Turner-Syndrom vs. Klinefelter-Syndrom: Unterschied und Vergleich

Der Mensch hat 23 Chromosomen. Traditionell wird das Geschlecht einer Person dadurch bestimmt, ob sie XX (weiblich) oder XY (männlich) Chromosomen hat.

Atypische Muster der Geschlechtschromosomen oder Syndrome, die diese Geschlechtschromosomen beeinträchtigen, können verschiedene Krankheiten verursachen.

Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom sind genetisch bedingte Störungen. Sie sind nicht ansteckend Störungen; Weibchen und Männchen konnten mit ihnen geboren werden.

Eine Bedingung ist mit einem fehlenden genetischen Geschlechtschromosom verbunden, während die andere mit einem zusätzlichen genetischen Geschlechtschromosom verbunden ist. Jeder ist dem männlichen oder weiblichen Geschlecht zugeordnet.

Das Turner-Syndrom ist eine Erkrankung, die nur Frauen betrifft und durch ein fehlendes oder unvollständiges X-Chromosom verursacht wird. Im Gegensatz zu den typischen 2 besitzt ein Mädchen mit Turner-Syndrom nur ein X-Chromosom.

Zahlreiche medizinische und entwicklungsbedingte Probleme, darunter Kleinwuchs, Eierstockversagen und Herzanomalien, können durch das Turner-Syndrom verursacht werden.

Das Turner-Syndrom kann während der Schwangerschaft, im Säuglingsalter oder in frühen Lebensjahren festgestellt werden.

Im Allgemeinen hat ein kleines Mädchen zwei X-Chromosomen (XX), während ein kleiner Junge ein X und ein Y hat. Ein männliches Baby, das mit dem Klinefelter-Syndrom geboren wurde, hat jedoch ein zusätzliches X-Chromosom (XXY). Das Klinefelter-Syndrom kann sich negativ auf das Hodenwachstum auswirken, was zu Hoden führt, die kleiner als gewöhnlich sind, was die Testosteronproduktion einschränken kann. Darüber hinaus kann das Syndrom zu weniger Körper- und Gesichtsbehaarung, weniger Muskelmasse und vermehrtem Brustgewebe führen.

Das Klinefelter-Syndrom ist eine männliche genetische Störung, die häufig erst im Erwachsenenalter entdeckt wird.

Key Take Away

  1. Das Turner-Syndrom tritt bei Frauen auf, denen ein oder ein Teil eines X-Chromosoms fehlt, während das Klinefelter-Syndrom Männer mit einem zusätzlichen X-Chromosom betrifft.
  2. Zu den Symptomen des Turner-Syndroms gehören Kleinwuchs, Unfruchtbarkeit und Herzfehler, während die Symptome des Klinefelter-Syndroms Hochwuchs, kleine Hoden und verminderte Fruchtbarkeit umfassen.
  3. Beide Erkrankungen erfordern eine lebenslange medizinische Behandlung mit Behandlungsoptionen wie Hormontherapie, Fruchtbarkeitsunterstützung und psychologischer Unterstützung.
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Turner-Syndrom vs. Klinefelter-Syndrom

Das Turner-Syndrom betrifft 1 von 2,500 weiblichen Geburten und wird im Kindesalter diagnostiziert. Zu den Symptomen gehören Kleinwuchs, verzögerte Pubertät, Unfruchtbarkeit, Herz- und Nierenprobleme Niere Probleme und Lernschwierigkeiten. Das Klinefelter-Syndrom betrifft 1 von 500 männlichen Geburten und wird erst im Erwachsenenalter diagnostiziert.

Vergleichstabelle

VergleichsparameterTurner-SyndromKlinefelter-Syndrom
Tritt auf in1 von 2500 phänotypischen Frauen1 von 1100 phänotypischen Männern.
TherapienMit Östrogen, Wachstumshormonen und ErsatztherapieTestosteron- und Hormontherapie.
AussehenFrauen sind unfruchtbarFehlen der MenstruationMänner sind sterilUnentwickelte Geschlechtsorgane

Was ist das Turner-Syndrom?

Henry Turner, der die Krankheit 1938 erstmals erkannte, wird die Namensgebung zugeschrieben. Bei dieser Störung fehlt eines der Geschlechtschromosomen, sodass die betroffene Person 45 statt der normalen 46 Chromosomen hat.

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 Ein Neugeborenes mit Turner-Syndrom wird häufig mit wenigen Merkmalen geboren. Geschwollene Hände und Füße sind ein Merkmal, das beobachtet werden kann. Patienten mit Turner-Syndrom haben keine Menstruation, haben einen Schwimmhäutenhals, sind zierlich und haben keine voll entwickelten Fortpflanzungsorgane. Sie sind auch steril.

Menschen, die mit dem Turner-Syndrom geboren werden, leiden deutlich häufiger unter gesundheitlichen Problemen. Zu diesen Erkrankungen gehören abnormale Nieren, Hörverlust und angeborene Herzprobleme. Bei anderen Symptomen des Turner-Syndroms können erhebliche individuelle Unterschiede bestehen.

Mädchen und Frauen mit Turner-Syndrom können verschiedene Anzeichen und Symptome aufweisen. Bei manchen Mädchen ist das Turner-Syndrom möglicherweise nicht sofort sichtbar, bei anderen kann es jedoch aufgrund verschiedener körperlicher Merkmale schon früh auffallen.

Turner-Syndrom hat keine bekannte Behandlung, aber viele seiner Symptome können behandelt werden. Wachstumshormon ist eine der verfügbaren Behandlungen für Turner-Syndrom-Patienten.

Die Behandlung beginnt im Alter von 5 oder 6 Jahren und dauert bis ins Jugendalter. Die Patienten erhalten Steroid- und Östrogenpillen, um den Prozess der sexuellen Entwicklung zu unterstützen.

Was ist das Klinefelter-Syndrom?

Das Syndrom ist nach dem amerikanischen Endokrinologen Harry Klinefelter benannt, der es erstmals 1942 beschrieb. Immer wenn ein Junge mit einer zusätzlichen Kopie des X-Chromosoms geboren wird, wird die genetische Störung als Klinefelter-Syndrom bezeichnet.

Das Klinefelter-Syndrom ist eine männliche genetische Störung, die häufig erst im Erwachsenenalter entdeckt wird.

Das Klinefelter-Syndrom kann sich negativ auf das Hodenwachstum auswirken, was zu Hoden führt, die kleiner als gewöhnlich sind, was die Testosteronproduktion einschränken kann.

Darüber hinaus kann das Syndrom zu weniger Körper- und Gesichtsbehaarung, weniger Muskelmasse und vermehrtem Brustgewebe führen.

Nicht jeder, der das Klinefelter-Syndrom hat, hat die gleichen Symptome und Ergebnisse.

Während die meisten Männer mit Klinefelter-Syndrom wenig bis gar keine Spermien produzieren, können einige mit assistierten Reproduktionstechniken Väter werden. Männer mit Klinefelter-Syndrom haben eine Vielzahl von Anzeichen und Symptomen.

Für das Klinefelter-Syndrom gibt es keine bekannte Behandlung, aber einige seiner Komplikationen können bei Bedarf behandelt werden.

Mögliche Behandlungen umfassen Sprachtherapie, intrazytoplasmatische Spermieninjektion, Testosteronersatztherapie und Fruchtbarkeitsbehandlungen wie künstliche Befruchtung mit Spendersamen.

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Hauptunterschiede zwischen Turner-Syndrom und Klinefelter-Syndrom

  1. Das Turner-Syndrom steht in keinem Zusammenhang mit dem Alter der Mutter, während Frauen im Alter von 40 Jahren ein viermal höheres Risiko haben, ein Kind mit Klinefelter-Syndrom zu bekommen, als Frauen im Alter von 24 Jahren.
  2. Das Turner-Syndrom und das Klinefelter-Syndrom sind beide extrem seltene Erkrankungen, wobei das erstere bei 1 von 2500 phänotypischen weiblichen Geburten auftritt und das letztere bei 1 von 1100.
  3. Das Turner-Syndrom weist verschiedene Merkmale auf, darunter Sterilität bei Frauen, unterentwickelte Brüste und nicht vorhandene oder unterentwickelte Eierstöcke. Eine Menstruation ist nicht vorhanden, obwohl Uterus, Vagina und Vulva vorhanden sind. Sie haben sogar Schwimmhäute am Hals, sind kleinwüchsig, haben Herz-Kreislauf-Probleme, sind schwerhörig und sehen nur weiblich aus.
  4. Männer mit Klinefelter-Syndrom sind unfruchtbar und ihre Fortpflanzungsorgane – wie Hoden, Penis und Samenbläschen – sind unterentwickelt und winzig. Die Person ist größer, schlanker und sieht weiblicher aus, mit langen Gliedmaßen, größeren Brüsten und einer feminin klingenden Stimme.
  5. Während eine Testosterontherapie zur Behandlung des Klinefelter-Syndroms eingesetzt wird, werden Östrogen, Wachstumshormone und eine Ersatztherapie häufig zur Behandlung des Turner-Syndroms eingesetzt.
  6. Das Turner-Syndrom, das klinisch und körperlich nur Frauen betrifft, da es aus dem Verlust eines der Geschlechtschromosomen bei Neugeborenen resultiert, verursacht für die betroffene Person viele Herausforderungen in Bezug auf ihr körperliches Erscheinungsbild. Auf der anderen Seite soll ein Mann das Klinefelter-Syndrom haben, wenn er mit einem zusätzlichen X-Chromosom geboren wurde.
Bibliographie
  1. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
  2. https://www.nhs.uk/conditions/klinefelters-syndrome/

Letzte Aktualisierung: 27. Juli 2023

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