التوحد مقابل متلازمة داون: الفرق والمقارنة

متلازمة داون هي حالة وراثية ناتجة عن طفرة جينية في 23^rd الكروموسوم الذي يسبب تطور بعض ملامح الوجه المميزة في الفرد المصاب.

قد تشمل هذه التغييرات رأسًا أصغر حجمًا ، وملامح وجه مسطحة ، ورقبة أقصر ، إلخ.

ومع ذلك ، فإن التوحد هو حالة عصبية لا ينتج عنها أي تغيير مميز في تجميل الوجه ملامح الفرد الذي يعيش مع الشرط.

إنه ينتج بعض التغييرات المعرفية ولكن ليس من السهل تحديد التغييرات في مظهر الفرد.

الوجبات السريعة الرئيسية

1. التوحد هو اضطراب في النمو العصبي يؤثر على التواصل والتفاعل الاجتماعي والسلوك ، بينما متلازمة داون هي اضطراب وراثي ناتج عن نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
2. يتم تشخيص مرض التوحد خلال مرحلة الطفولة المبكرة، بينما يمكن اكتشاف متلازمة داون أثناء الحمل أو بعد الولادة من خلال الاختبارات الجينية.
3. يتم علاج التوحد من خلال العلاج السلوكي ، والأدوية ، والدعم التعليمي ، بينما تتطلب متلازمة داون رعاية طبية مستمرة ، والتدخل المبكر ، والتعليم.

التوحد مقابل متلازمة داون

التوحد هو اضطراب في النمو العصبي يؤثر على التفاعل الاجتماعي والتواصل والسلوك. متلازمة داون هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود كروموسوم إضافي 21. يتم تصويره من خلال الإعاقة الذهنية ، وملامح الوجه المميزة ، وغيرها من الصفات الجسدية.

جدول المقارنة

معلمات المقارنة	مرض التوحد،	متلازمة داون.
السمة المميزة جسديا	لا ينتج التوحد أي خصائص جسدية يمكن تمييزها في الفرد المصاب.	تنتج متلازمة داون خصائص معينة يمكن تمييزها جسديًا في الفرد المصاب.
نافذة التشخيص	يمكن تشخيص التوحد في سن مبكرة إلى حد ما.	يمكن تشخيص متلازمة داون عندما يكون الجنين داخل الرحم.
نوع الشرط	التوحد هو حالة عصبية.	متلازمة داون هي حالة وراثية.
الأسباب	أسباب مرض التوحد غير معروفة. ومع ذلك، يتم تضمين العوامل الوراثية ضمن الأسباب المحتملة.	نسخة إضافية من الكروموسوم الحادي والعشرين تسبب متلازمة داون.
سبب انخفاض القيمة	الإدراك الاجتماعي وضعف التواصل.	تأخر النمو وصعوبات التعلم والعديد من الإعاقات الجسدية الأخرى.
حالة الطيف	التوحد هو حالة طيفية. ومن المعروف أيضًا باسم ASD أو اضطراب طيف التوحد.	متلازمة داون ليست حالة طيفية.

ما هو طيف التوحد؟

التوحد هو حالة طيفية تسبب إعاقات في النمو بين أولئك الذين يعيشون معها.

وهو اضطراب عصبي يؤثر على الجهاز العصبي للأفراد بحيث تتأثر بشدة قدراتهم المعرفية والتواصلية.

قدرة الفرد على التفاعل مع الآخرين معرضة للخطر بشدة.

على هذا النحو ، فإن الأسباب الرئيسية للاضطراب غير معروفة إلى حد كبير للمجتمع الطبي. ومع ذلك ، تعتبر العوامل الوراثية من بين أكثر عوامل الخطر المشتبه بها بشكل ملحوظ.

وفقًا لدراسة أجراها مركز السيطرة على الأمراض ، فإن الأولاد أكثر عرضة للإصابة بالتوحد من البنات.

تظهر أعراض التوحد خلال سنوات الطفولة المبكرة للطفل. الفترة الحاسمة بين 12-24 شهرًا هي عندما تصبح معظم الأعراض ظاهرة.

قد تشمل هذه الأعراض مشاكل في التفاعلات الاجتماعية ، ومعالجة الإشارات الاجتماعية ، وأنماط السلوك المتكررة ، وما إلى ذلك. تم إجراء فحوصات تطورية واختبارات أخرى لتأكيد التوحد التشخيص.

كشرط طيفي ، يشمل التوحد اضطراب التوحد ، ومتلازمة أسبرجر ، واضطراب PDD-NOS ، واضطراب تفكك الطفولة. لا توجد علاجات لهذه الحالة.

يمكن إدارته من خلال العلاج السلوكي والكلامي والطبيعي.

ما هي متلازمة داون؟

متلازمة داون هي اضطراب وراثي حيث يولد الطفل بنسخة إضافية من الـ 21^st كروموسوم. تسبب هذه الحالة تأخيرات خطيرة في النمو الجسدي والعقلي لدى الفرد المولود معها.

يمكن تصنيف متلازمة داون إلى ثلاث مجموعات. التثلث الصبغي 21 هو الشكل الأكثر شيوعًا لمتلازمة داون في الإحصاء.

تحت هذه الفئة ، توجد نسخة إضافية من الجين في كل خلية من خلايا الفرد. تحدث الفسيفساء عندما يكون لدى الطفل نسخة إضافية في بعض الخلايا وليس كلها.

والمتغير الأخير هو الانتقال ، حيث يكون لدى الطفل فقط جزء إضافي من الـ 21^st كروموسوم ، وليس النسخة الإضافية بأكملها.

تنتج متلازمة داون بعض السمات الجسدية المميزة لدى الطفل ، بما في ذلك الرأس والأذنان الأصغر ، والسمات المسطحة ، والرقبة القصيرة ، وغيرها.

تشمل الإعاقات المعرفية مشكلات التعلم ، والسلوك الاندفاعي ، وقصر مدى الانتباه ، وما إلى ذلك. الأفراد المصابون بهذه الحالة معرضون لبعض الأمراض الجسدية مثل ضعف الرؤية ، وعيوب القلب الخلقية ، وسرطان الدم ، وما إلى ذلك.

تساعد الاختبارات السابقة للولادة مثل بزل السلى و CVS وغيرها في فحص علامات هذه الحالة الوراثية خلال فترة الحمل. وبالمثل ، بعد ولادة الطفل ، يتم إجراء اختبار النمط النووي لتأكيد التشخيص.

الاختلافات الرئيسية بين التوحد ومتلازمة داون

1. الفرق الرئيسي بين التوحد ومتلازمة داون هو أن الأول هو حالة عصبية ، في حين أن الأخير هو حالة وراثية. لا ينتج عن الحالة السابقة أي تغيير ملحوظ في السمات الجسدية للفرد. ومع ذلك ، فإن الطفرة الجينية في الحالة الأخيرة تنتج سمات جسدية مميزة معينة لدى الأفراد الذين يعيشون مع هذه الحالة.
2. تختلف الجداول الزمنية للتشخيص لكل حالة. بينما يمكن تشخيص التوحد في الأشهر الأولى من الطفولة ، يمكن اكتشاف متلازمة داون عندما يكون الجنين لا يزال داخل الرحم.
3. يسبب التوحد ضعفًا شديدًا في النمو لدى الفرد بحيث تتأثر قدرة الشخص على التواصل بشكل خطير. على العكس من ذلك ، فإن متلازمة داون هي حالة وراثية ناتجة عن وجود 3^rd نسخة من 21^st كروموسوم.
4. أسباب كل حالة مختلفة تمامًا. في حين أن أسباب التوحد غير معروفة بشكل أساسي ، تحدث متلازمة داون بسبب حدوث نسخة إضافية من الـ 21^st كروموسوم في الجنين.
5. الأفراد الذين يعانون من التوحد يرون العالم بشكل مختلف. ضعف الإدراك الاجتماعي ، والتواصل ، والحساسية الحسية ، وما إلى ذلك ، هي تداعيات شائعة للحالة. بدلاً من ذلك ، تسبب متلازمة داون تأخيرات في النمو لدى الفرد. كما أنه يؤدي إلى تطوير ملامح وجه أصغر وإعاقات التعلم.
6. التوحد هو حالة طيفية. يشير هذا إلى أن كونك مصابًا بالتوحد يؤثر على الأفراد المختلفين بشكل مختلف. متلازمة أسبرجر هي حالة أخرى تقع ضمن نطاق التوحد. ومع ذلك ، فإن متلازمة داون ليست حالة طيفية.

مراجع حسابات

1. https://meridian.allenpress.com/ajidd/article-abstract/115/4/277/1101
2. https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF01058154.pdf

آخر تحديث: 11 يونيو 2023