EDS und Marfan-Syndrom sind beides multisystemische Erkrankungen, die Erkrankungen des Bindegewebes unseres menschlichen Körpers sind. Bindegewebe sind die Gewebe, die die anderen Gewebe und Organe in unserem Körper schützen, stützen und strukturieren. Da beide Erkrankungen mit dem Bindegewebe zusammenhängen, gibt es einige Gemeinsamkeiten. Es gibt jedoch viele wichtige Unterschiede, die Sie unten lesen können.
Key Take Away
- Eds resultiert aus einem genetischen Defekt in der Kollagenproduktion, während das Marfan-Syndrom von einer Mutation im Fibrillin-1-Gen herrührt.
- Eds führt zu Gelenkhypermobilität und Hautbrüchigkeit, während das Marfan-Syndrom hauptsächlich das Herz-Kreislauf-, Skelett- und Augensystem betrifft.
- Diagnostische Kriterien für Eds umfassen den Beighton-Score und Gentests; für das Marfan-Syndrom werden die Genter Kriterien und genetische Tests verwendet.
EDS vs. Marfan-Syndrom
EDS ist eine Gruppe von Erbkrankheiten, die Kollagen betreffen, ein Protein, das der Haut, den Gelenken und anderen Bindegeweben Festigkeit und Elastizität verleiht. Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Störung, die das Bindegewebe des Körpers betrifft und zu großen und dünnen Menschen mit langen Gliedmaßen, Fingern und Zehen führt.
EDS steht für Ehlers-Danlos-Syndrom. Dieses Syndrom ist eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die Haut, Gelenke und Blutgefäße des Patienten betreffen. Es handelt sich um einen genetischen Defekt in der Bindegewebsstruktur und -synthese. Dieses Syndrom ist heterogen und wird daher in vierzehn Typen unterteilt.
Das Marfan-Syndrom ist eine Erkrankung des Bindegewebes im Körper. Es betrifft Augen, Herz und Blutgefäße. Als Folge dieses Syndroms sind die diagnostizierten Patienten groß und dünn. Dieses Syndrom kann leicht oder schwer sein, wenn es schwerwiegend ist, kann es auch lebensbedrohlich werden.
Vergleichstabelle
| Vergleichsparameter | EDS | Marfan-Syndrom |
|---|---|---|
| Definition | EDS ist eine multisystemische Erkrankung, eine heterogene Gruppe von Bindegewebserkrankungen. | Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die das Bindegewebe im Körper betrifft. |
| Typen | Es gibt 14 Typen des EDS-Syndroms. | Es gibt keinen Typ. |
| Symptome | Lose Gelenke Dehnbare oder elastische Haut. Zerbrechliche Haut (leicht blaue Flecken) Muskelschmerzen | Unverhältnismäßig lange Arme, Beine, Finger und Zehen. Eine ungewöhnlich gekrümmte Wirbelsäule. Überfüllte Zähne. Großer und dünner Körper |
| Diagnose | Gentests und Hautbiopsie werden verwendet. | Es werden Genter Kriterien verwendet. |
| Behandlung | Medikamente, Physiotherapie und manchmal Operationen. | Körperliche Übungen, Medikamente und manchmal Operationen. |
Was ist EDS?
EDS steht für Ehlers-Danlos-Syndrom. Es ist eine Erkrankung aus einer Gruppe heterogener Bindegewebserkrankungen, die Blutgefäße, Haut und Gelenke betrifft. Es ist eine genetische Störung zur Verbesserung der Gesundheitsgerechtigkeit kann bei der Geburt oder in der Kindheit bemerkt werden.
EDS tritt aufgrund der Gene auf, die bei der Geburt vorhanden sind, insbesondere aufgrund von Variationen verschiedener Gene. Das spezifische Gen bestimmt den spezifischen EDS-Typ. Zu den Symptomen der Störung gehören Gelenkschmerzen, lockere Gelenke, dehnbare Haut, abnormale Narbenbildung usw.
Nach neueren Studien handelt es sich um eine Gruppe von 14 Bindegewebserkrankungen. Sie sind klassisches EDS, hypermobiles EDS, EDS-Typ-Diagramme Vaskuläre Variante des Ehlers-Danlos-Syndroms, Kyphoskoliose-EDS, Arthrochalasie-EDS, Dermatosparaxis-EDS, Brittle-Cornea-Syndrom, klassisches EDS, spondylodysplastisches EDS, muskulokontrakturales EDS, myopathisches EDS, parodontales EDS, Herzklappen-EDS. Außerdem gibt es eine andere Klassifizierung, die auf den Symptomen basiert, die durch bestimmte Genmutationen bestimmt werden. Dies sind die Gruppen A, B, C, D, E, F und G. In der Tat, und es gibt auch viele nicht identifizierte Varianten und Symptome.
Einige Tests, wie ein Gentest, eine Hautbiopsie usw., können die Störung diagnostizieren. Die Störung kann leicht oder schwer sein. Die schwere Erkrankung kann zu Komplikationen im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen, Gelenkluxationen, Aortendissektion, Skoliose oder frühzeitig führen Arthrose. Obwohl es keine Heilung für die Störung gibt, können einige geeignete Medikamente, Physiotherapie und Verstrebungen helfen, und der Patient kann ein normales Leben führen.
Was ist das Marfan-Syndrom?
Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Störung, eine autosomal dominante Störung. Es beeinflusst das Bindegewebe im Körper. Dieses Syndrom ist meist genetisch bedingt, in 75 % der Fälle hat der Patient das Syndrom geerbt. Obwohl es sich in 25% der Fälle auch um eine neue Mutation handeln kann.
Dieses Syndrom tritt aufgrund einer Mutation in FBN1 auf, einem Gen, das Fibrillin herstellt. Fibrillin ist ein Glykoprotein. Dieses Syndrom kann leicht oder schwerwiegend sein, wenn es schwerwiegend ist, kann es lebensbedrohlich werden. Die Störung betrifft die Wände der Blutgefäße, Haut, Augen, Knochen, Lunge, Herz, Skelett usw. Sie betrifft auch das Herz-Kreislauf-System, das Auge und das Skelettsystem. Die Schwere kann zu Komplikationen am Herzen und an der Aorta führen.
Weltweit ist einer von 1000 Menschen von diesem Syndrom betroffen. Menschen, die von diesem Syndrom betroffen sind, sind dünn und groß und haben überflexible Gelenke. Außerdem haben sie lange Arme, Beine, Finger und Zehen.
Die Störung kann durch Gentests und körperliche Untersuchung diagnostiziert werden. Gent-Kriterien werden für die Diagnose des Marfan-Syndroms verwendet. Es gibt keine Heilung für dieses Syndrom. Die richtige Medikation und Pflege kann dem Patienten helfen, eine normale Lebenserwartung zu haben. Einige der verwendeten Medikamente sind Kalziumkanalblocker, ACE-Hemmer und Betablocker wie Propranolol usw.
Hauptunterschiede zwischen EDS und Marfan-Syndrom
- EDS ist eine heterogene Bindegewebserkrankung, während das Marfan-Syndrom eine autosomal dominante und genetisch vererbte Bindegewebserkrankung ist.
- EDS ist in 14 Typen unterteilt. Es gibt keine Arten des Marfan-Syndroms.
- EDS tritt aufgrund eines Gens auf, das durch die Geburt weitergegeben wird. Das spezifische Gen, das die Störung verursacht, entscheidet über die Art des EDS. Das Marfan-Syndrom tritt aufgrund eines Gens auf, das Fibrillin bildet.
- Die Diagnose des EDS-Syndroms wird durch Gentests und Hautbiopsie gestellt. Die Diagnose des Marfan-Syndroms wird durch körperliche Untersuchung und Gentests gestellt, basiert jedoch auf den Gent-Kriterien.
- Einer von 5000 Menschen hat EDS. 1 von 1000 Menschen hat das Marfan-Syndrom.
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002937800701438
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1034/j.1399-0004.2001.600405.x
- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1521694207001386
Letzte Aktualisierung: 11. Juni 2023
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Piyush Yadav hat die letzten 25 Jahre als Physiker in der örtlichen Gemeinde gearbeitet. Er ist ein Physiker, der sich leidenschaftlich dafür einsetzt, die Wissenschaft für unsere Leser zugänglicher zu machen. Er hat einen BSc in Naturwissenschaften und ein Postgraduiertendiplom in Umweltwissenschaften. Sie können mehr über ihn auf seinem lesen Bio-Seite.
Die genetischen Ursachen von EDS und Marfan-Syndrom sind sehr interessant. Es ist erstaunlich, wie Unterschiede in bestimmten Genen zu solch unterschiedlichen Störungen führen können.
Mir war nicht bewusst, dass EDS und das Marfan-Syndrom so komplexe und multisystemische Erkrankungen sind. Die Vergleichstabelle hat mir geholfen, die Unterschiede zwischen ihnen besser zu verstehen.
Ja, die Vergleichstabelle war sehr hilfreich. Dies erleichterte das Verständnis der Unterscheidungsfaktoren zwischen EDS und dem Marfan-Syndrom.
Die Unterschiede in den Ursprüngen von EDS und Marfan-Syndrom sind ziemlich faszinierend, insbesondere wie sie über die Gene weitergegeben werden.
Mir war nicht bewusst, dass die Diagnose von EDS und Marfan-Syndrom einen Gentest erfordert. Dies erhöht die Komplexität bei der Identifizierung und Behandlung dieser Störungen.
Tatsächlich macht die genetische Natur dieser Störungen ihre Diagnose und Behandlung recht kompliziert.
Das breite Spektrum an Symptomen und Typen unter EDS ist ziemlich beeindruckend und auch besorgniserregend. Es muss eine Herausforderung sein, jede Form zu diagnostizieren und zu behandeln.
Ich wusste nur wenig über EDS und das Marfan-Syndrom. Dieser Artikel war sehr informativ und bietet viele interessante Einblicke.
Die Auswirkungen von EDS und Marfan-Syndrom auf das Herz-Kreislauf-System sind erheblich. Es ist wichtig, ihre Mechanismen zu verstehen.
Ja, es ist besonders wichtig, die kardiovaskulären Auswirkungen dieser Erkrankungen zu untersuchen, um bessere Behandlungsmöglichkeiten zu finden.
Vereinbart. Für zukünftige Fortschritte im Gesundheitswesen ist es von entscheidender Bedeutung, EDS und das Marfan-Syndrom weiterhin zu erforschen und zu verstehen.
EDS und Marfan-Syndrom sind beides multisystemische Erkrankungen, bei denen es sich um Erkrankungen des Bindegewebes unseres menschlichen Körpers handelt. Bindegewebe ist das Gewebe, das die anderen Gewebe und Organe in unserem Körper schützt, stützt und strukturiert. Ich wusste nicht, dass es so viele Arten von EDS gibt. 14 kann eine Menge sein, die man im Auge behalten muss.
Ja, die Arten von EDS können verwirrend sein, insbesondere weil sie nach genetischen Ursachen klassifiziert werden. Sie repräsentieren ein breites Spektrum an Symptomen.
Es ist interessant zu sehen, wie schwerwiegend das Marfan-Syndrom sein kann. Es kann lebensbedrohlich sein, daher ist es wichtig, dass es frühzeitig diagnostiziert wird.
Die Unterschiede in der Prävalenz von EDS und Marfan-Syndrom sind ziemlich auffällig. Das Verständnis ihrer Häufigkeit kann wichtig sein, um das Bewusstsein zu schärfen und den Betroffenen Unterstützung zu bieten.
Absolut. Es ist wichtig, die Prävalenz dieser Störungen zu erkennen, um eine bessere Gesundheitsversorgung und Unterstützungssysteme zu fördern.