唐氏综合症是由 23 岁的基因突变引起的遗传病rd 导致患病个体出现某些独特面部特征的染色体。
这些变化可能包括较小的头部、扁平的面部特征、较短的脖子等。
然而，自闭症是一种神经系统疾病，不会在大脑中产生任何明显的变化。 面部 患有这种疾病的人的特征。
它会产生某些认知变化，但不会在个体外表上产生容易识别的变化。
关键精华
- 自闭症是一种影响沟通、社交和行为的神经发育障碍，而唐氏综合症是一种由 21 号染色体的额外拷贝引起的遗传障碍。
- 自闭症是在儿童早期被诊断出来的，而唐氏综合症可以在怀孕期间或出生后通过基因检测来检测。
- 自闭症通过行为疗法、药物治疗和教育支持进行治疗，而唐氏综合症则需要持续的医疗护理、早期干预和教育。
自闭症与唐氏综合症
自闭症是一种神经发育障碍，会影响社交互动、沟通和行为。 唐氏综合症是一种遗传性疾病，由额外的 21 号染色体引起。表现为智力障碍、独特的面部特征和其他身体特征。
对比表
| 比较参数 | 自闭症 | 唐氏综合症 |
|---|---|---|
| 物理可辨别特征 | 自闭症患者不会产生任何身体上可辨别的特征。 | 唐氏综合症会在患病个体身上产生某些身体上可辨别的特征。 |
| 诊断窗口 | 自闭症可以在相当年轻的时候被诊断出来。 | 当胎儿还在子宫内时，就可以诊断出唐氏综合症。 |
| 条件类型 | 自闭症是一种神经系统疾病。 | 唐氏综合症是一种遗传病。 |
| 原因 | 自闭症的原因尚不清楚。然而，遗传因素也包括在可能的原因中。 | 第 21 条染色体的额外拷贝会导致唐氏综合症。 |
| 造成的损害 | 社会认知和沟通障碍。 | 发育迟缓、学习障碍和其他一些身体障碍。 |
| 频谱条件 | 自闭症是一种谱系疾病。 它也通常被称为 ASD 或自闭症谱系障碍。 | 唐氏综合症不是一种谱系疾病。 |
什么是自闭症？
自闭症是一种谱系疾病，会导致患有自闭症的人出现发育障碍。
它是一种神经系统疾病，会影响个体的神经系统，从而严重影响他们的认知和沟通能力。
个人与他人互动的能力受到严重损害。
因此，医学界基本上不知道这种疾病的主要原因。 然而，遗传因素被认为是最重要的可疑风险因素之一。
根据疾病预防控制中心进行的一项研究，男孩比男孩更容易患自闭症 女孩.
自闭症的症状在婴儿的幼儿期变得明显。 12-24 个月之间的关键窗口是大多数症状变得明显的时候。
这些症状可能包括社交互动问题、处理社交线索、重复行为模式等。已经进行发育筛查和其他测试以确认自闭症 诊断.
作为一种谱系疾病，自闭症包括自闭症、阿斯伯格综合症、PDD-NOS 和儿童崩解性障碍。 这种情况无法治愈。
它可以通过行为、言语和物理疗法进行管理。
什么是唐氏综合症？
唐氏综合症是一种遗传性疾病，孩子出生时带有一个额外的 21 号基因副本st 染色体。 这种情况会导致患有这种疾病的人严重的身心发育迟缓。
唐氏综合症可进一步细分为三组。 21 三体综合征是统计数据中最常见的唐氏综合症。
在此类别下，基因的额外副本存在于个体的每个细胞中。 当孩子在一些但不是所有细胞中都有额外的副本时，就会出现镶嵌现象。
最后一个变体是易位，孩子只有 21 的额外部分st 染色体，而不是整个额外的副本。
唐氏综合症会在孩子身上产生某些可辨别的身体特征，包括较小的头和耳朵、扁平的特征、较短的脖子等。
认知障碍包括学习问题、冲动行为、注意力持续时间缩短等。患有这种疾病的人容易患上某些身体疾病，如视力不佳、先天性心脏病、白血病等。
羊膜穿刺术、CVS 等产前检查有助于在妊娠期间筛查这种遗传病症的标记物。 同样，在孩子出生后，进行核型检查以确认诊断。
自闭症和唐氏综合症的主要区别
- 自闭症和唐氏综合症的主要区别在于，前者是一种神经系统疾病，而后者是一种遗传疾病。 前一种情况不会在个体的身体特征上产生可辨别的变化。 然而，后一种情况下的基因突变会在患有这种情况的个体中产生某些特征性的身体特征。
- 每种情况的诊断时间表各不相同。 自闭症可以在婴儿期的最初几个月被诊断出来，而唐氏综合症可以在胎儿还在子宫内时被检测出来。
- 自闭症会导致个人严重的发育障碍，从而严重影响个人的沟通能力。 相反，唐氏综合症是由于存在 3rd 副本21st 染色体。
- 每种情况的原因都大不相同。 虽然自闭症的成因主要是未知的，但唐氏综合症是由于 21st 胎儿染色体。
- 自闭症患者对世界的看法不同。 社会认知、沟通、感官敏感性等方面的损害是该病症的常见影响。 或者，唐氏综合症会导致个体生长迟缓。 它还会导致面部特征变小和学习障碍。
- 自闭症是一种谱系疾病。 这意味着自闭症对不同个体的影响不同。 阿斯伯格综合症是另一种属于自闭症范围的疾病。 然而，唐氏综合症不是一种谱系疾病。
- https://meridian.allenpress.com/ajidd/article-abstract/115/4/277/1101
- https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF01058154.pdf
最后更新时间：11 年 2023 月 XNUMX 日
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