ALS vs MS: Sự khác biệt và so sánh

Các thuật ngữ ALS (bệnh xơ cứng teo cơ một bên) và MS (bệnh đa xơ cứng) được thay thế cho nhau (bệnh đa xơ cứng). Cả hai căn bệnh này đều ảnh hưởng và nhắm vào hệ thần kinh trung ương của bệnh nhân.

Những người bị ALS và MS có nhiều khả năng gặp các vấn đề về nhận thức (biết và nhận thức) và trí nhớ. Bệnh nhân MS có nhiều khả năng phát triển rối loạn tâm thần hơn bệnh nhân ALS. Triệu chứng phổ biến nhất của ALS là mất các kỹ năng thể chất.

Chìa khóa chính

1. ALS ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh kiểm soát các cơ tự nguyện, trong khi MS làm hỏng vỏ myelin bao phủ các sợi thần kinh.
2. Trong ALS, các triệu chứng bắt đầu bằng yếu cơ hoặc cứng cơ, trong khi ở MS, các triệu chứng khác nhau và có thể bao gồm mờ mắt, tê và ngứa ran.
3. ALS có nhiều khả năng ảnh hưởng đến những người trên 50 tuổi, trong khi MS phổ biến hơn ở những người trong độ tuổi 20-40.

ALS so với MS

ALS là viết tắt của Bệnh xơ cứng teo cơ một bên, ảnh hưởng đến những người ở độ tuổi 50-60, trong khi MS, viết tắt của Bệnh đa xơ cứng, ảnh hưởng đến những người ở độ tuổi 20-40. Trong ALS, bệnh nhân bị mất cảm giác và không mất chức năng nhận thức, trong khi ở MS, bệnh nhân bị mất cảm giác và rối loạn chức năng nhận thức.

Bệnh Lou Gehrig, thường được gọi là ALS, là một bệnh thoái hóa mãn tính. Nó ảnh hưởng đến hệ thần kinh nơron vận động, nằm gần tủy sống.

Các tế bào thần kinh vận động truyền thông điệp đi khắp cơ thể trong một cơ thể khỏe mạnh, hướng dẫn các cơ và hệ thống cơ thể hoạt động. ALS sẽ nhanh chóng giết chết các tế bào thần kinh này, khiến chúng không thể hoạt động bình thường.

MS là một bệnh hệ thống thần kinh trung ương (CNS) ảnh hưởng đến não và tủy sống. Lớp bảo vệ của hệ thống thần kinh trung ương bị phá hủy. Quá trình truyền thông tin từ não đến cơ thể bị chậm lại khiến các hoạt động vận động gặp nhiều khó khăn.

Nó cũng làm chậm quá trình truyền thông tin cảm giác đến não, làm giảm cảm giác. MS hiếm khi gây tử vong hoặc mất khả năng hoàn toàn.

Bảng so sánh

Các thông số so sánh	ALS	MS
Chung	Ở Nam Giới.	Ở Nữ.
Mục tiêu	Hệ thống thần kinh trung ương và não bộ.	Tủy sống và não bộ.
Khổ	Bệnh nhân có những khó khăn và vấn đề về thể chất lớn hơn.	Bệnh nhân bị MS có nhiều vấn đề và thách thức về tinh thần hơn so với bệnh nhân Als.
Chẩn đoán	tuổi 40 và 70.	tuổi 20 và 50.
Giai đoạn cuối	Bệnh nhân ở giai đoạn cuối của bệnh này bị liệt.	Những người ở giai đoạn cuối của bệnh này có thể gặp vấn đề về vận động, mặc dù họ không có khả năng bị tàn tật hoàn toàn.

ALS là gì?

ALS là một bệnh gây tổn thương tế bào thần kinh vận động và tiến triển nhanh chóng, với các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn theo thời gian. Căn bệnh này được đánh dấu bằng việc mất đi các tế bào thần kinh vận động thực sự trong tủy sống, dẫn đến sự suy yếu và thoái hóa ở tay, chân, miệng và cổ họng.

Các tế bào thần kinh đã chết không còn có thể truyền xung động đến các cơ. Sơ trung teo (Amyotrophy) của các cơ được điều chỉnh bởi các tế bào này xảy ra do hậu quả của việc này.

Tình trạng này được gọi là "xơ cứng bên" do độ cứng của các cột bên của cột sống. Mặc dù cả hai bên cơ thể đều bị ảnh hưởng bởi ALS, teo cơ có thể bắt đầu ở một bên và trở nên đối xứng khi bệnh tiến triển.

Suy nghĩ thông minh, thị giác, thính giác hoặc cảm giác về vị giác, khứu giác hoặc xúc giác của người đó không bị ảnh hưởng bởi ALS. Nó ít ảnh hưởng đến chức năng tình dục, ruột hoặc bàng quang.

Không có cách chữa bệnh ALS và không có liệu pháp hiệu quả nào để làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của bệnh. ALS cuối cùng giết chết tất cả các tế bào thần kinh trong não. Khi điều này xảy ra, cơ thể ngừng phản ứng với các hướng dẫn của não và những người mắc ALS giai đoạn cuối bị liệt.

MS là gì?

Bệnh đa xơ cứng (MS) là bệnh não và tủy sống có thể làm suy nhược (hệ thần kinh trung ương). Lớp phủ bảo vệ (myelin) bao quanh các sợi thần kinh bị hệ thống miễn dịch trong bệnh MS tấn công, gây khó khăn trong việc giao tiếp giữa não và phần còn lại của cơ thể.

Căn bệnh này cuối cùng có thể gây ra tổn thương hoặc thoái hóa thần kinh không hồi phục. Mức độ tổn thương thần kinh và dây thần kinh nào bị tổn thương sẽ quyết định các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh đa xơ cứng.

Một số người bị MS nặng mất khả năng đi lại độc lập hoặc mất hoàn toàn khả năng đi lại, trong khi những người khác thuyên giảm trong thời gian dài mà không gặp phải bất kỳ triệu chứng mới nào.

Bệnh đa xơ cứng không có cách chữa trị. Mặt khác, các phương pháp điều trị có thể giúp bệnh nhân hồi phục nhanh hơn sau các đợt tấn công, thay đổi diễn biến của bệnh và kiểm soát các triệu chứng. Phần lớn những người bị MS có các triệu chứng tái phát-thuyên giảm.

Họ bị tái phát hoặc có các giai đoạn triệu chứng mới kéo dài vài ngày hoặc vài tuần rồi hồi phục một phần hoặc toàn bộ. Thành côngSau những lần lặp lại này, yên tĩnh thời gian bệnh thuyên giảm có thể kéo dài hàng tháng, thậm chí hàng năm.

Nhiệt độ cơ thể tăng nhẹ có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng MS trong một thời gian ngắn, nhưng chúng không phải là bệnh tái phát thực sự. Trong vòng 10 đến 20 năm kể từ khi bệnh bắt đầu, ít nhất một nửa số người bị MS tái phát có các triệu chứng tiến triển liên tục, có hoặc không có thời gian thuyên giảm. MS tiến bộ thứ cấp là tên của loại MS này.

Sự khác biệt chính giữa ALS và MS

1. ALS phổ biến nhất ở nam giới, trong khi MS phổ biến ở nữ giới.
2. Trong ALS, mục tiêu là hệ thống thần kinh trung ương và não, trong khi ở MS, mục tiêu là tủy sống và não.
3. Bệnh nhân gặp khó khăn và vấn đề về thể chất lớn hơn với ALS, trong khi bệnh nhân mắc MS gặp vấn đề và thách thức về tinh thần lớn hơn so với những người mắc ALS.
4. Bệnh ALS được xác định nhiều nhất ở những người trong độ tuổi từ 40 đến 70, trong khi bệnh MS được xác định nhiều nhất ở những người trong độ tuổi từ 20 đến 50.
5. Những bệnh nhân ở giai đoạn cuối của bệnh ALS sẽ bị liệt, trong khi một người ở giai đoạn cuối của MS có thể gặp vấn đề về vận động, mặc dù họ khó có thể bị tàn tật hoàn toàn.

dự án

1. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0003267017305573
2. https://link.springer.com/article/10.1007/s00216-015-9042-2

Cập nhật lần cuối: ngày 05 tháng 2023 năm XNUMX