Emgality vs Ubrelvy: Sự khác biệt và so sánh

Chứng đau nửa đầu là một cơn đau đầu dữ dội do căng thẳng, lo lắng, thói quen ăn uống và các yếu tố khác. Để điều trị căn bệnh này, có nhiều loại thuốc khác nhau. Ubrelvy và Emgality là hai trong số đó. Cả hai loại thuốc này đều được gọi là chất ức chế Peptide liên quan đến gen Calcitonin hoặc chất ức chế CGRP.

Mặc dù họ điều trị cùng một bệnh, nhưng họ làm việc theo cách khác nhau.

Chìa khóa chính

1. Emgality là thuốc tiêm hàng tháng dùng để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu, trong khi Ubrelvy là thuốc viên dùng để điều trị chứng đau nửa đầu đã bắt đầu.
2. Emgality là một phương pháp điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu, trong khi Ubrelvy được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính.
3. Emgality được dùng hàng tháng, trong khi Ubrelvy được dùng khi cần thiết khi chứng đau nửa đầu xảy ra.

Emgality vs Ubrelvy

Sự khác biệt giữa Tính chân chính và Ubrelvy là Emgality được sử dụng để ngăn chặn chứng đau nửa đầu, và Ubrelvy là để điều trị chứng đau nửa đầu. Tính chân chính là một mũi tiêm; ngược lại, Ubrelvy là một viên thuốc nên được ăn hết. Emgality có quy trình làm việc lâu dài, nhưng Ubrelvy hoạt động nhanh và đưa ra giải pháp nhanh chóng.

Emgality là một loại thuốc mới và nó không điều trị chứng đau nửa đầu. Nó ngăn cản họ. Nó không phải là thuốc uống, nó được dùng bằng đường tiêm và người ta cần dùng thuốc này mỗi tháng một lần để tác dụng kéo dài. Nó dừng thụ thể CGRP bằng cách liên kết với nó.

Ubrelvy là một loại thuốc được kê đơn để điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính. Đó là một loại thuốc có tác dụng nhanh, có tác dụng như một bùa mê khi ai đó trải qua cơn đau đầu dữ dội của chứng đau nửa đầu. Nhưng viên thuốc không gây nghiện này cũng có một số tác dụng phụ. Thuốc này chỉ có thể điều trị chứng đau nửa đầu. Nó không thể ngăn chặn nó.

Bảng so sánh

Các thông số so sánh	Tính chân chính	Ubrelvy
Sử dụng	Nó được sử dụng để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu.	Nó được sử dụng như một phương pháp điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính.
Các Ứng Dụng	Emgality được cho là được tiêm vào vùng dưới da.	Ubrelvy được cho là được tiêu thụ bằng cách nuốt.
Hoạt động	So sánh, điều này mất nhiều thời gian hơn để hành động.	Điều này hoạt động ngay lập tức và cung cấp cứu trợ nhanh chóng.
hướng sử dụng	Emgality ban đầu được cung cấp dưới dạng liều nạp và sau đó được phân bổ hàng tháng.	Khi bị đau nửa đầu, nên uống 1 viên Ubrelvy và trong những trường hợp cần thiết, có thể uống thêm một liều nữa sau 2 giờ,
CGRP	Nó bắt buộc phối tử CGRP, điều này ngăn cản phối tử hấp dẫn với thụ thể CGRP.	Các phân tử nhỏ của nó đóng vai trò là chất đối kháng cho CGRP.
Các tác dụng phụ	Tác dụng phụ của Emgality là đau, đỏ và ngứa ở chỗ tiêm.	Các tác dụng phụ thường gặp của Ubrelvy là buồn nôn, buồn ngủ và khô miệng.

Emgality là gì?

Emgality là một loại thuốc tiêm ngăn ngừa chứng đau nửa đầu. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn tác dụng của CGRP, một loại protein gây ra cơn đau nửa đầu. Emgality liên kết với CGRP và do đó ngăn chặn thành công nó kết hợp với thụ thể CGRP.

Emgality, loại thuốc mới, đã được phê duyệt vào tháng 2018 năm XNUMX. Thuốc này được tiêm vào vùng dưới da của cơ thể mỗi tháng một lần. Phải mất nhiều thời gian hơn để bắt đầu hành động. Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị chứng đau đầu từng cơn ở người lớn.

Nó không có bất kỳ tác dụng phụ phổ biến phức tạp nào, nhưng vùng da được tiêm có thể bị đau, mẩn đỏ và ngứa.

Emgality là duy nhất vì nó là một trong những loại thuốc đầu tiên ngăn ngừa chứng đau nửa đầu. Tác dụng của nó đối với phụ nữ mang thai và cho con bú chưa được nghiên cứu nhiều. Vì vậy, tốt hơn là tránh dùng thuốc này trong những tình huống này. Người ta phải luôn thảo luận về tiền sử bệnh của mình với bác sĩ trước khi dùng Emgality.

Ubrelvy là gì?

Ubrelvy hoặc ubrogepant là một viên thuốc không gây nghiện được sử dụng để điều trị chứng đau nửa đầu ở người lớn. Nó hoạt động như một địch thủ đến thụ thể peptide liên quan đến gen calcitonin, được công nhận là nguyên nhân gây ra chứng đau nửa đầu.

Máy tính bảng này bắt đầu hoạt động trong thời gian ngắn và chỉ nên sử dụng khi bị đau nửa đầu. Nó có thể được thực hiện ở bất cứ nơi nào. Nó bắt đầu hành động nhanh chóng và có ít tác dụng phụ như buồn nôn, khô miệng và buồn ngủ.

Nó được hướng dẫn sử dụng khi một người bị đau nửa đầu. Nó không được sử dụng để ngăn ngừa cơn đau. Nó tuyên bố sẽ hoạt động nhanh và giảm đau nhanh chóng trong vòng 2 giờ. Trong trường hợp nó không bắt đầu tác dụng lên cơn đau, nên dùng một liều khác. Nó dành cho người lớn.

Chưa lường trước được hiệu quả của các em.

Thuốc này không nên được tiêu thụ mà không có lời khuyên của bác sĩ. Có nhiều loại thuốc không nên dùng chung với Ubrelvy. Một người cần cung cấp các chi tiết về thuốc mà họ đã dùng. Người ta nên tránh sử dụng Ubrelvy nếu bị bệnh gan hoặc thận.

Nó cũng có thể ảnh hưởng đến thai nhi, vì vậy phụ nữ mang thai cũng nên tránh dùng loại thuốc này.

Sự khác biệt chính giữa Emgality và Ubrelvy

1. Cả hai đều là thuốc trị đau nửa đầu. Emgality được sử dụng để ngăn ngừa chứng đau nửa đầu, trong khi Ubrelvy là một loại thuốc được sử dụng như một giải pháp cho chứng đau nửa đầu cấp tính.
2. Emgality là thuốc tiêm hàng tháng và được coi là tiêm vào vùng dưới da của cơ thể, nhưng ngược lại, Ubrelvy là thuốc viên và được coi là có thể nuốt cùng với bất kỳ loại đồ uống nào.
3. Tác dụng của Emgality mất nhiều thời gian hơn để phát huy tác dụng, trong khi Ubrelvy có tác dụng nhanh và giúp giảm đau nhanh chóng.
4. Emgality được kê đơn uống mỗi tháng một lần, nhưng Ubrelvy có thể uống bất cứ khi nào cơn đau đầu xảy ra. Có thể uống nhiều hơn một liều nếu cơn đau không thuyên giảm.
5. Tất cả các loại thuốc đều có một số tác dụng phụ, và hai loại thuốc này cũng vậy. Các tác dụng phụ thường gặp của Emgality là đau, mẩn đỏ và ngứa trên phần cơ thể nơi tiêm thuốc. Và tác dụng phụ của Ubrelvy là buồn nôn, buồn ngủ và khô miệng.

dự án

1. https://www.coordinatedcarehealth.com/content/dam/centene/Coordinated%20Care/policies/pharmacy-policies/508-WA.PHAR.106-Acute-Migraine-Treatment-Calcitonin-Gene-Related-Peptide-(CGRP)-Receptor-Antagonist.pdf
2. https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-3964(20)30401-1/fulltext

Cập nhật lần cuối: ngày 09 tháng 2023 năm XNUMX