原核生物と真核生物の翻訳: 違いと比較

翻訳は、タンパク質合成中にメッセンジャー RNA (mRNA) を一連のアミノ酸に順次翻訳するプロセスです。 このプロセスには、細胞マトリックスのリボソームが関与しています。

マトリックス成分に存在するリボソームは、細胞の核内で DNA が RNA に変換された後、タンパク質を生成します。 このプロセスは、累積的に遺伝子発現と呼ばれます。

主要な取り組み

1. 原核生物の翻訳は細胞質で起こり、細胞質および小胞体に結合したリボソーム上で起こる真核生物の翻訳よりも単純かつ高速です。
2. 原核生物の mRNA はポリシストロン性であり、複数のタンパク質をコードできることを意味しますが、真核生物の mRNA はモノシストロン性で、mRNA 分子あたり XNUMX つのタンパク質のみをコードします。
3. 転写機構は原核生物の翻訳を制御する一方、さまざまな転写後機構が真核生物の翻訳を制御します。

原核翻訳 vs 真核翻訳

原核生物の翻訳は、細菌などの原核細胞が遺伝情報を翻訳するプロセスです。 mRNA プロテインに。 真核生物の翻訳は、動物細胞や植物細胞などの真核細胞が遺伝情報を mRNA からタンパク質に翻訳するプロセスです。

原核生物 翻訳には細胞質に存在するmRNAが含まれますが、真核生物のmRNAは生物の核に存在します。

原核生物の翻訳には、開始、伸長、および終了という XNUMX つのステップが含まれます。 これは、mRNA によって提供される情報によるタンパク質合成のプロセスです。

タンパク質合成には、アミノアシル転移 RNA シンターゼという酵素が関与します。

真核生物の翻訳は、tRNA を含むイベントの体系的なスキームです。 それは真核生物の中でタンパク質に翻訳されます。

真核生物におけるこの翻訳は、XNUMX 段階のプロセスであり、XNUMX つのフェーズを持っています。 XNUMX つの段階には、遺伝子調節、伸長、終結、およびリサイクルが含まれます。

これは、終了後のリボソーム複合体の循環リサイクルによってリボソームサブユニットが誘導される循環プロセスです。

比較表

比較のパラメータ	原核生物 インタビュー	真核生物 インタビュー
プロセスタイプ	原核生物の翻訳は、同時かつ同期的なプロセスです。	真核生物の翻訳は同時ではなく、非同期のプロセスでもありません。 本質的に不連続です。
ステップ	このステップには、開始、伸長、および解放要因による終了が含まれます。	ステップは、遺伝子調節、伸長、終了、およびリサイクルを含む XNUMX つのフェーズに基づいています。
リボソームサブユニット	これは、70S および 50S サブユニットを含む 30S リボソームで発生します。	これは、80S サブユニットと 60S サブユニットの 40 つのサブユニットからなる XNUMXS リボソームで発生します。
プロセスの性質	これは比較的高速なプロセスであり、タンパク質合成のために毎秒約 20 残基を追加します。	これは遅く、9 秒あたり最大で約 XNUMX 残基を合計します。
開始要因	関与する 1 つの開始因子があります: IF2、IF3-GTP、および IFXNUMX。	12eIF、すなわち真核生物の開始因子が合成に関与しています。

原核翻訳とは?

原核生物の翻訳は細胞質で起こり、リボソームのサブユニットはこの局所に存在します。 原核生物の翻訳には、アミノアシル tRNA シンテターゼとペプチジル トランスフェラーゼの XNUMX つの酵素が関与しています。

原核生物の翻訳におけるタンパク質合成には、mRNA、tRNA、アミノ酸、および リボソーム、特定の酵素要件とともに。 IF1 因子は、30S リボソーム サブユニットの安定化を助けるために開始時に使用されます。

伸長プロセスは、リボソームの転座に役立ちます。 EF-TS と EF-G は EF-TU を生成します。

終了要因には RF-1 が含まれます。 RF-2 と RF-3。 RF-1 は、トランスファー リボ核酸からポリペプチドを分離するのに役立ち、特定の遺伝子コドンにも特異的です。

RF-2 は、UGA および UAA に特異的なポリペプチドを分離するのに役立ちます。 終端プロセスの RF-3 は、RF-1 と RF-2 を刺激します。

アミノ酸の活性化は細胞質で起こります。 アミノ酸の活性化は、それらの酵素であるアミノアシル tRNA 合成酵素によって触媒されます。

トランスファーリボ核酸に存在するアミノ酸は、位置を変えながらペプチド結合を形成します。

リボソームはサブユニットとして存在します。 それらはタンパク質の生成を助けます。

サブユニットの形成と機能を研究するために、確かに多くの研究が行われています。 これらのサブユニットは、XNUMX つの個別のコンポーネントとして存在するため、一緒に形成されます。

それらは細胞マトリックスにあります。

真核翻訳とは?

真核生物の翻訳は不連続であり、同期プロセスではありません。 この非連続的なプロセスには、細胞構造のマトリックスに存在するリボソームが関与しています。

転写が完了すると、タンパク質が合成されます。 原核生物のリボソームには XNUMX つの結合部位が含まれています。

これらのサイトは、A、P、および E サイトと呼ばれます。 これらのサイトは、結合、転送、および終了メカニズムが行われる場所です。

位置するメッセンジャー RNA はモノシストロン性と呼ばれる傾向があります。 高等生物におけるタンパク質生産の開始には、細胞翻訳プロセスを開始するこれらの寄与因子が必要です。

開始アミノ酸はメチオニンですが、原核生物はアミノ酸 N-ホルミル メチオニンを必要とします。

伸長プロセスが終了すると、真核生物の放出因子の放出が必要になります。 これらの要因は、XNUMX つの終了コードを認識します。

コドンには、細胞内のプロセスの終了メカニズムに関する終了情報コードが含まれています。 終結に続いて、最終的に細胞によってポリペプチドが生成されます。

ここで、真核生物の翻訳には複雑な開始プロセスがあります。 開始プロセスを通じて、伸長プロセスと終了プロセスを含む一連のプロセスはまったく同じままです。

真核生物の翻訳における開始因子は、5' UTR だけでなく 5' キャップの特別なタグに結合します。 RNA ヘリカーゼも翻訳に関与します。

これらの RNA ヘリカーゼには、DHX29 と Ded1/DDX3 が含まれます。 伸長には真核生物の伸長因子が必要です。

原核生物と真核生物の翻訳の主な違い

1. 原核生物の翻訳は同時のプロセスですが、真核生物の翻訳は同時ではなく、不連続なプロセスです。
2. 原核生物の翻訳では、関与するリボソームは 30S および 50S リボソームです。 対照的に、真核生物の翻訳には 40S および 60S リボソームが関与します。
3. 原核生物の翻訳はキャップに依存しない開始を持っています。 対照的に、真核生物の翻訳にはキャップ依存性およびキャップ非依存性の開始が必要です。
4. 原核生物は、翻訳が発生するために特定の段階を必要としませんが、真核生物では、翻訳は細胞周期の G1 期と G2 期で発生します。
5. 原核生物は単一の放出因子を持っていますが、真核生物は二重の放出因子を持っています。

参考文献

1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22155178/
2. https://www.nature.com/scitable/definition/translation-rna-translation-173/

最終更新日 : 25 年 2023 月 XNUMX 日