متلازمة تيرنر مقابل متلازمة كلاينفيلتر: الفرق والمقارنة

البشر لديهم 23 كروموسوم. تقليديا ، يتم تحديد جنس الشخص من خلال ما إذا كان لديه كروموسومات XX (أنثى) أو XY (ذكر).

يمكن أن تسبب أنماط الكروموسومات الجنسية غير النمطية ، أو المتلازمات التي تضعف هذه الكروموسومات الجنسية ، أمراضًا مختلفة.

متلازمة تيرنر و متلازمة كلاينفلتر هي اضطرابات ناتجة عن علم الوراثة. هم ليسوا معد الاضطرابات. يمكن أن تولد الإناث والذكور معهم.

ترتبط إحدى الحالات بفقد كروموسوم جنسي وراثي ، في حين ترتبط الحالة الأخرى بصبغي جنسي وراثي إضافي. كل واحد خاص بالجنس الذكر أو الأنثى.

متلازمة تيرنر هي اضطراب يصيب الإناث فقط ويحدث بسبب نقص أو عدم اكتمال كروموسوم X. على عكس النوع 2 النموذجي ، تمتلك الفتاة المصابة بمتلازمة تيرنر كروموسوم X واحدًا فقط.

يمكن أن تحدث متلازمة تيرنر العديد من المشكلات الطبية والتنموية ، بما في ذلك قصر القامة وفشل المبيض وتشوهات القلب.

يمكن التعرف على متلازمة تيرنر أثناء الحمل أو الرضاعة أو سنوات الحياة المبكرة.

بشكل عام ، تمتلك الطفلة اثنين من الكروموسومات X (XX) ، في حين أن الطفل لديه كروموسوم X واحد وواحد Y. ومع ذلك ، فإن الطفل الذكر المولود بمتلازمة كلاينفيلتر لديه كروموسوم X إضافي (XXY). قد تؤثر متلازمة كلاينفيلتر سلبًا على نمو الخصيتين ، مما يؤدي إلى تكون الخصيتين أصغر من المعتاد ، مما قد يحد من إنتاج هرمون التستوستيرون. بالإضافة إلى ذلك ، قد تؤدي المتلازمة إلى انخفاض شعر الجسم والوجه وكتلة عضلية أقل وزيادة أنسجة الثدي.

متلازمة كلاينفيلتر هي اضطراب وراثي خاص بالذكور لا يتم اكتشافه في كثير من الأحيان حتى سن البلوغ.

الوجبات السريعة الرئيسية

1. تحدث متلازمة تيرنر في الإناث التي تفتقد لكروموسوم X واحد أو جزء منه ، بينما تصيب متلازمة كلاينفيلتر الذكور الذين لديهم كروموسوم X إضافي.
2. تشمل أعراض متلازمة تيرنر قصر القامة والعقم وعيوب القلب ، بينما تشمل أعراض متلازمة كلاينفيلتر القامة الطويلة والخصيتين الصغيرتين وانخفاض الخصوبة.
3. تتطلب كلتا الحالتين إدارة طبية مدى الحياة ، مع خيارات العلاج بما في ذلك العلاج الهرموني ، ومساعدة الخصوبة ، والدعم النفسي.

متلازمة تيرنر مقابل متلازمة كلاينفيلتر

تصيب متلازمة تيرنر 1 من كل 2,500 من المواليد الإناث ويتم تشخيصها في مرحلة الطفولة. تشمل الأعراض قصر القامة وتأخر البلوغ والعقم والقلب و الكلى المشكلات، وصعوبات التعلم. تؤثر متلازمة كلاينفلتر على واحد من كل 1 مولود ذكر ولا يتم تشخيصها حتى سن البلوغ.

جدول المقارنة

معلمات المقارنة	متلازمة تيرنر	متلازمة كلاينفلتر
يحدث في	1 من كل 2500 أنثى نمطية	1 من كل 1100 ذكر نمط ظاهري.
العلاجات	مع الإستروجين وهرمونات النمو والعلاج البديل	العلاج بالهرمونات والتستوستيرون.
مظهر جسماني	الإناث عقيمة وغياب الحيض	الذكور هي أعضاء تناسلية معقمة وغير مكتملة النمو

ما هي متلازمة تيرنر?

هنري تورنر ، الذي تعرف على الحالة لأول مرة في عام 1938 ، يُنسب إليه الفضل في إعطائها اسمها. في هذا الاضطراب ، يكون أحد الكروموسومات الجنسية مفقودًا ، مما يترك للشخص المصاب 45 كروموسومًا بدلاً من 46 كروموسومًا طبيعيًا.

 كثيرًا ما يولد المولود المصاب بمتلازمة تيرنر بصفات قليلة. من السمات التي يمكن ملاحظتها انتفاخ اليدين والقدمين. المرضى الذين يعانون من متلازمة تيرنر يفتقرون إلى الحيض ، ولديهم رقبة مكففة ، وأصغر حجمًا ، ويفتقرون إلى الأعضاء التناسلية المكتملة النمو. كما أنها عقيمة.

الأشخاص الذين يولدون بمتلازمة تيرنر هم أكثر عرضة للإصابة بمشاكل صحية. وتشمل هذه الحالات الكلى غير الطبيعية، وفقدان السمع، ومشاكل القلب الخلقية. يمكن أن يكون هناك تباين فردي كبير في الأعراض الأخرى لمتلازمة تيرنر.

قد تظهر على الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تيرنر مجموعة متنوعة من العلامات والأعراض. قد لا تظهر متلازمة تيرنر على الفور في بعض الفتيات ، ولكنها قد تكون ملحوظة في فتيات أخريات في وقت مبكر ، وذلك بفضل العديد من الخصائص الجسدية.

لا يوجد علاج معروف لمتلازمة تيرنر ، ولكن يمكن التحكم في العديد من أعراضها. هرمون النمو هو أحد العلاجات المتاحة لمرضى متلازمة تيرنر.

يبدأ العلاج في سن 5 أو 6 سنوات ويستمر حتى سن المراهقة. يتلقى المرضى حبوب الستيرويد والإستروجين للمساعدة في عملية التطور الجنسي.

ما هي متلازمة كلاينفيلتر?

سميت المتلازمة على اسم طبيب الغدد الصماء الأمريكي هاري كلاينفيلتر ، الذي وصفها لأول مرة في عام 1942. عندما يولد طفل بنسخة إضافية من الكروموسوم X ، يُعرف الاضطراب الوراثي باسم متلازمة كلاينفيلتر.

متلازمة كلاينفيلتر هي اضطراب وراثي خاص بالذكور لا يتم اكتشافه في كثير من الأحيان حتى سن البلوغ.

قد تؤثر متلازمة كلاينفيلتر سلبًا على نمو الخصيتين ، مما يؤدي إلى تكون الخصيتين أصغر من المعتاد ، مما قد يحد من إنتاج هرمون التستوستيرون.

بالإضافة إلى ذلك ، قد تؤدي المتلازمة إلى انخفاض شعر الجسم والوجه وكتلة عضلية أقل وزيادة أنسجة الثدي.

لا يعاني كل من يعاني من متلازمة كلاينفيلتر من نفس الأعراض والنتائج.

في حين أن معظم الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر ينتجون القليل من الحيوانات المنوية أو لا ينتجونها على الإطلاق ، فقد يكون البعض قادرين على أن يصبحوا آباء باستخدام تقنيات الإنجاب المساعدة. يعاني الذكور المصابون بمتلازمة كلاينفيلتر من مجموعة واسعة من العلامات والأعراض.

لا يوجد علاج معروف لمتلازمة كلاينفيلتر ، ولكن يمكن إدارة بعض مضاعفاتها إذا لزم الأمر.

تشمل العلاجات الممكنة علاج النطق ، وحقن الحيوانات المنوية داخل الهيولى ، والعلاج ببدائل التستوستيرون ، وعلاجات الخصوبة مثل التلقيح الاصطناعي بالحيوانات المنوية المانحة.

الاختلافات الرئيسية بين متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفيلتر

1. متلازمة تيرنر ليس لها أي علاقة بعمر الأم ، في حين أن النساء في سن الأربعين أكثر عرضة لخطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة كلاينفيلتر أربع مرات مقارنة بالنساء في سن 40.
2. تعد متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفيلتر من الحالات النادرة للغاية ، حيث تحدث الأولى في 1 من كل 2500 من المواليد الأنثوية المظهرية والأخيرة في 1 من كل 1100.
3. متلازمة تيرنر لها خصائص مختلفة ، بما في ذلك العقم عند الإناث ، والثدي المتخلف ، والمبايض غير الموجودة أو المتخلفة. الحيض غير موجود بالرغم من وجود الرحم والمهبل والفرج. حتى أن لديهم رقبة مكففة ، وقوام صغير ، ومشاكل في القلب والأوعية الدموية ، وفقدان السمع ، ولديهم مظهر جسدي خاص بالمرأة فقط.
4. الذكور المصابون بمتلازمة كلاينفيلتر عقيمون ، وأعضائهم التناسلية - مثل الخصيتين والقضيب والحويصلات المنوية - متخلفة وصغيرة. الشخص أطول وأقل نحافة وأكثر أنوثة ، بأطراف طويلة وثدي أكبر وصوت يبدو أنثويًا.
5. بينما يستخدم علاج التستوستيرون لعلاج متلازمة كلاينفيلتر ، كثيرًا ما يستخدم الإستروجين وهرمونات النمو والعلاج البديل لعلاج متلازمة تيرنر.
6. متلازمة تيرنر ، التي تصيب الإناث فقط إكلينيكيًا وجسديًا لأنها ناتجة عن فقدان أحد الكروموسومات الجنسية عند الأطفال حديثي الولادة ، تتسبب في إصابة الفرد المصاب بالعديد من التحديات في مظهره الجسدي. على الجانب الآخر ، يُقال إن الذكر مصاب بمتلازمة كلاينفيلتر إذا وُلد مع كروموسوم X إضافي.

مراجع حسابات

1. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
2. https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/

آخر تحديث: 27 يوليو 2023