ألفا ثلاسيميا مقابل بيتا ثلاسيميا: الفرق والمقارنة

وكلمة "ثلاسيميا" أصلها يوناني وتعني "بحر بلا ملح". يشير الثلاسيميا إلى مجموعة من اضطرابات الدم الأيضية الموروثة التي تؤثر على سلسلة الجلوبين من الهيموجلوبين.

علاوة على ذلك ، تتكون السلسلة من أربعة بروتينات تسمى سلاسل ألفا وسلاسل بيتا وسلاسل. ألفا ثلاسيميا وبيتا ثلاسيميا متشابهة للغاية ، لكنهما يختلفان عن بعضهما البعض.

الوجبات السريعة الرئيسية

1. يؤدي نقص ألفا-غلوبين إلى ثلاسيميا ألفا ، بينما يؤدي نقص بيتا-غلوبين إلى ثلاسيميا بيتا.
2. تعتبر ثلاسيميا ألفا أكثر شيوعًا عند الأفراد المنحدرين من أصل آسيوي ، في حين أن ثلاسيميا بيتا أكثر شيوعًا عند الأفراد المنحدرين من أصل متوسطي.
3. يمكن أن تكون ثلاسيميا بيتا أكثر حدة من ثلاسيميا ألفا وقد تتطلب عمليات نقل دم منتظمة.

ألفا ثلاسيميا مقابل بيتا ثلاسيميا

ألفا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين. يحدث بسبب طفرة في جينات ألفا جلوبين. بيتا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي ناجم عن طفرات في جينات بيتا جلوبين. يمكن أن يسبب فقر الدم الشديد والمضاعفات الصحية الأخرى.

يشير ثلاسيميا ألفا إلى مجموعة من اضطرابات الدم الأيضية الموروثة التي تؤثر على سلسلة الجلوبين من الهيموجلوبين. علاوة على ذلك، عندما تكون سلسلة ألفا معيبة، لا تستطيع الخلايا البقاء على قيد الحياة وتموت.

هذا يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم الشديد. العرض الرئيسي لمرض ألفا ثلاسيميا هو إنتاج كميات غير كافية من الهيموجلوبين.

بيتا ثلاسيميا هو اضطراب استقلابي وراثي في ​​الدم يؤثر على سلاسل بيتا في خلايا الدم الحمراء مما يقلل من إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية، ويسبب ضعف نقل الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء.

قد يصاب الشخص المصاب بمرض بيتا ثلاسيميا بفقر الدم، لكنه لا يؤدي إلى فقر الدم الشديد والوفاة.

جدول المقارنة

معلمات المقارنة	ألفا ثلاسيميا	بيتا الثلاسيميا
تعريف	ألفا ثلاسيميا هو اضطراب استقلابي في الدم يحدث عندما تكون سلسلة ألفا معيبة.	بيتا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي في ​​الدم يسبب انخفاض مستويات سلاسل بيتا التي تشكل جزءًا من الهيموجلوبين.
سبب	ألفا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي في ​​الدم حيث تكون إحدى سلاسل ألفا معيبة. نتيجة لذلك ، ينتج مستوى هيموجلوبين منخفض جدًا.	ثلاسيميا بيتا هو اضطراب وراثي في ​​الدم يقلل من مستويات سلاسل بيتا في خلايا الدم الحمراء ، مما يقلل من إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
الأنواع	هناك أربعة أنواع مختلفة من Alpha-Thalassemia ، بما في ذلك Hb H ، الناقل ، الناقل الصامت ، و الرئيسي.	هناك ثلاثة أنواع مختلفة من بيتا ثلاسيميا ، بما في ذلك Hb E و Hb S و Hb C.
أعراض	فقر الدم الشديد ، والتعب ، واليرقان ، وشحوب لون البشرة.	فقر الدم ، والتعب ، وشحوب لون الجلد ، وانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء.
تشخيص	تحليل الحمض النووي ، كيمياء الدم ، وتحليل سلسلة الجلوبين.	قد تشمل اختبارات الدم تعداد خلايا الدم الحمراء وكيمياء الدم و الحمض النووي التحليل.

ما هو ألفا ثلاسيميا؟

ثلاسيميا ألفا هو اضطراب استقلابي وراثي في ​​الدم يؤثر على سلسلة الجلوبين من الهيموجلوبين. الجلوبينات عبارة عن مجمعات بروتينية تتحد مع الميوجلوبين لتكوين جزيء الهيموجلوبين.

علاوة على ذلك ، تتكون سلسلة globin من أربعة بروتينات تسمى سلاسل ألفا وسلاسل بيتا وسلاسل. لكل سلسلة ، تحل سلسلة α واحدة محل سلسلة α أخرى في وقت واحد في تطوير خلايا الدم أثناء نمو الجنين.

يمتلك الشخص المصاب بالثلاسيميا ألفا نسختين من واحد أو أكثر من جينات الغلوبين لسلسلة الغلوبين. كل سلسلة لها جينها الخاص.

أكثر أنواع الثلاسيميا أحادية السلسلة شيوعًا هي الثلاسيميا الوسيطة ، والتي تحدث عندما تكون إحدى سلاسل ألفا معيبة.

علاوة على ذلك، عند وجود إحدى سلاسل ألفا في خلايا الدم الحمراء، فإنها تنتج كمية كافية لدعم احتياجات الجسم. إذا كانت سلسلة الجلوبين معيبة، فلن تتمكن الخلايا من البقاء على قيد الحياة، وقد تموت.

الشخص الذي يحمل سلسلتي ألفا معيبتين، واحدة من كل من الوالدين، ينتج مستوى هيموجلوبين منخفض للغاية.

يجب على المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب إجراء عمليات نقل دم منتظمة لاستبدال سلاسل الغلوبين المفقودة لأن أجسامهم لا تستطيع إنتاج ما يكفي من سلاسل الغلوبين اللازمة.

يبلغ متوسط ​​العمر المتوقع لمريض ألفا ثلاسيميا 20-30 سنة منذ الولادة إذا لم يعالج.

ما هو بيتا ثلاسيميا؟

بيتا ثلاسيميا هو اضطراب وراثي في ​​الدم يسبب انخفاض مستويات سلاسل بيتا، التي تشكل جزءًا من الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.

علاوة على ذلك ، يتميز هذا الاضطراب بانخفاض إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية.

يؤدي انخفاض مستويات الهيموجلوبين إلى الإصابة بفقر الدم، مما قد يؤدي إلى شحوب لون البشرة، والشعور بالتعب والضعف، وضيق التنفس، والتورم.

هناك ثلاثة أنواع مختلفة من بيتا ثلاسيميا ، بما في ذلك Hb E و Hb S و Hb C.

يختلف انتشار بيتا ثلاسيميا باختلاف النوع ، ولهذا يجب على الأطباء إجراء فحص جسدي شامل قبل تحديد الحالة الصحية للمريض.

قد يكون من الصعب تشخيص ثلاسيميا بيتا لأن العديد من الأشخاص المصابين بهذا الاضطراب لا يعانون من أي أعراض.

تشمل بعض الأعراض المحتملة فقر الدم والتعب وشحوب لون البشرة وانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء. قد يسبب بيتا ثلاسيميا أيضًا تشوهات في الكبد أو الطحال.

يوجد اضطراب الدم الوراثي بيتا ثلاسيميا في الأفراد الذين لديهم أحد الوالدين مصاب بمرض بيتا ثلاسيميا. ومع ذلك، يمكن أن يحدث أيضًا عند الأشخاص الذين ليس لديهم والد مصاب.

يتم تشخيص اضطراب الدم الوراثي بيتا ثلاسيميا بناءً على التاريخ العائلي والتاريخ الطبي للشخص.

سيساعد الفحص البدني الكامل أيضًا في تحديد ما إذا كان الشخص مصابًا ببيتا ثلاسيميا. قد تشمل اختبارات الدم تعداد خلايا الدم الحمراء وكيمياء الدم وتحليل الحمض النووي.

الاختلافات الرئيسية بين ألفا ثلاسيميا وبيتا ثلاسيميا

1. ثلاسيميا ألفا هو اضطراب أيضي في الدم وراثي يحدث عندما تكون سلسلة ألفا معيبة، في حين أن بيتا ثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يسبب انخفاض مستويات سلاسل بيتا التي تشكل جزءًا من الهيموجلوبين.
2. ثلاسيميا ألفا هو اضطراب دموي وراثي حيث تكون إحدى سلاسل ألفا معيبة. ونتيجة لذلك، ينتج مستوى الهيموجلوبين منخفضًا جدًا، في حين أن بيتا ثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يؤدي إلى انخفاض مستويات سلاسل بيتا في خلايا الدم الحمراء، مما يقلل من إنتاج خلايا الدم الحمراء الطبيعية.
3. هناك أربعة أنواع مختلفة من ثلاسيميا ألفا، بما في ذلك Hb H، والحامل، والحامل الصامت، والكبير، في حين أن هناك ثلاثة أنواع مختلفة من بيتا ثلاسيميا، بما في ذلك Hb E، وHb S، وHb C.
4. تشمل بعض الأعراض المحتملة لثلاسيميا ألفا فقر الدم والتعب واليرقان وشحوب لون الجلد، في حين تشمل بعض الأعراض المحتملة لثلاسيميا بيتا فقر الدم والتعب وشحوب لون الجلد وتشوهات الكبد أو الطحال وانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء.
5. يمكن تشخيص ألفا ثلاسيميا عن طريق تحليل الحمض النووي، وكيمياء الدم، وتحليل سلسلة الجلوبين، في حين أن تشخيص بيتا ثلاسيميا اختبارات الدم تشمل عدد خلايا الدم الحمراء، وكيمياء الدم، وتحليل الحمض النووي.

مراجع حسابات

1. https://www.aafp.org/afp/2009/0815/p339
2. https://www.haematologica.org/article/view/3956

آخر تحديث: 31 أغسطس 2023