Scleroderma vs Crest: Sự khác biệt và so sánh

 Trong số tất cả các bệnh được tìm thấy ở loài người, một bệnh được gọi là Scleroderma. Rất có thể xảy ra trường hợp một số người thậm chí chưa từng nghe đến cái tên đặc biệt này, nhưng trên thực tế, căn bệnh này có thể gặp ở nhiều người.  

Tuy nhiên, nó có một số loại nhất định, trong đó có một loại được gọi là Crest. Có thể đôi khi hai bệnh này được sử dụng thay thế cho nhau, nhưng điều quan trọng cần lưu ý là có một số khác biệt giữa hai bệnh này rất quan trọng cần lưu ý. 

Chìa khóa chính

1. Xơ cứng bì là một bệnh tự miễn mãn tính gây ra sự phát triển bất thường của mô liên kết, trong khi hội chứng CREST là một dạng phụ của xơ cứng bì với các triệu chứng cụ thể.
2. CREST là viết tắt của Calcinosis, Hiện tượng Raynaud, Rối loạn chức năng thực quản, Sclerodactyly và Telangiectasia.
3. Xơ cứng bì có thể ảnh hưởng đến các cơ quan nội tạng, trong khi CREST chủ yếu ảnh hưởng đến da và mạch máu.

Xơ cứng bì vs Crest 

Xơ cứng bì là một bệnh tự miễn mãn tính gây dày và cứng da và các mô liên kết khác khắp cơ thể. Hội chứng CREST là một tập hợp con của xơ cứng bì, viết tắt của Calcinosis, hiện tượng Raynaud, Rối loạn vận động thực quản, Sclerodactyly và Telangiectasia.

Xơ cứng bì là một bệnh được công nhận rộng rãi trong lĩnh vực khoa học y tế. Lý do chính đã được công nhận đằng sau căn bệnh này là khả năng miễn dịch kém của một bộ phận cơ thể nhất định của một cá nhân. Một người mắc phải căn bệnh đặc biệt này tình cờ nhận thấy những thay đổi bất thường nhất định trên cơ thể và làn da của mình. 

Nhưng mặt khác, bản thân Crest không phải là một căn bệnh riêng biệt. Thay vào đó, nó là một loại được tìm thấy trong Scleroderma. Sự khác biệt chính là Crest tập trung vào một số tính năng cường độ cao nhất định của căn bệnh đặc biệt này được nhận thấy là chỉ ảnh hưởng đến một số bộ phận cơ thể. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến da của người bệnh và để lại một số dấu vết bên trong bất thường trên phần da bị ảnh hưởng. Nó chỉ hoạt động trên một lãnh thổ cơ thể nhất định; do đó, nó còn được gọi là bệnh xơ cứng bì hạn chế. 

Bảng so sánh

Các thông số so sánh	Scleroderma	huy chương
Ý nghĩa	Một loại bệnh thuộc họ bệnh tự miễn dịch.	Một loạt các bệnh xơ cứng bì và cũng là một thành viên của gia đình các bệnh tự miễn dịch.
Vùng bị ảnh hưởng	chủ yếu là da	Da, thực quản, v.v.
Các triệu chứng	Một số triệu chứng là da dày lên, luôn cảm thấy mệt mỏi, máu lưu thông rất kém, v.v.	Một số triệu chứng là mạch máu có thể nhìn thấy trên tay và chân, tạo ra canxi lắng đọng trong một số mô, gặp khó khăn khi nuốt mọi thứ.
Nguyên nhân	Nó xảy ra chủ yếu do phản ứng miễn dịch kém của cơ thể hoặc do tiếp xúc với silica.	Nó xảy ra chủ yếu là do cơ thể đã tạo ra một số kháng thể nhất định mà nó không được tạo ra.
Đầu tiên được thành lập bởi	Vào năm 1753 bởi Carlo Curzio.	RH Winterbauer vào năm 1964.

Xơ cứng bì là gì? 

Vào năm 1753, một số triệu chứng đặc biệt của một căn bệnh đặc biệt đã được một nhà khoa học tên là Carlo Curzio thông báo cho thế giới. Tuy nhiên, mãi đến năm 1842, những triệu chứng này cùng với căn bệnh mới được ghi nhận và tìm ra chính xác.  

Căn bệnh này được đặt tên là Scleroderma. Thuật ngữ này thuộc về ngôn ngữ Hy Lạp và chỉ đơn giản là một lớp da đã được làm cứng. Xơ cứng bì là một bệnh thuộc nhóm bệnh xác định được gọi là bệnh tự miễn dịch. Nó chủ yếu ảnh hưởng đến da của người đó và đôi khi ảnh hưởng đến huyết áp cũng có. 

Ngay cả sau khi hàng tấn nghiên cứu được tiến hành về căn bệnh này, nguyên nhân xác định của nó vẫn chưa được biết; tuy nhiên, theo một số nghiên cứu, người ta nói rằng căn bệnh này xảy ra do phản ứng miễn dịch kém của một số bộ phận cơ thể của một cá nhân. Ngoài yếu tố miễn dịch này, di truyền cũng góp phần nhỏ vào sự phát triển của căn bệnh này và người ta cũng tin rằng nếu một người tiếp xúc với silica nhiều hơn thì sẽ có nhiều khả năng mắc bệnh này hơn. 

Huy hiệu là gì? 

Mào, còn được gọi là hội chứng Crest, là một thành viên của họ bệnh tự miễn dịch và nằm dưới sự bảo trợ của chính bệnh Xơ cứng bì. Nói cách khác, nó chỉ là một loạt bệnh xơ cứng bì và bản thân nó không phải là một bệnh khác. 

Vào năm 1964, RH Winterbauer, lúc đó chỉ là một sinh viên y khoa, đã nói với thế giới rằng ông đã tìm thấy sự kết hợp của một số triệu chứng có thể tạo ra một căn bệnh hoàn toàn mới. Hơn nữa, khi khoa học y tế tiến bộ, nghiên cứu đã được tiến hành về căn bệnh này và nó được đặt tên là Crest.  

Đặc điểm chính giúp phân biệt Crest với Scleroderma là các triệu chứng mà nó có. Sau đây là các triệu chứng của hội chứng Crest- 

1. Nó có thể gây dày lên ở một số mô nhất định do canxi lắng đọng trong bệnh đó. Những mô này trở nên hơi có thể nhìn thấy trên phần cơ thể bị ảnh hưởng. 
2. Nó có thể gây ra các biến chứng ở thực quản, chẳng hạn như khó nuốt thức ăn hoặc bị đau dữ dội. 
3. Nó có thể gây kiệt sức ở người bị ảnh hưởng 
4. Nó có thể là nguyên nhân khiến bạn khó thở hoặc chậm lành vết thương. 

Sự khác biệt chính giữa Scleroderma và Crest 

1. Xơ cứng bì là một căn bệnh thuộc họ bệnh tự miễn dịch, trong khi mặt khác, Crest lại là một căn bệnh thuộc phạm vi điều chỉnh của chính Xơ cứng bì. 
2. Bệnh xơ cứng bì chủ yếu ảnh hưởng đến da, trong khi đó, Crest không chỉ ảnh hưởng đến da mà còn cả thực quản và các bộ phận khác của cơ thể. 
3. Xơ cứng bì chủ yếu xảy ra do hệ thống miễn dịch kém hoặc tiếp xúc quá nhiều với silica, mặt khác, Crest có thể là kết quả của việc cơ thể tạo ra một số chất chống hạt nhân. kháng nguyên. 
4. Xơ cứng bì có thể có các triệu chứng như- da dày lên, luôn cảm thấy mệt mỏi, có một máu dòng chảy rất kém, v.v. Mặt khác, Crest có thể có các triệu chứng giống như mạch máu có thể nhìn thấy trên tay và chân, tạo ra cặn canxi trong một số mô, gặp khó khăn khi nuốt mọi thứ. 
5. Bệnh xơ cứng bì lần đầu tiên được thành lập và giải thích là một căn bệnh bởi Carlo Curzio vào năm 1753. Mặt khác, Crest đã được mô tả bởi RH Winterbauer vào năm 1964. 

dự án

1. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra0806188 
2. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0002934380904623  

Cập nhật lần cuối: ngày 11 tháng 2023 năm XNUMX