Kušinga slimība ir reta endokrīnā slimība, kas ietekmē veidu, kā organisms ražo un uzglabā dabiskos hormonus. Kušinga sindroms ir reta Kušinga slimības forma.
Tomēr šis sindroms var būt saistīts ar Kušinga slimības simptomiem, tostarp augstu bazālā kortizola līmeni un muskuļu vājumu.
Kušinga slimība un Kušinga sindroms ir ārkārtīgi neatšķiramas, tomēr tās ir atšķiramas.
Atslēgas
- Kušinga slimība rodas no hipofīzes audzēja, kas palielina adrenokortikotropā hormona (AKTH) ražošanu, savukārt pārmērīgs kortizola līmenis no dažādiem avotiem izraisa Kušinga sindromu.
- Kušinga slimība ir Kušinga sindroma gadījumu apakškopa, kas veido apmēram 70% gadījumu.
- Kušinga slimības ārstēšana ietver operāciju, lai noņemtu hipofīzes audzēju, savukārt Kušinga sindroma ārstēšana ir atkarīga no pamatcēloņa.
Kušinga slimība pret Kušinga sindromu
Kušinga slimību izraisa hipofīzes audzējs, kas rada pārmērīgu adrenokortikotropā hormona (AKTH) daudzumu. Kušinga sindromu var izraisīt dažādi faktori, piemēram, kortikosteroīdu zāļu lietošana vai audzēji virsnieru dziedzeros vai citās ķermeņa daļās, kas ražo kortizolu.
Kušinga slimība ir hormonu nelīdzsvarotība, ko visbiežāk izraisa ilgstoša pārmērīga kortizola iedarbība, kas veidojas jūsu virsnieru dziedzeros.
Augsts kortizola līmenis tiek ārstēts ar zālēm, kas bloķē šī hormona ietekmi uz ķermeni.
Kušinga sindromu izraisa labdabīgs audzējs hipofīzē, kas izdala AKTH (adrenokortikotrofo hormonu), kas stimulē virsnieru dziedzeri izdalīt kortizolu.
Pēc tam endokrinologi pārbauda ķirurģiski izņemto audzēju, lai palīdzētu noteikt cēloni.
Salīdzināšanas tabula
Salīdzināšanas parametri | Kušinga slimība | Kušinga sindroms |
---|---|---|
Definīcija | Kušinga slimība ir plaši pazīstama slimība, kas ietekmē ķermeņa dabisko hormonu ražošanu un uzglabāšanu. | Kušinga sindroma ietekme var būt saistīta ar patoloģisku hormonu darbību vai neiroloģiskām funkcijām organismā. |
Root | Tās sakne ir ilgstoša pakļaušana kortizola pārpalikumam mājās. | Tās sakne ir kortizola ražošanas nepietiekamība vai trūkums. |
Riska faktori | Attīstās nopietnas slimības, piemēram, dažāda veida vēzis, diabēts un osteoporoze. | Aizkuņģa dziedzera eksokrīnā nepietiekamība ar hronisku pankreatītu un cukura diabētu. |
Indikācija | Smags svara pieaugums, muskuļu vājums, matu izkrišana un nogurums. | Šķidruma aizture, vājums, lēna gremošana un slikts kaulu blīvums. |
Identifikācija | Veicot fizisku pārbaudi, piemēram, MRI skenēšanu, urīna testu, kortizolu un asins analīzi. | Izmantojot fizisku pārbaudi, piemēram, acu pārbaudi, MRI skenēšanu, dinamisko testēšanu un asins analīzi. |
Kas ir Kušinga slimība?
Kušinga slimība ir plaši pazīstama slimība, kas ietekmē ķermeņa dabisko hormonu ražošanu un uzglabāšanu.
Turklāt tā ir hormonu nelīdzsvarotība, ko visbiežāk izraisa ilgstoša kortizola, kas tiek ražots dziedzeros, piemēram, virsnieru dziedzeros, pārpalikuma mājas apstākļos.
Turklāt pārmērīgais kortizola hormona līmenis tiek ārstēts ar zālēm, kas bloķē šī hormona ietekmi uz ķermeni.
Kušinga slimībai var būt ģenētiska nosliece uz augstāku kortikotropīnu atbrīvojošā hormona (CRH) līmeni.
Kortizola ražošanas pārpalikums vai pārpalikums var izraisīt apgrūtinošus simptomus un palielināt nopietnu slimību, piemēram, dažāda veida vēža, diabēta un osteoporozes, attīstības risku.
Turklāt insulīnam līdzīgais augšanas faktors-1 (IGF-1) var būt iemesls kortizola pārpalikuma ražošanai.
Kušinga slimība ir saistīta ar vienu no diviem audzēju veidiem. Hipofīzē šie audzēji nav audzēji un var būt ļoti mazi vai lieli. Šos audzējus sauc par hipofīzes adenomām vai adenomām.
Tomēr audzēji virsnieru dziedzerī, kas atrodas tieši virs nierēm, ir karcinomas. Kušinga slimības simptomi ir svara pieaugums, ādas, acu un kaulu sabiezēšana, augsts asinsspiediens un glikoze neiecietība.
Kas ir Kušinga Sindroms?
Sievietēm Kušinga sindroms ir mazāks nekā vīriešiem. Ir iespējamas arī apgrūtinošas un kaitinošas sekas, piemēram, matu izkrišana, vājums un svara pieaugums.
Traucējumu cēlonis var būt patoloģisku hormonu darbība vai neiroloģiskās funkcijas organismā.
Kušinga sindromam nav nomākšana bazālā kortizola līmeni kā Kušinga slimībā. Viens no šiem faktoriem ir ilgstoša steroīdu vai pretiekaisuma lietošana anamnēzē.
An MR hipofīzes skenēšana dažkārt var parādīt audzēja palielināšanos vai citas novirzes, kas var liecināt par pozitīviem rezultātiem.
Kušinga sindromu var bez piepūles pamanīt, veicot fizisku pārbaudi. Acu pazīmes ir agrīna kataraktas vai glaukomas attīstība, seborejas dermatīts, aizsmakums un hipertensija.
Var konstatēt aizkuņģa dziedzera eksokrīno mazspēju ar hronisku pankreatītu ar sliktu apetīti, svara zudumu un cukura diabētu. Pilnīga asins aina ar paaugstinātu balto asins šūnu skaitu ir saistīta arī ar Kušinga sindromu.
Galvenās atšķirības starp Kušinga slimību un Kušinga sindromu
Kušinga slimība ir plaši pazīstams traucējums, kas ietekmē ķermeņa dabisko hormonu ražošanu un uzglabāšanu, savukārt Kušinga sindroma ietekme var būt saistīta ar patoloģisku hormonu darbību vai neiroloģiskām funkcijām organismā.
Kušinga slimības sakne ir ilgstoša pakļaušana kortizola ražošanas pārpalikumam mājās, savukārt Kušinga sindroma sakne ir kortizola ražošanas nepietiekamība vai trūkums.
Kušinga slimība izraisa nopietnus stāvokļus, piemēram, dažāda veida vēzi, diabētu un osteoporozi, savukārt Kušinga sindroma gadījumā attīstās aizkuņģa dziedzera eksokrīna nepietiekamība ar hronisku pankreatītu un cukura diabētu.
Kušinga slimības indikatori ietver smagu svara pieaugumu, muskuļu izsīkšanu, matu izkrišanu un nogurumu, savukārt Kušinga sindroma indikatori ietver šķidruma aizturi, vājumu, lēnu gremošanu un sliktu kaulu blīvumu.
Kušinga slimības identifikācija, izmantojot fizisku izmeklēšanu, piemēram, MRI skenēšanu, urīna testu, kortizola un asins analīzi, savukārt Kušinga sindroma identifikācija, izmantojot fizisku izmeklēšanu, piemēram, acu pārbaudi, MRI skenēšanu, dinamisko testēšanu un asins analīzi.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521690X09000700
- https://academic.oup.com/edrv/article-abstract/36/4/385/2354703
- https://link.springer.com/article/10.1007/s11102-014-0569-6
Pēdējo reizi atjaunināts: 11. gada 2023. jūnijā
Pijušs Jadavs pēdējos 25 gadus ir pavadījis, strādājot par fiziķi vietējā sabiedrībā. Viņš ir fiziķis, kurš aizrautīgi cenšas padarīt zinātni pieejamāku mūsu lasītājiem. Viņam ir bakalaura grāds dabaszinātnēs un pēcdiploma diploms vides zinātnē. Vairāk par viņu varat lasīt viņa vietnē bio lapa.
Šajā rakstā sniegtais detalizētais Kušinga slimības un Kušinga sindroma apraksts ir patiesi izglītojošs.
Rakstā ir sniegta padziļināta Kušinga slimības un Kušinga sindroma analīze, padarot to par nenovērtējamu resursu tiem, kas vēlas izprast šos traucējumus.
Šis raksts ir jāizlasa ikvienam, kuru skārusi Kušinga slimība.
Pilnīgi piekrītu. Šis raksts ir ļoti informatīvs un izglītojošs
Informācija par ģenētisko noslieci uz augstāku kortizola līmeni Kušinga slimības gadījumā bija acis atveroša.
Pilnīgi noteikti! Raksts sniedz neticamu ieskatu šo apstākļu sarežģītībā.
Rakstā patiesi ir detalizēti izceltas atšķirības starp Kušinga sindromu un Kušinga slimību.
Es atklāju, ka salīdzināšanas tabula ir ļoti noderīga, lai izprastu atšķirības starp Kušinga slimību un Kušinga sindromu.