ドワーフとミゼット: 違いと比較

時間が経つにつれて、私たち人間は進化し続け、より良い方法でコミュニケーションするために言語に新しい用語や単語を追加しています. 古代言語の単語を使用することもあれば、物事を簡単に定義するために古い単語を変更することもあります。

主要な取り組み

1. 小人症は、遺伝的要因またはホルモン要因による低身長を特徴とする病状であり、最も一般的な形態は軟骨無形成症です。
2. 「ミゼット」という用語は、小人症の典型的な身体的特徴のない低身長の個人を表すために歴史的に使用されていましたが、現在は攻撃的で軽蔑的であると見なされています.
3. 敬意と思いやりを示すために、時代遅れまたは不快な用語の代わりに「小人」または「小人症の人」を使用してください。

ドワーフとミゼットの違い

それと同じように、「ドワーフ」という言葉は古代ドイツ語に由来します。 小人は簡潔な人、身長が 58 インチ未満の人に使用されます。

ミゼットは小さなハエに使われる「神話」という言葉に由来します。 ドワーフとミゼットはどちらも背の低い人を表しています。 しかし、ミゼットは最近では不快な言葉と見なされています。

大人の身長が 147 cm (4 フィート 10 インチ) の場合、その人は小人と見なされます。 医学的には、体の一部が不均衡で非常に背が低くなる状態にある人は、小人症として知られています.

小人は簡潔な人にも使用できますが、通常はバランスが取れています。 しかし、今日ではこの言葉はめったに使われず、攻撃的であるとも考えられています。 XNUMX世紀の終わりまで利用されてきました。

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ドワーフとミゼットの比較表

比較のパラメータ	ドワーフ	ミゼット
定義	不均衡な体の部分を持つ通常のサイズよりもはるかに小さい人、動物、または植物	普通の人間のように均整のとれた身体部分を持つ非常に小さい人
攻撃	攻撃的とは見なされない	攻撃的と見なされる
影響	人間、動物、植物	人間のみ
高さ	147 cm（4 ft 10 in）	147 cm（4 ft 10 in）
体調	非常に背が低いが不均衡な体型 – 関節疾患、肥大した頭、O脚、歯の問題、猫背。	簡潔だが均整のとれた体型
目的	遺伝的障害	遺伝的障害

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ドワーフとは？

小人という言葉は、成人期の身長が非常に低く (147cm)、医学的に不釣り合いな体型の人を指します。 これは小人症と呼ばれます。

小人症の主な原因は遺伝的なクラッターであり、小人症は同様に代謝の問題または栄養失調が原因である可能性があります. 小人症は病気ではないため、医学的な定義はありません。

小人症の人は、頭の肥大、弓脚、歯の問題、猫背、身体の変形、脊柱側弯症などの問題を抱えている可能性があります。

最もよく知られている小人症は骨格異形成です。骨格異形成は、骨の異常な発達の状態であり、偏った小人症により、次のような他の医学的問題を引き起こす可能性があります。 変形性関節症.

ドワーフも比例した体型を持つことができ、ほとんどのドワーフは通常の人間ができるすべてのことを行うことができます.

比例的小人症: 身体のすべての部分が同程度に小さく、どう見ても正常な身長の集合体のように均整がとれているように見える場合、身体は比例して小さくなります。

出産時に存在する病気、または若者の限界に現れる病気、概して、発達と改善。

人間の小人が動物や植物に見られるのと同じです。

両親が両方とも小人（体の部分が不均衡で、身長が非常に小さい）の場合、赤ちゃんが小人になる可能性が高くなります。 ただし、この種の場合、両親が両方とも正常である場合、赤ちゃんは小人になる可能性もあります。

小人症の原因

遺伝子変異

1. 遺伝子変異は小人症の原因に重要な役割を果たします。 これらの変異は、骨の成長と発達を調節するさまざまな遺伝子で発生する可能性があります。 遺伝子変異によって引き起こされる最も一般的なタイプの小人症は、軟骨無形成症と呼ばれます。 軟骨無形成症は常染色体優性疾患であり、この状態を継承するには一方の親からの変異遺伝子のコピーが XNUMX つだけ必要であることを意味します。 この突然変異は、成長中の軟骨から骨への変換に影響を及ぼし、手足が短くなり、全体的な身長が低くなります。

小人症を引き起こす可能性のあるその他の遺伝病には次のようなものがあります。

1. 脊椎骨端異形成：この状態は脊椎の骨と長骨の端に影響を及ぼし、体幹と四肢が短くなります。
2. 地殻異形成症: このまれな遺伝性疾患は、軟骨と骨の発達に影響を及ぼし、骨格異常や低身長を引き起こします。
3. 偽性軟骨形成症：軟骨無形成症に似た状態ですが、症状はより軽いです。 また、軟骨や骨の発達にも影響を与え、手足が短くなり、身長が低くなります。

ホルモンの不均衡

ホルモンの不均衡も小人症の一因となる可能性があります。 成長ホルモン (GH) は、子供の正常な成長と発達に不​​可欠です。 体内で十分な GH が生成されない場合、または GH に反応する受容体に異常がある場合、成長ホルモン欠乏症 (GHD) と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。 GHD の子供は成長速度が遅く、予想される身長に達しない可能性があります。

診断

出生前診断

出生前診断とは、出生前に小人症または小人症の潜在的な危険因子を特定することを指します。 これには、遺伝子検査、画像技術、家族歴の評価が含まれます。 出生前診断は、親や医療提供者が小人症の潜在的な課題に備え、適切な医療を計画するのに役立ちます。

出生前スクリーニングでは、次の方法が使用される場合があります。

1. 超音波検査: 妊娠中に超音波検査を行うと、胎児の大きさや比率に関する貴重な情報が得られます。 手足の短縮やその他の骨変形などの特定の骨格異常は、超音波によって検出される場合があります。
2. 羊水穿刺：場合によっては、羊水のサンプルを採取するために羊水穿刺が行われることがあります。 この体液には、小人症に関連する特定の遺伝子変異などの遺伝子異常がないか分析できる胎児細胞が含まれています。
3. 絨毛膜絨毛サンプリング (CVS): CVS では、胎盤から小さな組織サンプルを採取します。 この組織には、小人症に関連する染色体異常や特定の遺伝子変異を検査できる遺伝物質が含まれています。

出生後診断

出生後診断には、出生後の個人の身体的特徴、成長パターン、病歴を評価することが含まれます。 小人症の原因を特定し、適切な医学的管理とサポートを提供することを目的としています。 出生後の診断には次の方法が一般的に使用されます。

1. 身体検査: 徹底的な身体検査により、個人の身長、四肢の比率、顔の特徴、および小人症のその他の特徴的な兆候が評価されます。 腕の幅、脚の長さ、頭囲などの測定値は、標準化された成長曲線と比較できます。
2. 病歴：詳細な病歴は、小人症の原因となる根本的な遺伝的またはホルモン的状態を特定するのに役立ちます。 家族歴、発達のマイルストーン、および関連する健康上の問題に関する情報は、個人の低身長の原因を特定する上で重要です。
3. 遺伝子検査: 小人症に関連する特定の遺伝子変異を特定するために遺伝子検査が実行される場合があります。 これには、個人の DNA を分析して異常を検出するための血液検査や唾液サンプルが含まれる場合があります。
4. ホルモン検査：ホルモンの不均衡が疑われる場合、個人の内分泌系を評価するために、成長ホルモンレベルや甲状腺機能の測定などのホルモン検査が実施されることがあります。

治療

成長ホルモン療法

成長ホルモン療法は、成長ホルモン欠乏症 (GHD) またはその他のホルモン関連の原因による小人症の小児に対する一般的な治療選択肢です。 合成成長ホルモンは、成長を刺激し、身長を改善するために定期的な注射によって投与されます。 この療法は小児期に開始され、最終的な成人身長に達するまで継続されます。 成長ホルモン療法は、成長速度を高め、骨の成長を促進し、体組成を改善するのに役立ちます。

成長ホルモン療法はすべてのタイプの小人症に効果があるわけではないことに注意することが重要です。 これは主に、GHD 患者、または成長ホルモンレベルが正常または正常に近いが適切に反応していない患者にとって有益です。 成長ホルモン療法を受けるかどうかは、内分泌学を専門とする医療専門家と相談して決定する必要があります。

手術

特定のタイプの小人症では、特定の骨格異常に対処し、機能を改善するために、外科的介入が考慮される場合があります。 具体的な手順は、個人の状態とニーズによって異なります。 小人症に対する一般的な外科的介入には次のようなものがあります。

1. 四肢延長: 四肢延長手術では、四肢の骨を慎重に切断し、外部固定装置または内部ロッドを使用して徐々に長くします。 このプロセスにより、時間をかけて徐々に骨が伸び、成長します。
2. 脊椎手術: 脊椎の異常に関連するものなど、一部の小人症では外科的矯正が必要な場合があります。 脊椎固定術またはその他の処置は、不快感を軽減し、脊椎のアライメントを改善し、可動性を維持または改善するのに役立ちます。

補助装置

補助器具は、小人症患者の可動性、自立性、全体的な生活の質を大幅に向上させることができます。 これらのデバイスは、身長が低い個人の固有のニーズに対応するように設計されており、次のものが含まれます。

1. 整形外科用補助器具：ブレース、矯正器具、カスタムシューズなどの器具は、関節をサポートして安定させ、可動性を改善し、不快感を最小限に抑えるのに役立ちます。
2. 適応性のある家具と機器: カスタマイズされた家具、人間工学に基づいたワークステーション、特別に設計されたツールと機器は、家庭、学校、職場などのさまざまな環境でのアクセシビリティを促進し、快適さを確保します。
3. 移動補助具: 杖、松葉杖、歩行器、車椅子などの器具は移動を補助し、個人がより簡単に移動できるようにします。

 

ミゼットとは？

ミゼットとは、大人の身長が 58 インチまたは 147 cm (4 フィート 10 インチ) の非常に小さい人を意味します。この言葉は、植物や動物ではなく、人間に対してのみ使用されます。

ミゼットの集合体は比例して少なく、それは体のすべての部分が同程度に小さく、平均的な身長のグループのように比例しているというすべての特徴を持っていることを意味します.

ドワーフと同様に、遺伝的疾患も小人を引き起こします。両親の身長が極端に低い場合、その疾患が遺伝する可能性が高くなります。

ミゼットは医学用語ではなく、今日ではめったに使われません。 XNUMX世紀の終わりまで利用されてきました。

しかし、今では不快な言葉と見なされているため、背の低い人と良い会話をしたい場合は、この言葉を使用しない方がよい.

青少年スポーツにおける年齢順分類からミゼットの使用を回避するための開発が行われています。

ミゼットは、ホルモンサプリメントと適切な栄養を摂取することで、身長をさらに伸ばすことができます。ホルモンサプリメントを摂取する前に、医師に相談することを忘れないでください.

このようにかかとの長い高さのある靴のようなアクセサリーを使用する人もいます.

ミゼットの社会的および文化的意味

エンターテイメントにおける小人

低身長の人は歴史的にエンターテインメント業界で描かれており、固定観念や誤解を永続させることがあります。 しかし、メディアにおける小人症の個人をより敬意を持って正確に表現することに対する認識と支持が高まっています。 ピーター・ディンクレイジのような小人症の著名な俳優やパフォーマーは、大きな知名度を獲得し、小人症に関する先入観に挑戦するのに貢献しました。

スポーツにおける小人

近年、小人症の人の運動能力に対する認識が高まっています。 小人症のバスケットボール、サッカー、陸上競技などのスポーツは、小人症のアスリートに自分のスキルを披露し、さまざまなレベルで競争する機会を提供します。 アメリカ ドワーフ アスレチック アソシエーション (DAAA) などの組織は、低身長の人向けに特別に設計されたスポーツ プログラムの開発をサポートしています。

社会の中の小人

低身長の人は、アクセシビリティ、差別、誤解など、特有の社会的課題に直面しています。 Little People of America (LPA) などの組織や擁護団体は、包括性を促進し、意識を高め、小人症の個人とその家族に支援ネットワークを提供することで、これらの課題に対処しようと取り組んでいます。

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ドワーフとミゼットの主な違い

1. ドワーフは人間、動物、または植物に見られますが、ミゼットは人間だけに使用される用語です。
2. ドワーフは、不均衡な体の部分を持つ小さな人を表します。 一方、ミゼットは、非常に小さいが、体の部分が釣り合っている人を指します。 とはいえ、私たちの一般社会では、身長が低いという理由だけで個人がドワーフと見なされることがあります。
3. 小人症は、非常に背の低い人、動物、または植物を指す医学用語ですが、ミゼットという言葉は医学用語ではなく、今日では攻撃的であると考えられています.
4. ドワーフはミゼットと同じように小さな人々ですが、頭の肥大、弓脚、歯の問題、猫背の身体的変形、または脊柱側弯症などの身体的問題に苦しんでいます.
5. ドワーフはドイツ語から派生した 言語; 古い英語では、それは「ドウェオルグ」であり、時間とともにドワーフに変わりましたが、ミゼットは1850年から55年に最初に記録され、ミッジだけでした。 後に、その言葉はミゼットになりました。

参考文献

1. https://pdfs.semanticscholar.org/a37e/d30388ff154fc1be990c416146bcc269c656.pdf
2. https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-642-18902-9_27
3. https://dsq-sds.org/article/view/579/756

最終更新日 : 11 年 2023 月 XNUMX 日