染色体は、何百万もの塩基対を含む長い分子で、XNUMX つの染色体を構成しています。 これらのほとんどは特別です。 それらは遺伝子として知られています。
主要な取り組み
- 原核生物の転写は細胞質で起こり、真核生物の転写は核で起こります。
- 原核生物の転写には単一の RNA ポリメラーゼ酵素が関与しますが、真核生物の転写には XNUMX つの異なる RNA ポリメラーゼが関与します。
- 原核生物の転写には転写後修飾は必要ありませんが、真核生物の転写には広範な転写後修飾が必要です。
原核生物と真核生物の転写
原核生物の転写と真核生物の転写の違いは、原核生物の転写プロセスは細胞質で起こるのに対し、真核生物の転写プロセスは核で起こることです。 原核生物は、完全に機能しタンパク質に翻訳されるRNAに転写されるDNAが存在する単純な段階ですが、真核生物では、最初に生成されるRNAは未成熟RNAと呼ばれ、その場でタンパク質を作る能力がないため、スプライシングと呼ばれる修飾、5つの主要なエンドキャップ、および3つの主要な伸長があります。
原核生物の転写と翻訳は同時に起こるので、 mRNA 処理。
真核生物の転写では、大規模な mRNA プロセシング、つまり、mRNA の除去が行われます。 イントロン そしてエクソンの追加、5 つのキャップの追加、およびポリ A テールの追加です。
比較表
比較のパラメータ | 原核転写 | 真核転写 |
---|---|---|
転写の場所 | 転写は細胞質で起こります。 | 転写は核内で行われます。 |
翻訳協会 | 文字起こしと翻訳の結合。 | 転記と翻訳を組み合わせることはできません。 |
RNAポリメラーゼ | 単一の RNA ポリメラーゼがすべてのタイプの RNA を合成します。 | XNUMX 種類の RNA ポリメラーゼ。 |
開始 | 通常、タンパク質は必要ありません。 | 転写因子と呼ばれるタンパク質が必要です。 |
転写ユニット | 多シストロン性 | モノシストロニック |
原核生物の転写とは何ですか?
原核生物の転写にはいくつかの遺伝子が関与しており、その結果、単一分子内の複数のタンパク質を指定するポリシストロン性 mRNA が生成されます。
原核生物の転写は、開始、伸長、および終了の XNUMX つのステップで進行します。 そして、このプロセスは、DNA を転写する DNA 依存性 RNA ポリメラーゼ酵素によって推進されます。
10 つのプロモーターのコンセンサス配列は開始部位の上流の -35 および -XNUMX 領域に位置しており、これはすべてのプロモーターおよび細菌種で同じです。
ポリメラーゼは合成できない場合に中止されます。 ポリメラーゼが合成されると、つまり閾値 10 以上のヌクレオチドが合成されると、それは開始の成功と呼ばれます。
真核生物の転写とは何ですか?
真核生物の転写は、原核生物の転写よりもはるかに複雑です。 細菌の RNA ポリメラーゼとは対照的に、それ自体で DNA テンプレートとの接続を形成できます。
真核生物には 3 つの RNA ポリメラーゼ酵素があります。RNA ポリメラーゼ 2 は、真核生物における mRNA の転写に関与する主要なポリメラーゼ酵素です。
DNA 鎖と発生期の RNA 鎖は、別々のチャネルを介して出ます。 XNUMX 本の DNA 鎖は転写バブルの後端で再結合しますが、XNUMX 本鎖 RNA は転写バブルの先端で単独で終了します。
原核生物と真核生物の転写の主な違い
- 原核生物ではタンパク質は必要ありませんが、真核生物の転写には転写因子と呼ばれるタンパク質が必要です。
- 原核生物の転写単位は多シストロン性ですが、真核生物の転写単位は単シストロン性です。
転写開始の違いと、原核生物と真核生物の転写におけるRNAポリメラーゼ酵素の役割は、生命の2つの領域における遺伝子調節と発現の性質に大きな影響を与えます。
転写開始と RNA ポリメラーゼの機能の変化は、原核生物と真核生物の遺伝子発現戦略の間の進化上の相違を強調しています。
転写開始と RNA ポリメラーゼ活性の違いを理解することで、遺伝子制御と細胞プロセスの複雑さについての理解が深まります。
転写プロセスに関する詳細と DNA 依存性 RNA ポリメラーゼ活性の違いにより、遺伝子発現に関与する複雑な機構が包括的に描写されます。
はい、ドロジャースです。転写プロセスと RNA ポリメラーゼ機能の微妙な違いを理解することで、生命のさまざまな領域における遺伝子制御の複雑さについての知識が深まります。
この比較表は、原核生物と真核生物の転写間の重要な違いを効果的に描写しており、さまざまな細胞状況における遺伝子発現に関与する多様な機構の包括的な概要を提供します。
さすが、バパウエル。重要な違いを明確に提示することで、原核生物と真核生物における遺伝子発現の多面的なプロセスについて貴重な洞察が得られます。
原核生物の転写における転写単位はポリシストロン性であるのに対し、真核生物の転写ではモノシストロン性であるということは、両者間の根本的な矛盾である。この違いは遺伝子発現パターンに影響を与えます。
そうです、Frank84、転写単位の性質は遺伝子発現に影響を及ぼします。これは、原核生物と真核生物の転写の違いを理解する上で重要な側面です。
転写単位の違いは、原核生物と真核生物の遺伝子発現に関与する多様な制御機構に寄与します。
原核生物と真核生物の転写における転写および翻訳関連の部位の違いは、遺伝子発現が起こる多様な細胞および分子環境を明らかにし、それぞれが異なる制御機構を持っていることを明らかにします。
そう、エリオット・ブラウンです。転写と翻訳の部位間の相互作用は、異なる細胞状況に応じて進化したさまざまな遺伝子発現戦略に寄与しています。
mRNAプロセシングにおいて5'キャップの付加とイントロンの除去を必要とする真核生物の転写は、このプロセスの複雑さを示しています。大規模な転写後修飾の必要性は、真核生物の転写の注目すべき特徴です。
真核生物の転写における mRNA プロセシングの複雑さは、包括的な制御機構と品質管理の重要性を強調しています。
真核生物の転写に関与する mRNA のプロセシング段階では、遺伝子発現の複雑さについてのより深い理解が必要です。これは高度に組織化され、規制されたプロセスです。
原核生物と真核生物の転写の違いは、転写部位で強調されます。転写は、原核生物の場合は細胞質内で、真核生物の場合は核内で行われます。これは重要な側面です。
そうだ、ハント・ルイス。これが、これら 2 つのタイプの転写の大きな違いの 1 つです。転写が起こる細胞環境はプロセスに影響を与えます。
原核生物と真核生物の転写における RNA ポリメラーゼと開始要件の変化は、遺伝子発現機構がさまざまな生物の特定の要件に適応していることを意味し、多様な進化経路を反映しています。
RNA ポリメラーゼと開始因子の特性の相違は、原核生物と真核生物における遺伝子発現の特殊な性質を強調しています。
さすが、エクナイト。転写機構の違いは、原核生物と真核生物の遺伝子発現の制御を形作ってきた進化の過程についての洞察を提供します。
開始プロセスは原核生物と真核生物の転写で異なります。原核生物の転写には一般にタンパク質は必要ありませんが、真核生物の転写には転写因子と呼ばれるタンパク質が必要です。
開始プロセスの違いは、転写の効率と制御に影響を与えます。これらの違いを理解することが重要です。
真核生物の転写におけるタンパク質の要件は、原核生物の転写と比較して複雑さが増大していることを示しています。プロセスがどのように異なるのか興味深いです。
原核生物の転写における転写と翻訳の共役は、細胞資源の効率的な利用を明らかにします。 RNA ポリメラーゼとその能力の違いにより、原核生物と真核生物の転写プロセスがさらに区別されます。
さすが、エリス・エレノア。原核生物の転写において転写と翻訳が同時に起こることは、原核生物における遺伝子発現の合理的な性質を示しています。