Ein Chromatid ist einer der zwei nicht unterscheidbaren Teile eines imitierten Chromosoms. Bei der Zellteilung werden zunächst Chromosomen nachgeahmt, sodass die Zelle jedes kleinen Mädchens die Chromosomen anordnen wird.
Wenn sich die zusammengesetzten Schwesterchromatiden in den späteren Stadien der Mitose voneinander trennen, wird jedes als Mädchenchromosom bezeichnet. Die Chromatidstruktur bildet die Chromatinkette.
Chromatin ist DNA, die sich um Proteine wickelt und sich weiter kräuselt, um Chromatinfilamente zu bilden.
Key Take Away
- Schwesterchromatiden sind identische Kopien eines einzelnen Chromosoms, das während der DNA-Replikation zur Vorbereitung der Zellteilung gebildet wird.
- Nicht-Schwesterchromatiden gehören zu homologen Chromosomen, die ähnliche genetische Informationen enthalten, aber nicht identisch sind.
- Schwesterchromatiden trennen sich während der Mitose, während Nicht-Schwesterchromatiden während der Meiose genetisches Material austauschen.
Schwesterchromatiden gegen Nicht-Schwesterchromatiden
Schwesterchromatiden sind exakte Kopien voneinander und für die genaue Verteilung des genetischen Materials während der Zellteilung erforderlich. Nicht-Schwesterchromatiden hingegen sind Chromatiden, die von verschiedenen Chromosomen stammen und während der Meiose genetisches Material austauschen können.
Die beiden Chromatiden eines reproduzierten Chromosoms, die dem Zentromer zugeordnet sind, werden als Schwesterchromatiden bezeichnet. Die Duplikation von Zellchromosomen erfolgt in der S-Phase der Interphase.
Jedes Paar von Schwesterchromatiden besteht aus ähnlichen Allelen an ähnlichen Loci. In der Metaphase der Mitose werden die vom Individuum rekonstruierten Chromosomen am Äquator ausgerichtet.
Homolog Chromosomenpaare haben Chromatiden in verschiedenen Chromosomen, und diese Paare werden als Nicht-Schwesterchromatiden bezeichnet. Jedes Chromosom mit einer diploiden Chromosomenzahl im Genom besteht aus einem nicht identischen Chromosom.
Von jedem Elternteil wird ein homologes Chromosom erworben. Die beiden Chromosomen des homologen Paares enthalten verschiedene Allele ähnlicher Qualität an ähnlichen Loci. Während der Metaphase I der Meiose paaren sich diese beiden homologen Chromosomen.
Vergleichstabelle
| Vergleichsparameter | Schwesterchromatiden | Nicht-Schwester-Chromatiden |
|---|---|---|
| Definition | Die Chromosomen, die das gleiche Allel an einer ähnlichen, durch Zentromere getrennten Stelle enthalten, werden als Schwesterchromatiden bezeichnet. | An ähnlichen Orten hat das Chromosomenpaar, das verschiedene Allele ähnlicher Qualität enthält, das nicht identische Chromosomenpaar, das als Nicht-Schwester-Chromosom bekannt ist. |
| Phase | Schwesterchromatiden treten an der Interphase der Zellteilung auf. | Nicht-Schwesterchromatiden treten in der Metaphase I der Meiose I auf. |
| Sichere | Die Schwesterchromatiden sind durch Proteine, sogenannte Attachments, durch das Zentromer miteinander verbunden. | Die Nicht-Schwesterchromosomen sind nicht miteinander verwandt. |
| Ähnlichkeit | Identische | Nicht identisch |
| Gebrauchte | Schwesterchromatiden werden für die Zellteilung, wie z. B. den Zellersatz, verwendet. | Nicht-Schwesterchromatiden werden zur Regeneration und Teilung verwendet, um Gameten zu produzieren. |
Was sind Schwesterchromatiden?
Die DNA-gerahmte Replikation, bei der es sich um zwei nicht unterscheidbare Duplikate eines identischen Chromosoms handelt, ist als Schwesterchromatiden bekannt, die durch eine Konstruktion namens Zentromer miteinander verbunden sind.
Bei der Zellteilung werden sie voneinander isoliert und jede Mädchenzelle erhält ein Duplikat des Chromosoms. Während des Telefonzyklus ermöglicht die DNA-Replikation den Zellen, mit ihrem genetischen Material über alle Altersgruppen hinweg Schritt zu halten.
Die wesentliche Position von Schwesterchromatiden besteht darin, allen Mädchenzellen eine vollständige Anordnung von Chromosomen zu geben, die für die Zellteilung geformt sind.
Während der Mitose werden sie durch das Zentromer miteinander verbunden – ein DNA-Abschnitt, der Proteingebäude strukturiert.
Vor dem Ende der Mitose trennt eine Reihe von Reaktionen die beiden Schwesterchromatiden und bewegt sie in Richtung der am weitesten Kanten der isolierenden Zelle, und eine andere Zellfilmstruktur dazwischen, wodurch zwei kleine Mädchenzellen entstehen.
Schwesterchromatiden werden von der Zeit an, in der die DNA kopiert wird, bis zur Anaphase durch die Aktivität von Proteinen, die Kohäsine genannt werden, miteinander verbunden.
Cohesine sind zunächst über die gesamte Länge des Chromosoms verfügbar, insbesondere in der Nähe von Heterochromatin-Bezirken. Auf diese Weise haften Schwesterchromatiden in der Prophase über ihre gesamte Länge aneinander.
Wie dem auch sei, wenn sie auf der Metaphasenplatte ausgerichtet werden, sind Kohäsine eindeutig entlang eines kurzen Bereichs der DNA zu sehen, der aus dem Zentromer besteht.
Was sind Nicht-Schwesterchromatiden?
Nicht-Schwesterchromatiden können es nicht vermeiden, in jedem Chromosom eines homologen Chromosomenpaares Chromatiden zu sein. Jedes Chromosom mit einer diploiden (2n) Chromosomenzahl enthält ein weiteres nicht identisches Chromosom im Genom.
Von jedem Elternteil wird ein homologes Chromosom beschafft. Nicht-Schwesterchromatiden sind nicht undeutlich, da sie von den beiden Wächtern erhalten werden.
Nicht-Schwesterchromatiden enthalten verschiedene Allele ähnlicher Qualität an ähnlichen Loci. Während der Metaphase I der Meiose findet die Koordination zweier homologer Chromosomen statt.
Sie haben eine vergleichbare Länge, die gleichen Eigenschaften an expliziten Orten, einen ähnlichen Färbetest und eine ähnliche Zentromerposition, und aus diesem Grund werden die Nicht-Schwesterchromatiden auf die gleiche Weise als homolog vorgeschlagen.
Die Nicht-Schwesterchromatiden sind grundsätzlich mit sexuellen Generationen verwandt.
Am wichtigsten ist, dass Überwindung und genetische Rekombination zwischen Nicht-Schwesterchromatiden stattfinden. Daher deutet dies auf genetische Vielfalt in den Gameten hin. Folglich ist es ein äußerst transformativer Zyklus.
Die Chromosomen im Kern einer Zelle zeigen sich als fadenförmige Stränge, die der Zellteilung vorangehen. Bei der Planung der Zellteilung enthält jedes Chromosom, genau wie bei der Meiose, eine Kopie des DNA-Atoms (durch DNA-Replikation).
Nach der DNA-Replikation hätte jedes Chromosom zwei DNA-Duplikate.
Während der Hauptmeiose (z. B. Meiose I) sammeln sich Chromosomen an. Jedes dieser dichten Chromosomen hätte zwei Stränge, die durch ein Kinetochor verbunden sind. Mittelfristig werden sie im zentralen Bereich angepasst.
Jeder Strang des dichten Chromosoms wird in diesem Stadium als Chromatin bezeichnet. Die Chromatiden können entweder Schwesterchromatiden oder Nicht-Schwesterchromatiden sein.
Eine Nicht-Schwester Chromatid spielt auf beide der beiden Chromatiden übereinstimmender homologer Chromosomen an.
Hauptunterschiede zwischen Schwesterchromatiden und Nicht-Schwesterchromatiden
- Schwesterchromatiden, die mit dem Zentromer verwandt sind, sind die zwei Chromatiden eines imitierten Chromosoms, während Nicht-Schwesterchromatiden zwei Chromatiden von zwei einzigartigen homologen Chromosomen sind.
- Schwesterchromatiden sind nicht voneinander zu unterscheiden, da sie durch DNA-Replikation geliefert werden. Da jedes Nicht-Schwesterchromatid von jedem Elternteil erworben wird, sind Nicht-Schwesterchromatiden nicht zu unterscheiden.
- Schwesterchromatiden enthalten ähnliche Allele an ähnlichen Loci, während Nicht-Schwesterchromatiden verschiedene Allele mit der gleichen Qualität an ähnlichen Stellen enthalten.
- Schwesterchromatiden befinden sich auf einem ähnlichen Chromosom, während Nicht-Schwesterchromatiden in einem homologen Chromosomenpaar gefunden werden.
- Schwesterchromatiden sind mit der abiogenetischen Fortpflanzung verbunden, während Nicht-Schwesterchromatiden mit der sexuellen Fortpflanzung zusammenhängen.
- https://byjus.com/questions/what-is-the-difference-between-a-sister-chromatid-and-a-non-sister-chromatid/
- https://teaching.ncl.ac.uk/bms/wiki/index.php/Non-sister_chromatids
Letzte Aktualisierung: 11. Juni 2023
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Piyush Yadav hat die letzten 25 Jahre als Physiker in der örtlichen Gemeinde gearbeitet. Er ist ein Physiker, der sich leidenschaftlich dafür einsetzt, die Wissenschaft für unsere Leser zugänglicher zu machen. Er hat einen BSc in Naturwissenschaften und ein Postgraduiertendiplom in Umweltwissenschaften. Sie können mehr über ihn auf seinem lesen Bio-Seite.
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