顔面麻痺です。 一方、筋肉の衰弱、バランスの取り難さ、および筋肉の痙縮は、多発性硬化症の徴候です。  
5. 危険因子に関しては、肥満、身体活動、および不十分な食事が重症筋無力症の危険因子です。 しかし、多発性硬化症の危険因子は、喫煙、特定の自己免疫疾患、および感染症です。 

参考文献

1. https://www.jci.org/articles/view/29894
2. https://books.google.com/books?hl=en&lr=&id=TrdFB8JxtaAC&oi=fnd&pg=PR8&dq=multiple+sclerosis&ots=Q5jALaIgci&sig=463uMIhNDkw84SfLJke7DgUBXeY

最終更新日 : 11 年 2023 月 XNUMX 日